Генетический фонд: генетический фонд — это… Что такое генетический фонд?

генетический фонд — это… Что такое генетический фонд?

генетический фонд

см. Генофонд.

Большой медицинский словарь.
2000.

• генетический фон
• генетическое бремя

Смотреть что такое «генетический фонд» в других словарях:

• генетический фонд — Совокупность генов или генетической информации, которой обладают все биологические виды, населяющие Землю. Syn.: генетические ресурсы; генофонд …   Словарь по географии

• генетический фонд — genofondas statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Visų gyvųjų organizmų, populiacijos, rūšies ar kurio kito taksono genetinės informacijos visuma. atitikmenys: angl. gene pool; genetic fund; genofond vok. genetischer Fond, m;… …   Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

• генетический фонд — (от ген и фр. fond основание),генофонд, совокупность генов, к рые имеются у особей, составляющих данную популяцию. (Источник: Словарь сексуальных терминов) …   Сексологическая энциклопедия

• ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ — (от франц. fond основание), совокупность всех видов живого с их определенными наследственными задатками. Различают генетическийш фонд отдельной популяции, вида, растительного или животного мира в целом. Потеря (уничтожение, вымирание) вида ведет… …   Экологический словарь

• генофонд — генетический фонд …   Словарь сокращений русского языка

• ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРАВОПОРЯДОК — система экологических правоотношений по реализации экологических требований природоохранительного законодательства. Иными словами, это результат действия эколого правовых норм. Составной частью Э.п. является экологическая безопасность. В… …   Энциклопедический словарь экономики и права

• ГЕНОФОНД — (от гены и франц. fond основание), совокупность всех генов данной популяции, группы популяций или вида в целом. Генофонд растительного и животного мира (за исключением генофонда опасных болезнетворных организмов) подлежит охране, которая должна… …   Экологический словарь

• ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРАВОПОРЯДОК — система экологических правоотношений по реализации экологических требований природоохранительного законодательства. Иными словами, это результат действия эколого правовых норм. Составной частью Э.п. является экологическая безопасность. В… …   Юридическая энциклопедия

• ГОСУДАРСТВЕННЫЕ ПРИРОДНЫЕ ЗАПОВЕДНИКИ — по определению Закона РСФСР Об охране окружающей природной среды от 19 декабря 1991 г. изъятые навсегда из хозяйственного использования и не подлежащие изъятию ни для каких иных целей особо охраняемые законом природные комплексы (земля, недра,… …   Юридический словарь

• ЗОНЫ ТАМОЖЕННОГО КОНТРОЛЯ — особые участки территории, устанавливаемые для целей таможенного контроля вдоль таможенной границы РФ (в аэропортах, на таможенных складах, грузовых терминалах, вокзалах транспортных организаций), в местах таможенного оформления, нахождения… …   Юридический словарь

ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ — это.

.. Что такое ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ?

ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

(от франц. fond — основание), совокупность всех видов живого с их определенными наследственными задатками. Различают генетическийш фонд отдельной популяции, вида, растительного или животного мира в целом. Потеря (уничтожение, вымирание) вида ведет к невосполнимой утрате генетического фонда. Одна из первоочередных задач прикладной экологии — охрана генетического фонда всей биосферы, организуемая в заповедниках, национальных парках, заказниках, биосферных заповедниках, ботанического садах, зоопарках и др. Цели охраны генетического фонда служат также Красная книга, природоохранительное законодательство и другие формы особой охраны и воспроизводства растительных и животных ресурсов.

Экологический энциклопедический словарь. — Кишинев: Главная редакция Молдавской советской энциклопедии.
И.И. Дедю.
1989.

.

• ФОН РАДИАЦИОННЫЙ
• ФОНД ЖИВОТНЫХ (РАСТЕНИЙ)

Смотреть что такое «ФОНД ГЕНЕТИЧЕСКИЙ» в других словарях:

• генетический фонд — Совокупность генов или генетической информации, которой обладают все биологические виды, населяющие Землю. Syn.: генетические ресурсы; генофонд …   Словарь по географии

• генетический фонд — genofondas statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Visų gyvųjų organizmų, populiacijos, rūšies ar kurio kito taksono genetinės informacijos visuma. atitikmenys: angl. gene pool; genetic fund; genofond vok. genetischer Fond, m;… …   Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

• генетический фонд — см. Генофонд …   Большой медицинский словарь

• генетический фонд — (от ген и фр. fond основание),генофонд, совокупность генов, к рые имеются у особей, составляющих данную популяцию. (Источник: Словарь сексуальных терминов) …   Сексологическая энциклопедия

• генофонд — генетический фонд …   Словарь сокращений русского языка

• Лысенко, Трофим — Трофим Денисович Лысенко Дата рождения: 17 (29) сентября 1898(18980929) Место рождения: с. Карловка Константиноградского уезда Полтавской губернии Российской империи Дата смерти: 20 ноября …   Википедия

• Лысенко Т. — Трофим Денисович Лысенко Дата рождения: 17 (29) сентября 1898(18980929) Место рождения: с. Карловка Константиноградского уезда Полтавской губернии Российской империи Дата смерти: 20 ноября …   Википедия

• Лысенко Т. Д. — Трофим Денисович Лысенко Дата рождения: 17 (29) сентября 1898(18980929) Место рождения: с. Карловка Константиноградского уезда Полтавской губернии Российской империи Дата смерти: 20 ноября …   Википедия

• Лысенко Трофим Денисович — Трофим Денисович Лысенко Дата рождения: 17 (29) сентября 1898(18980929) Место рождения: с. Карловка Константиноградского уезда Полтавской губернии Российской империи Дата смерти: 20 ноября …   Википедия

• Вавилов, Николай Иванович — В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Вавилов. Вавилов Николай Иванович …   Википедия

4. Генетический фонд человека

Одним из природных
объектов, нуждающихся в правовой защите
и охране, является генетический фонд
человека. Человек юридически не считается
элементом природной среды, но можно
говорить о генофонде народа, нации,
который характеризуется определенными
признаками, (например, здоровье).
Деградация же природной среды может и
приводит к необратимым изменениям не
только растений, животных, но и человека,
особей с несвойственными генетическими
признаками.

Для предупреждения
вреда, наносимого окружающей природной
среде, здоровью человека и его генетическому
фонду, устанавливаются экологические
требования к выпускаемой продукции.

Утрата любого,
даже самого бесполезного, на первый
взгляд, вида означает необратимое
обеднение генетического фонда планеты,
а значит и для человека.

Деградация
окружающей природной среды сказывается,
прежде всего, на состоянии здоровья
человека и его генетического фонда.
Более 20% территории России находится в
критическом состоянии, поскольку
представляет собой зоны экологического
бедствия. В настоящее время более 70 млн.
человек дышат воздухом, насыщенным
опасными для здоровья веществами (в 5
раз и более превышающими нормы предельно
допустимых концентраций)²⁸.
Сокращаются рождаемость и продолжительность
жизни, увеличивается смертность
населения, дети рождаются с психическими
либо генетическими отклонениями. Все
эти данные о состоянии природы и здоровья
человека свидетельствуют о том, насколько
неразрывна связь между разрушением
экологических систем природы и
отрицательными изменениями в состоянии
здоровья настоящего и будущих поколений
людей.

Но у проблемы
генофонда есть и обратная сторона: от
состояния общества прямо зависит и
состояние генофонда. Для генофонда
общество есть такая же среда и условие
его жизни, как воздух, вода, климат и вся
живая и неживая природа в целом. Духовная
жизнь общества, его культура и мораль,
общественные отношения, уровень развития
производительных сил — все это прямо
или косвенно сказывается на генофонде.

Катастрофическое
разрушение природной среды, интенсивное
ее заражение ядерными отходами, оскудение
привычного ландшафта, неожиданное
распространение эпидемий, грозящих
опустошить Землю — все это ставит человека
в ситуацию предельно критическую, когда
рождается ощущение тотальной незащищенности
людей, возможной гибели человечества.

По мнению ученых,
самое серьезное последствие загрязнения
биосферы заключается в генетических
нарушениях. В результате повышения
радиоактивности, химического загрязнения
среды увеличивается число патологий
внутриутробного развития, раковых
опухолей, психических нарушений и т. д.
Мутагены среды в виде химических
соединений, ионизирующих излучений,
вирусов проникают в клетки и поражают
их генетическую программу — вызывают
мутации. В соматических клетках мутации
провоцируют рак, нарушают иммунную
систему, уменьшают продолжительность
жизни, а в тех случаях, когда поражение
затрагивает ДНК, находящуюся в зародышевых
клетках, эмбрионы гибнут или дети
рождаются с наследственными дефектами.²⁹

Еще одним фактором,
который может оказать огромное влияние
на генофонд человека — генная инженерия.
Последние десятилетия СМИ сообщают о
научном прорыве в этой области.

Существенная
опасность для сохранения генетического
стандарта вида связана с развитием
генной инженерии — переносом генетического
материала путем встраивания в плазмиды.
Первые практические применения этого
метода — получение трансгенных животных,
обладающих ускоренным ростом и
увеличенными размерами, что многим
представляется перспективным для
животноводства, создание гибридов для
синтеза гормонов и других физиологически
активных соединений. Создается реальная
опасность загрязнения генетического
фонда планеты искусственно создаваемым
генетическим материалом и возможность
его встраивания в геном существующих
видов. Пока трудно оценить степень
опасности этих процессов для генофонда,
но контроль за ними станет невозможен,
если не будет сохранен «генетический
стандарт» видов «дорекомбинантной
эры».

Федеральный закон
от 5 июля 1996 г. № 86-ФЗ «О государствен­ном
регулировании в области генно-инженерной
деятельности»³⁰
ре­гулирует отношения в сфере
природопользования, охраны окружаю­щей
среды и обеспечения экологической
безопасности, возникаю­щие при
осуществлении генно-инженерной
деятельности (порядок осуществления
генно-инженерной деятельности и
применения ее методов к человеку, тканям
и клеткам в составе его организма не
яв­ляется предметом регулирования
этого Федерального закона).

В Федеральном
законе применяются следующие основные
по­нятия:

• генная инженерия
  — совокупность методов и технологий, в
  том числе технологий получения
  рекомбинантных рибонуклеиновых и
  дезоксирибонуклеиновых кислот, по
  выделению генов из организ­ма,
  осуществлению манипуляций с генами и
  введению их в другие организмы;

• генно-инженерная
  деятельность — деятельность, осуществляемая
  с использованием методов генной
  инженерии и генно-инженерно-модифицированных
  организмов;

• генно-инженерно-модифицированный
  организм — организм или несколько
  организмов, любое неклеточное,
  одноклеточное или мно­гоклеточное
  образование, способные к воспроизводству
  или переда­че наследственного
  генетического материала, отличные от
  природ­ных организмов, полученные с
  применением методов генной инже­нерии
  и содержащие генно-инженерный материал,
  в том числе гены, их фрагменты или
  комбинации генов:

• выпуск
  генно-инженерно-модифицированных
  организмов в окружа­ющую среду —
  действие или бездействие, в результате
  которого прои­зошло внесение этих
  организмов в окружающую среду:

• защита биологическая
  — создание и использование в генной
  ин­женерии безопасной для человека
  и объектов окружающей сре­ды комбинации
  биологического материала, свойства
  которого ис­ключают нежелательное
  выживание генно-инженерно-модифи-цированных
  организмов в окружающей среде и (или)
  передачу им ге­нетической информации:

• защита физическая
  — создание и использование специальных
  технических средств и приемов,
  предотвращающих выпуск
  генно-инженерно-модифицированных
  организмов в окружающую среду и (или)
  передачу ими генетической информации;

• трансгенные
  организмы — животные, растения,
  микроорганизмы, вирусы, генетическая
  программа которых изменена с
  использовани­ем методов генной
  инженерии.

Задачами
государственного регулирования в
области генно-инже­нерной деятельности
являются³¹:

1) определение
механизма, обеспечивающего безопасность
граждан и окружающей среды в процессе
генно-инженерной деятельности и
использования ее результатов;

2) установление
правовых основ международного
сотрудниче­ства РФ:

3) создание условий
для развития приоритетных направлений
в этой области.

Основными
направлениями государственного
регулирования в генно-инженерной
деятельности являются³²:

1) улучшение условий
жизни человека и охрана его здоровья;

2) охрана и
восстановление окружающей среды,
сохранение биологического разнообразия:

3) повышение
эффективности сельского хозяйства.

Генно-инженерная
деятельность должна основываться на
следу­ющих принципах:

1) безопасность
граждан (физических лип) и окружающей
сре­ды:

2) общедоступность
сведений о безопасности генно-инже­нерной
деятельности;

3) обязательное
подтверждение соответствия продукции,
со­держащей результаты этой деятельности,
с указанием полной информации о методах
получения и свойствах данного про­дукта.

Сохранение
благоприятного состояния природы, ее
качественных и количественных
характеристик может быть обеспечено
посредством регулирования отношения
человека к природе в процессе удовлетворения
его потребностей за счет средств природы.
При этом как биологическое существо и
часть природы человек должен соблюдать
законы ее развития. Соблюдение
экологических нормативов должно
обеспечить экологическую безопасность
населения, сохранение генетического
фонда человека, растений и животных,
радиональное использование и
воспроизводство природных ресурсов.

В России запустят проект по выявлению редких генетических заболеваний с помощью ИИ

Фото: Известия/Зураб Джавахадзе

В России до конца текущего года будет запущен проект «Электронная диспансеризация», который направлен на диагностику редких (орфанных) генетических заболеваний. Заболевания будут выявляться благодаря электронным картам с помощью искусственного интеллекта. Об этом в среду, 9 июня, «Известиям» сообщили в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).

«Соответствующее соглашение заключили Ассоциация медицинских генетиков, участник НТИ «Хелснет» «К-Скай» — разработчик электронной системы поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в российских поликлиниках и больницах», — объяснили в пресс-службе.

Как отметили разработчики, выявление подозрений на орфанные заболевания осуществляется на основе автоматического анализа данных электронной медицинской карты. Система Webiomed анализирует врачебные записи и ищет характерные для этих заболеваний признаки, включая симптомы, изменения в лабораторной и инструментальной диагностике, данные о характерных обращениях за медицинской помощью и т.д.

Данный проект стартует с выявления трех заболеваний: болезнь Фабри, синдром Хантера и болезнь Гоше — редких генетических отклонений, которые должны проявляться в раннем возрасте, однако врачам до сих пор тяжело поставить диагноз.

6 мая в НТИ сообщили о разработке первой в мире цифровой платформы для управления коллективным иммунитетом на предприятиях и в офисах.

14 апреля стало известно, что врачи-гистологи Первого Московского медицинского университета им. И.М. Сеченова вместе с учеными-физиками из Великобритании (Астонский университет) и Финляндии (Университет Оулу) разрабатывают новую цифровую технологию диагностики онкологических патологий на ранней стадии у человека. Отмечалось, что новый способ позволит проводить диагностику без повреждения кожного покрова.

Подписывайтесь на наш телеграм-канал, чтобы первыми быть в курсе новостей венчурного рынка и технологий!

эксперт об актуальных вопросах генетики

Насколько точны ДНК-тесты, зачем нам генетический паспорт, для чего созданы люди, склонные к полноте, рассказал проректор по научной работе РНИМУ имени Н.И. Пирогова, заведующий лабораторией редактирования генома Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова Денис Ребриков.

— Денис Владимирович, сегодня различные российские и зарубежные медицинские организации предлагают генетические тесты, которые предсказывают, какая физическая нагрузка, какое питание предпочтительнее для конкретного организма, какие у человека есть таланты и склонности к определенному виду спорта. Как работает такой анализ и насколько он точный?

— Внутри линейки таких тестов достоверность всегда разнится. Например, со 100%-ой точностью можно с первого дня жизни человека выяснить, будет ли его организм переваривать лактозу. Дело в том, что примерно до трех лет фермент, отвечающий за переваривание лактозы, работает у всех. У некоторых людей он потом выключается, потому что такая генетика, а у некоторых продолжает работать всю жизнь. Взрослые люди про себя это, как правило, знают, или хотя бы на подсознательном уровне могут отказываться от молока и не любить его, а про ребенка заранее сказать нельзя (точнее — раньше было нельзя, а теперь, благодаря генетическим тестам — можно достоверно предсказать).

Если говорить про спорт, то сегодня мы можем по генам, кодирующим белки мускулатуры, определить, какого типа мышечная масса характерна данному индивиду. Причем с хорошей точностью — около 90% — можем предсказать для новорожденного, он скорее будет атлет, приспособленный для силовых видов спорта, или марафонец, способный долго работать на высокой нагрузке. Спринтер он или стайер, скорее сильный или скорее выносливый. Конечно, наиболее ярко эта генетика проявится при интенсивных спортивных нагрузках. Такие технологии сегодня используют тренеры для подбора ребят с подходящим типом мышц в спортшколах.

Из разряда тестов “для любопытных”, дающих, тем не менее, объективные научные результаты, — определение родства с кем-то из великих в прошлом. Например, с Чингисханом. Дело в том, что Y-хромосома передается строго по мужской линии. Для некоторых выдающихся мужчин прошлого удалось определить гаплотип Y-хромосомы, и эти данные можно сравнивать с современными людьми. То же самое у женщин по митохондриям (это внутриклеточные органеллы, передающиеся по женской линии).

Бывает, что человек хочет с помощью генетического теста подобрать оптимальную для своего организма физическую нагрузку или корректное питание. А ведь наши гены определяют активность ферментов, от которых, в свою очередь, зависит общий профиль метаболизма. Сегодня генетическое тестирование может многое сказать про индивидуальные особенности работы ферментов и биохимических путей. Вместе с тем, несмотря на неоспоримую научность таких анализов, важным фактором (например, похудения), безусловно является и эффект плацебо. Когда человеку после дорогих и очень сложных исследований объясняют, как и что ему делать — человек “реально заморачивается” и легче достигает поставленных целей. Эффект внушения нельзя отбрасывать при оценке действенности подобных тестов.

— Мы все слышали фразу «генетическая склонность к полноте», при этом также говорят, что лишний вес, если не считать какие-либо заболевания, не что иное как обычное переедание. Все-таки существует генетическая склонность к полноте или это только переизбыток калорий?

— Существует, конечно. Каждый человек своей генетической инструкцией создан для определенных условий среды. Мы знаем примеры людей, которые едят без ограничения и всегда худые. Им действительно сложно набрать вес. Бывает и наоборот. Это генетика. Другой вопрос в том, что склонный к полноте тип создан природой для мощных физических нагрузок и длительных перерывов в питании. То есть эволюция его спланировала так, что он, условно, должен быть охотником и все время бегать за мамонтом, тогда он не располнеет. Человек, которому сегодня сложно худеть, в прошлом был выигрышным вариантом, потому что он легко запасал жир при наличии еды и мог еще долго бегать за следующим мамонтом. А люди, которые поправиться не могут, должны питаться каждые два часа, у них сахар падает мгновенно, такой тип испытывает голод острее. Это парадокс. Просто такие люди ничего не запасают, все, что они съели, сгорает в организме. Раньше такому метаболическому профилю было очень сложно выжить. Окружающая среда меняется очень быстро, а генетика за ней не успевает. Те генотипы, которые мы определяем как проблемные, склонные к полноте, 500 лет назад были выигрышными. Сегодня таким людям тяжело, холодильник-то полный, за мамонтами бегать не надо.

— Что такое генетический паспорт и зачем он нужен?

— У этого термина пока нет однозначного словарного определения. Обычно под этим подразумевают некую интерпретацию генетических исследований, из которых человек может что-то про себя узнать. Вторая, более редкая интерпретация — криминалистическая: в обычный паспорт должна быть встроена индивидуальная генетическая информация, это один из наших уникальных идентификаторов, как сетчатка глаза или отпечаток пальца. По идее, когда-нибудь у каждого в электронном паспорте будет прописан профиль ДНК.

Полностью вся информация о ДНК конкретного человека занимает лишь около 3 Гб, сегодня эту информацию можно записать в память любого смартфона. На данный момент генетический паспорт предполагает частичный анализ, когда лаборатория смотрит отдельные места в ДНК и их интерпретирует. Сюда обычно входит анализ на наличие вредоносных мутаций для будущих поколений, предрасположенность к онкозаболеваниям, некоторым хроническим и возрастным заболеваниям. На самом деле мы все носители мутаций, которые в следующем поколении могут дать больного ребенка, если совпадут с такими же мутациями у партнера. Мы здоровы лишь потому, что у нас каждая хромосома повторена два раза, но если в ребенка попадут две поломанные хромосомы, то ребенок получится с генетическим заболеванием. Теоретически можно сравнить “генетические паспорта” будущих родителей и предсказать эти риски заранее. В случае совпадения мутаций у родителей вероятность рождения тяжело больного ребёнка — 25%! Но такие пары тоже могут иметь гарантированно здоровых детей, просто нужно воспользоваться ЭКО, чтобы генетик отобрал для переноса здоровый эмбрион.

— А можно ли как-то «починить» мутации, или улучшить гены так, чтобы человек стал устойчив к злокачественным опухолям, вирусам?

— Если мы говорим про пару будущих родителей с совпадающими мутациями — то, в данном случае, чинить ничего и не нужно. Как я уже сказал, надо лишь выбрать на этапе ЭКО эмбрион, в который не попали вредоносные мутации. Однако сегодня генетики могут и целенаправленно изменять последовательность ДНК на уровне эмбриона. Для этого у родителей берут гаметы, ооциты и сперматозоиды, сливают их с образованием зиготы — первой клетки, из которой развивается весь организм, и в эту зиготу вводят специальный фермент, изменяющий ДНК там, где нам нужно. В результате этого изменения весь человек получается с новой последовательностью ДНК. Таким способом можно у ребёнка создавать варианты генов, которых не было у родителей. Уже живут две девочки Лулу и Нана, которые созданы таким способом. Прошлой осенью ученый из Китая Хэ Цзянькуй объявил, что на свет появились первые в мире дети из генетически отредактированных эмбрионов. Из-за риска наследственного ВИЧ-инфицирования им на стадии эмбрионов удалили ген, отвечающий за передачу вируса. Разрешительная система на внесение таких изменений пока только устанавливается. Когда система будет выстроена, мы, безусловно, сможем «апгрейдировать» следующие поколения, придавая им свойства, которые не могли бы получиться без генной модификации. Мы сможем усиливать гены устойчивости к опухолям, сможем делать людей с более здоровой сердечно-сосудистой системой, липидным обменом, чем угодно, поскольку мы знаем, где слабые места и где надо поправить.

Артюхов рассказал о внедрении передовых технологий в генетике на Ямале

https://ria.ru/20210604/yanao-1735673423.html

Артюхов рассказал о внедрении передовых технологий в генетике на Ямале

Артюхов рассказал о внедрении передовых технологий в генетике на Ямале — РИА Новости, 04.06.2021

Артюхов рассказал о внедрении передовых технологий в генетике на Ямале

Губернатор Ямало-Ненецкого автономного округа (ЯНАО) Дмитрий Артюхов представил опыт региона по внедрению передовых технологий в генетике на ПМЭФ, сообщает… РИА Новости, 04.06.2021

2021-06-04T16:50

2021-06-04T16:50

2021-06-04T16:50

ямало-ненецкий автономный округ

общество

ямал

ямало-ненецкий автономный округ (янао)

петербургский международный экономический форум (фонд)

дмитрий артюхов

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn23. img.ria.ru/images/07e5/02/02/1595703671_0:188:3072:1916_1920x0_80_0_0_db719b49054d487ca91150be74e4666e.jpg

ЕКАТЕРИНБУРГ, 4 июн – РИА Новости. Губернатор Ямало-Ненецкого автономного округа (ЯНАО) Дмитрий Артюхов представил опыт региона по внедрению передовых технологий в генетике на ПМЭФ, сообщает пресс-служба главы округа.Первой дискуссией, в рамках которой выступил глава региона, стала пленарная сессия «Здравоохранение будущего. Генетические технологии и персонализированная медицина как драйвер развития отрасли».»Дмитрий Артюхов представил опыт Ямала по внедрению самых передовых генетических исследований для беременных. Речь идет о неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ), которое на данный момент является наиболее безопасным методом выявления возможных патологий развития ребенка на самых ранних сроках беременности», — говорится в сообщении.Проводится такое исследование с помощью обычного забора венозной крови у будущей мамы и, следовательно, не несет в себе никаких рисков.»На территории нашего округа значительно снизилось количество инвазивных вмешательств. Мамы больше не испытывают огромного стресса. В этом году мы проведем втрое больше таких исследований — расширяем охват среди беременных из групп риска. Каждая четвертая мама получит доступ к тестированию», – приводятся в сообщении слова губернатора Ямала.Он рассказал об особой важности проведения НИПТ для беременных женщин, ведущих кочевой образ жизни. Для них доступ к УЗИ-диагностике и стандартным скринингам может быть осложнен в связи с нахождением на отдаленных территориях, и забор крови для неинвазивного пренатального тестирования является наиболее оптимальным методом провести исследование на наличие возможных патологий.»Тесты делают российские специалисты, генетики, на базе российских технологий. Важно, чтобы это массово появлялось в нашей стране. Таким образом, внедряя НИПТ на Ямале, мы вносим свой вклад в развитие одного из ключевых направлений медицинской науки в России», – подчеркнул Артюхов.Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.

https://ria.ru/20210603/genom-1735507236.html

https://ria.ru/20210510/stress-1731673686.html

https://ria.ru/20210118/spbpu-1593246617.html

ямал

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn25.img.ria.ru/images/07e5/02/02/1595703671_0:0:2732:2048_1920x0_80_0_0_4b0641093cb50f7e2157d6f1d1771b5b.jpg

РИА Новости

internet-group@rian. ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, ямал, ямало-ненецкий автономный округ (янао), петербургский международный экономический форум (фонд), дмитрий артюхов

ЕКАТЕРИНБУРГ, 4 июн – РИА Новости. Губернатор Ямало-Ненецкого автономного округа (ЯНАО) Дмитрий Артюхов представил опыт региона по внедрению передовых технологий в генетике на ПМЭФ, сообщает пресс-служба главы округа.

Первой дискуссией, в рамках которой выступил глава региона, стала пленарная сессия «Здравоохранение будущего. Генетические технологии и персонализированная медицина как драйвер развития отрасли».

3 июня, 19:23Петербургский международный экономический форумВ НМИЦ эндокринологии рассказали о технологии редактирования генома»Дмитрий Артюхов представил опыт Ямала по внедрению самых передовых генетических исследований для беременных. Речь идет о неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ), которое на данный момент является наиболее безопасным методом выявления возможных патологий развития ребенка на самых ранних сроках беременности», — говорится в сообщении.

Проводится такое исследование с помощью обычного забора венозной крови у будущей мамы и, следовательно, не несет в себе никаких рисков.

«На территории нашего округа значительно снизилось количество инвазивных вмешательств. Мамы больше не испытывают огромного стресса. В этом году мы проведем втрое больше таких исследований — расширяем охват среди беременных из групп риска. Каждая четвертая мама получит доступ к тестированию», – приводятся в сообщении слова губернатора Ямала.

Он рассказал об особой важности проведения НИПТ для беременных женщин, ведущих кочевой образ жизни. Для них доступ к УЗИ-диагностике и стандартным скринингам может быть осложнен в связи с нахождением на отдаленных территориях, и забор крови для неинвазивного пренатального тестирования является наиболее оптимальным методом провести исследование на наличие возможных патологий.

10 мая, 17:27

Ученые выяснили, чем опасен стресс во время беременности

«Тесты делают российские специалисты, генетики, на базе российских технологий. Важно, чтобы это массово появлялось в нашей стране. Таким образом, внедряя НИПТ на Ямале, мы вносим свой вклад в развитие одного из ключевых направлений медицинской науки в России», – подчеркнул Артюхов.

Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате. РИА Новости выступает информационным партнером ПМЭФ.

18 января, 09:00НаукаГенетическая «флешка»: ученые улучшили систему редактирования генома

%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d1%82%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8%d0%b9 — English translation – Linguee

JPM AM и UBS объединились для создания фонда генетической терапии

JP Morgan Asset Management (JPMAM) объединила усилия с UBS Global Wealth Management (GMW) для создания фонда, сочетающего активное управление фондами с машинным обучением.

Фонд JPMorgan Funds — Thematics — Genetic Therapies использует результаты исследований, предоставленных главным инвестиционным офисом UBS GWM, и первоначально будет распространяться через UBS.

Фондом будут совместно управлять Язан Ромахи, Беркан Сесен и Айджаз Хусейн, которые входят в команду JPMAM по количественным бета-стратегиям (QBS).

JPMAM рассматривает генетические методы лечения как «прорыв в мире медицины, совершаемый один раз в поколение».

Лечение, направленное на излечение людей с наследственными заболеваниями путем изменения генетической информации, находится на переломном этапе, согласно JPMAM, по мере того, как они переходят от клиники к коммерческой реальности.

В свою очередь, это, вероятно, окажет серьезное влияние на существующие фармацевтические компании и предложит инвесторам захватывающие новые возможности, отметили в компании.

Главный инвестиционный директор UBS GWM Марк Хефеле добавил: «Генетическая терапия может стать революционной технологией для фармацевтической и биотехнологической промышленности.

«Позиционирование портфелей с целью получения экономических выгод от сбоев при одновременном хеджировании или смягчении их последствий для других активов поддерживает нашу цель — помочь нашим клиентам защитить и приумножить свое богатство на протяжении нескольких поколений. ‘

Запатентованный тематический движок

JPMAM, Themebot, будет объединен с активным опытом глобальной фондовой платформы компании для определения возможностей для акций.

Используя обработку естественного языка, ThemeBot будет проверять более 10 000 акций по всему миру, анализируя сотни миллионов источников данных, таких как новостные статьи, профили компаний, заметки об исследованиях и нормативные документы, чтобы определить акции с наибольшим интересом к теме и генерировать высокий актуальность портфеля, учет ликвидности, рыночной капитализации и рентабельности.

После того, как ThemeBot выберет акции, которые, по его мнению, наиболее подходят для темы генетической терапии, команда QBS будет работать с аналитиками глобальной фондовой платформы JPMAM, чтобы проверить и подтвердить выбор.

«Стремясь создать управляемые данными портфели, объединяющие человеческий и искусственный интеллект, мы можем предложить инвесторам тематические решения, которые позволяют им задействовать некоторые из центральных инвестиционных тем, формирующих наш мир сегодня», — сказал Ромахи.

Геномика и биотехнология ETF

Инвестирование сопряжено с риском, включая возможную потерю основной суммы долга.Инвестиционная совокупность компаний, в которые GNOM может инвестировать, может быть ограничена. Фонд инвестирует в ценные бумаги компаний, работающих в секторах геномики, здравоохранения и биотехнологий. На эти сектора могут повлиять правительственные постановления, быстрое устаревание продукции, интенсивная отраслевая конкуренция и потеря или нарушение патентов или прав интеллектуальной собственности. Международные инвестиции могут быть связаны с риском потери капитала из-за неблагоприятных колебаний курсов валют, из-за различий в общепринятых принципах бухгалтерского учета или из-за социальной, экономической или политической нестабильности в других странах.GNOM не диверсифицирован.

Акции ETF покупаются и продаются по рыночной цене (не чистой стоимости активов) и не выкупаются индивидуально из Фонда. Брокерские комиссии снизят доходность. Начиная с 15 октября 2020 года, доходность рыночной цены основывается на официальной цене закрытия акции ETF или, если официальная цена закрытия недоступна, на средней точке между лучшим национальным предложением и национальным лучшим предложением («NBBO») на дату время, когда ETF рассчитывает текущую чистую стоимость активов на акцию. До 15 октября 2020 года доходность рыночной цены основывалась на средней точке между ценой покупки и продажи.NAV рассчитывается с использованием цен на 16:00 по восточному времени. Показанная доходность не отражает доход, который вы получили бы, если бы вы торговали акциями в другое время. Индексы являются неуправляемыми и не учитывают влияние комиссий, расходов или сборов с продаж. Нельзя напрямую инвестировать в индекс.

Поскольку акции Фонда не торговались на вторичном рынке в течение нескольких дней после создания Фонда, в период от начала до первого дня торговли Акциями на вторичном рынке СЧА Фонда используется для расчета рыночной доходности.

Тщательно обдумайте инвестиционные цели, риски, сборы и расходы Фонда перед инвестированием. Эту и другую информацию можно найти в сводке или полных проспектах Фонда. Пожалуйста, внимательно прочтите проспект эмиссии перед инвестированием.

Global X Management Company LLC выступает в качестве советника Global X Funds. Средства распределяются SEI Investments Distribution Co. (SIDCO), которая не связана с Global X Management Company LLC или Mirae Asset Global Investments.Solactive AG не спонсирует, не поддерживает, не выпускает, не продает и не продвигает Global X Funds, и Solactive AG не делает никаких заявлений относительно целесообразности инвестирования в Global X Funds. Ни SIDCO, ни Global X, ни Mirae Asset Global Investments не связаны с Solactive AG.

5 Паевых инвестиционных фондов биотехнологии на 2021 год

Сектор биотехнологий, похоже, готов получить прибыль от новых вакцин, средств лечения и биомедицинских устройств, связанных с глобальной пандемией COVID19, но, конечно, нет никаких гарантий.

Инвесторам с высокой степенью толерантности к риску, которые считают, что биотехнология продолжит расти в 2021 году, следует подумать о паевых инвестиционных фондах, которые имеют большой портфель инвестиций в сектор биотехнологий. Эти взаимные биотехнологические фонды обеспечивают профессионально управляемый доступ к сектору и помогают минимизировать затраты при инвестировании во многие акции, связанные с биотехнологиями, фармацевтикой и здравоохранением.

Здесь мы рассмотрим 5 крупнейших паевых инвестиционных фондов биотехнологий в 2021 году. Все данные по состоянию на декабрь 2020 года.

Ключевые выводы

• Покупательский интерес к биотехнологиям распространился из-за компаний, специализирующихся на COVID, на остальной сектор.
• Хотя биотехнологии традиционно являются рискованным предприятием, паевые инвестиционные фонды, специализирующиеся в этом секторе, могут обеспечить диверсификацию и профессиональное управление портфелем.

1. Портфель биотехнологий Fidelity Select (FBIOX)

Фонд стремится к приросту капитала, инвестируя в основном в компании, занимающиеся деятельностью, связанной с биотехнологиями. В нормальных рыночных условиях портфель Fidelity Select Biotechnology инвестирует не менее 80% своих общих чистых активов в обыкновенные акции компаний, занимающихся исследованиями, разработками, производством и распространением различных биотехнологических продуктов и услуг.Основные отраслевые ассигнования портфеля Fidelity Select Biotechnology составляют 91,47% для биотехнологий и 4,90% для фармацевтики.

Fidelity Investments выпустила портфель Fidelity Select Biotechnology 16 декабря 1985 года. По состоянию на 6 ноября 2020 года среднегодовая доходность фонда за 10 лет составила 20,02%, а общие активы портфеля — 7,4 миллиарда долларов. У фонда нет минимальных требований к инвестициям, а годовой коэффициент чистых расходов составляет 0,72%.

2. Фонд медицинских наук Т.

Роу Прайс (PRHSX)

T.Фонд Rowe Price Health Sciences Fund стремится обеспечить долгосрочное увеличение стоимости капитала путем инвестирования не менее 80% своих общих чистых активов в обыкновенные акции компаний, занимающихся исследованиями, разработками, производством и распространением продуктов и услуг, связанных с здравоохранением и медициной. и секторы наук о жизни.

Фонд T. Rowe Price Health Sciences Fund был выпущен 29 декабря 1995 года и в настоящее время управляет 16,4 миллиардами долларов. По состоянию на ноябрь 2020 года конечная общая прибыль за 10-летний период составила 20.44%. Для инвестирования в фонд требуются минимальные инвестиции в размере 2500 долларов США, при этом коэффициент годовых расходов составляет 0,76%.

Хотя Фонд T. Rowe Price Health Sciences Fund не обеспечивает полного доступа к биотехнологическому сектору, его 10 крупнейших холдингов, составляющих примерно одну треть его портфеля, содержат известные имена в сфере здравоохранения, такие как UnitedHealth Group Inc. , Eli Lilly и Vertex Pharmaceuticals.

3. Фонд биотехнологий Fidelity Advisor — класс A (FBTAX)

Фонд представляет собой чисто биотехнологический фонд; он выделяет 94.13% его общих чистых активов приходится на сектор биотехнологий и 4,04% на сектор фармацевтики. По состоянию на ноябрь 2020 года чистые активы Фонда биотехнологий Fidelity Advisor составляли 2,4 миллиарда долларов. При нормальных обстоятельствах фонд инвестирует не менее 80% своих общих чистых активов в обыкновенные акции компаний, занимающихся разработкой, исследованием, производством и распространением продуктов и услуг, связанных с биотехнологиями, а также компаний, которые извлекают выгоду из достижений в биотехнологическом секторе.

Фонд биотехнологии Fidelity Advisor — класс A был выпущен в декабре.27 января 2000 г., компания Fidelity Investments. Доходность фонда с начала года составляет 18,53%, средняя пятилетняя доходность — 6,93%, а средняя 10-летняя доходность — 19,03%. Фонд взимает годовой коэффициент чистых расходов в размере 1,03% и не имеет минимальных требований к начальным инвестициям.

4. Янус Хендерсон Global Life Sciences A (JFNAX)

Фонд Janus Global Life Sciences Fund стремится обеспечить долгосрочное увеличение капитала за счет сбалансированного подхода к инвестированию в подсекторы компаний, которые управляющий портфелем считает связанными с сектором наук о жизни.Компания инвестирует в медико-биологические и биотехнологические компании, такие как Merck and Co., Novartis AG, Humana Inc., AstraZeneca PLC и другие.

Фонд Janus Global Life Sciences Fund был выпущен 31 декабря 1998 года компанией Janus Capital Group. Фонд взимает годовой коэффициент чистых расходов в размере 1% и требует минимальных инвестиций в размере 2500 долларов США. По состоянию на ноябрь 2020 года доходность фонда с начала года составляет 15,59%, средняя доходность за пять лет — 10,78%, а средняя доходность за 10 лет — 17,79%. Фонд управляет 4,3 миллиардами австралийских долларов.Взаимодействие с другими людьми

5. Фонд открытия биотехнологии Франклина (FBDIX)

Цель фонда — обеспечить инвесторов долгосрочным приростом капитала. Фонд пытается достичь своей цели, инвестируя не менее 80%, при нормальных рыночных условиях, своих общих чистых активов в обыкновенные акции биотехнологических и исследовательских компаний. Основные ассигнования фонда составляют 77,11% в биотехнологии и 11,10% в фармацевтические препараты. и 7,07% к денежным средствам и их эквивалентам.

1 доллар.3 миллиарда AUM Franklin Biotechnology Discovery Fund были выпущены 15 сентября 1997 года компанией Franklin Templeton Investments. Фонд взимает годовой коэффициент чистых расходов в размере 1,03% и требует минимальных инвестиций в размере 1000 долларов США. По состоянию на ноябрь 2020 года фонд обеспечил среднегодовую доходность за 10 лет в размере 16,75% и среднюю годовую доходность в размере 6,13% за последние пять лет.

ETF, редактирующие топ-4 генома

Это список всех ETF для редактирования генома, торгуемых в США, которые в настоящее время помечены базой данных ETF.Обратите внимание, что список может не содержать вновь выпущенных ETF. Если вы ищете более упрощенный способ просмотра и сравнения ETF, вы можете посетить наши категории ETFdb, в которых каждый ETF классифицируется по одной «наиболее подходящей» категории.

* Активы в тысячах долларов США.

Эта страница содержит историческую информацию о доходах для всех ETF, редактирующих геном, перечисленных на биржах США, которые в настоящее время отслеживаются базой данных ETF.

В таблице ниже приведены данные о потоках средств для всех U.С. перечислил ETF для редактирования генома. Общий поток средств — это приток капитала в ETF за вычетом оттока капитала из ETF за определенный период времени.

Движение средств в миллионах долларов США.

Следующая таблица включает данные о расходах и другую описательную информацию для всех ETF для редактирования генома, перечисленных на биржах США, которые в настоящее время отслеживаются базой данных ETF. В дополнение к соотношению расходов и информации об эмитенте в этой таблице отображаются платформы, которые предлагают торговлю без комиссии для определенных ETF.

Щелчок по любой из ссылок в таблице ниже предоставит дополнительную описательную и количественную информацию об ETF для редактирования генома.

В следующей таблице приведены оценки ESG и другая описательная информация для всех ETF для редактирования генома, перечисленных на биржах США, которые в настоящее время отслеживаются базой данных ETF. Легко просматривайте и оценивайте ETF, посетив наш раздел тем ответственного инвестирования, и найдите ETF, которые соответствуют различным экологическим, социальным и управленческим темам.

Эта страница содержит историческую информацию о дивидендах для всех инструментов редактирования генома, перечисленных на биржах США, которые в настоящее время отслеживаются базой данных ETF. Обратите внимание, что некоторые ETF могут не выплачивать дивиденды, и поэтому некоторая информация ниже может не иметь смысла.

В приведенной ниже таблице представлены основные данные о фондах всех перечисленных в США ETF для редактирования генома, которые в настоящее время помечены базой данных ETF. В таблице ниже указано количество холдингов для каждого ETF и процент активов, которые составляют десять основных активов, если применимо.Для получения более подробной информации о владении любым ETF щелкните ссылку в правом столбце.

Следующая таблица включает определенную налоговую информацию для всех ETF редактирования генома, перечисленных на биржах США, которые в настоящее время отслеживаются базой данных ETF, включая применимые краткосрочные и долгосрочные ставки прироста капитала и налоговую форму, по которой будут учитываться прибыли или убытки каждого ETF. быть сообщенным.

Эта страница содержит определенную техническую информацию обо всех ETF для редактирования генома, которые перечислены на U.S. обменивается и отслеживается базой данных ETF. Обратите внимание, что таблица ниже включает только ограниченные технические индикаторы; щелкните ссылку «Просмотр» в крайнем правом столбце для каждого ETF, чтобы увидеть расширенное отображение технических характеристик продукта.

Эта страница содержит ссылки на различные анализы для всех ETF, редактирующих геном, которые перечислены на биржах США и отслеживаются базой данных ETF. Ссылки в таблице ниже приведут вас к различным аналитическим ресурсам для соответствующего ETF, включая рентгеновский снимок холдингов, официальный информационный бюллетень фонда или объективный отчет аналитика.

На этой странице представлены рейтинги ETFdb для всех ETF, редактирующих геном, которые перечислены на биржах США и отслеживаются базой данных ETF. Рейтинги ETFdb представляют собой прозрачные количественные оценки ETF по сравнению с другими продуктами той же категории ETFdb.com. Таким образом, следует отметить, что эта страница может включать ETF из нескольких категорий ETFdb.com.

Генетическое и геномное тестирование рака — помощь с доплатой

О генетическом и геномном тестировании рака

Что покрывает фонд

Этот фонд предназначен для покрытия стоимости назначенных врачом генетических и геномных тестов на рак.Покрываемые тесты — это генетические тесты для определения риска развития рака на основе наследственности и геномного тестирования для диагностики рака, выявления мутации, определения лечения и мониторинга роста рака. Фонд не покрывает процедуры получения образцов тканей, рентгеновские снимки, МРТ или сканирование / лабораторные работы, помимо генетических и геномных тестов. Фонд также не покрывает расходы на потребительские тесты, не назначенные врачом.

Информация о тестах

Генетика — это изучение отдельных генов и их роли в том, как признаки или состояния передаются от одного поколения к другому.Генетические изменения могут быть унаследованы от родителей, вызваны факторами окружающей среды или происходить во время естественных процессов, таких как деление клеток, и составляют от 90 до 95 процентов всех случаев рака. Генетическое тестирование включает изучение конкретных наследственных изменений или мутаций в хромосомах, генах или белках, с которыми рождаются люди, и их роли в том, как признаки или состояния передаются от одного поколения к другому. Генетическое тестирование также можно использовать для изучения мутаций, которые были приобретены в генах после рождения.

Рак — это группа заболеваний, вызываемых изменениями в ДНК, которые изменяют поведение клеток, вызывая неконтролируемый рост и злокачественные новообразования. Эти аномалии могут принимать различные формы, включая мутации ДНК, перестройки, делеции, амплификации, а также добавление или удаление химических меток.

Геномика описывает изучение всех частей генов организма. Тестирование геномной опухоли может отличить один тип рака или подтип рака от другого, выявить изменения ДНК, которые вызывают рост конкретной опухоли, а также лучше понять молекулярные основы роста рака, метастазирования и / или или лекарственная устойчивость.Точная медицина использует конкретную информацию об опухоли, чтобы помочь диагностировать, выбрать оптимальные методы лечения на основе контекста генетического профиля пациента, определить, насколько хорошо лечение работает, или сделать прогноз.

Программа помощи с доплатой (CPR) Фонда защиты пациентов (PAF) не проверяет информацию, содержащуюся по ссылкам на веб-сайтах, на предмет ее содержания, точности или полноты. Использование и доступ к этой информации регулируются условиями, ограничениями и условиями, изложенными на посещаемых веб-сайтах.Программа освобождения от совместной оплаты PAF не делает никаких заявлений относительно точности или любого другого аспекта информации, содержащейся на каком-либо веб-сайте, доступ к которому осуществляется с веб-сайта CPR, а также программа облегчения совместной оплаты PAF не обязательно подтверждает предоставленную информацию на веб-сайте. Информация, представленная на веб-сайте PAF Co-Pay Relief, предназначена только для общей информации и не предназначена для замены медицинского обслуживания. Обсудите со своим врачом любую информацию, которую вы получаете с этого или любого другого веб-сайта, доступ к которому осуществляется через веб-сайт программы PAF Co-Pay Relief.

NIH финансирует ресурсы генетического консультирования, опережая усилия миллиона человек по секвенированию

21 августа 2019 г.,

Генетическое консультирование и технологическая инфраструктура для программы All of Us Research будет предоставлена ​​Color

Исследовательская программа All of Us Research Program, являющаяся частью Национального института здоровья, выделила 4,6 миллиона долларов в качестве первоначального финансирования Color, компании, занимающейся технологиями здравоохранения, в Бурлингейме, Калифорния, для создания общенационального ресурса программы генетического консультирования.С целью ускорить прорыв в медицинских исследованиях, All of Us планирует секвенировать геномы 1 миллиона участников из различных сообществ по всей территории Соединенных Штатов. Благодаря этому финансированию сеть генетических консультантов Color поможет участникам понять, что результаты геномного тестирования значат для их здоровья и их семей.

«Ответственный возврат результатов является неотъемлемой частью того, что означает All of Us », — сказал директор All of Us Эрик Дишман.«Участники — наши партнеры в исследованиях, которые могут захотеть получить данные о своем здоровье, включая геномику. Ресурсы по генетическому консультированию помогут нашим участникам интерпретировать информацию о своем здоровье и действовать в соответствии с ней ».

Как одна из самых амбициозных исследовательских программ в истории, All of Us Research Program направлена ​​на создание крупнейшего и наиболее разнообразного ресурса исследований в области здравоохранения в своем роде. Участники из всех частей страны обмениваются информацией о здоровье с течением времени с помощью опросов, электронных медицинских карт и многого другого.Некоторым участникам также предлагается сдать образцы крови и мочи для анализа. Исследователи смогут использовать эти данные, чтобы узнать больше о том, как биология, поведение и окружающая среда влияют на здоровье и болезни, что может привести к открытиям о том, как еще больше индивидуализировать здравоохранение в будущем.

Эта награда дополняет текущее финансирование Color в сотрудничестве с Институтом Броуда и Гарвардской лабораторией молекулярной медицины, Кембридж, Массачусетс, которые вместе получили одну из трех наград All of Us для геномных центров , объявленных в сентябре 2018 года.По мере подготовки центров к началу генотипирования и секвенирования всего генома в ближайшие месяцы участники смогут решить, получать ли результаты тестов.

Со временем программа предполагает предоставление участникам нескольких видов информации, в том числе: информацию о происхождении и особенностях, взаимодействиях между лекарственными средствами и генами (фармакогеномика) и генетических данных, связанных с высоким риском определенных заболеваний. Геномные результаты исследования All of Us , хотя и произведены с высоким качеством в специально сертифицированных лабораториях, должны быть подтверждены поставщиком медицинских услуг, прежде чем участник внесет какие-либо изменения в свой уход.Фармакогеномная информация может помочь участникам более эффективно работать со своими медицинскими бригадами, чтобы сделать выбор в отношении определенных рецептурных препаратов. Участникам также будут возвращены генетические данные, связанные с 59 генами, связанными с риском определенных заболеваний, таких как рак груди или болезни сердца, для которых существуют установленные медицинские рекомендации по лечению или профилактике. Чтобы гарантировать, что программа использует самые современные знания в быстро развивающейся области клинической генетики, All of Us следует рекомендациям профессиональных организаций, таких как Американский колледж медицинской генетики и геномики и Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики.

По мере поступления информации о здоровье все участники будут иметь доступ к услугам генетического консультирования Color. У небольшого процента людей будут результаты ДНК, такие как вариация в гене рака груди BRCA1, , что может быть важно для лечения или скрининга. Эта информация также может быть ценна для их ближайших родственников, которые могут иметь один и тот же генетический вариант. Для All of Us это может составить десятки тысяч участников из возможного 1 миллиона.Цвет покажет результаты этим участникам сессий генетического консультирования, выделив любые важные выводы, которые они, возможно, захотят обсудить с врачом.

«Премия за генетическое консультирование такого размера является первой для NIH», — сказал Брэд Озенбергер, доктор философии, директор программы геномики исследовательской программы All of Us Research Program. «Мы надеемся на сотрудничество с Color и всем нашим консорциумом, чтобы открыть этические и эффективные способы предоставления генетического консультирования в таком большом масштабе в различных сообществах.”

Color будет предлагать учебные материалы и телеконсультации на нескольких языках, а также доступ к штатным лицензированным фармацевтам, которые могут помочь участникам более эффективно общаться со своими поставщиками медицинских услуг. Консультанты по генетическим вопросам также смогут помочь участникам связаться с поставщиками медицинских услуг, которые смогут устранить их особые риски для здоровья.

Управляющий комитет Color возглавляет Эми Штурм, M.S., CGC, LGC, президент Национального общества консультантов по генетике. Он также включает руководство Американского совета по генетическому консультированию. Руководящий комитет поможет гарантировать, что Color предоставляет генетическое консультирование высшего качества и служит платформой для обучения будущих поколений генетических консультантов.

Color разработала программное обеспечение и цифровые инструменты, устраняющие традиционные препятствия на пути генетического консультирования и клинического генетического тестирования. Он провел более 15 000 сеансов генетического консультирования, чтобы помочь людям по всей стране понять информацию об их ДНК.

«Исследовательская программа All of Us Research Program — яркий пример использования технологий для поддержки географически распределенных и разнообразных волонтеров-исследователей», — сказал Осман Лараки, генеральный директор Color. «Эта амбициозная программа основана на глубоко унифицированном процессе, который включает в себя привлечение участников, сбор информации о здоровье, секвенирование геномов, интерпретацию данных и безопасный и ответственный возврат результатов. Для нас большая честь предоставить технологическую основу — программное обеспечение и услуги, включая нашу программу генетического консультирования, — чтобы расширить охват этой новаторской инициативы во всех 50 штатах и ​​продемонстрировать масштабируемую модель интеграции геномики в общественное здравоохранение.”

Ресурс генетического консультирования исследовательской программы All of Us поддерживается номером награды NIH OT2 OD028251.

Все мы Исследовательская программа создает ресурс по генетическому консультированию

Контакт:
[email protected]
(301) 827-6877

###

О программе исследований All of Us Research: Миссия программы All of Us Research Program заключается в ускорении исследований в области здравоохранения и медицинских прорывов, обеспечивая возможность индивидуализированной профилактики, лечения и ухода для всех нас.Программа будет сотрудничать с одним миллионом или более людей в Соединенных Штатах, чтобы создать самый разнообразный ресурс биомедицинских данных в своем роде, чтобы помочь исследователям лучше понять биологические, экологические и поведенческие факторы, влияющие на здоровье. Для получения дополнительной информации посетите www.JoinAllofUs.org и www.allofus.nih.gov.

О Национальных институтах здравоохранения (NIH): NIH, национальное медицинское исследовательское агентство, включает 27 институтов и центров и является составной частью U.S. Департамент здравоохранения и социальных служб. NIH является основным федеральным агентством, проводящим и поддерживающим фундаментальные, клинические и трансляционные медицинские исследования, а также изучающим причины, методы лечения и способы лечения как распространенных, так и редких заболеваний. Для получения дополнительной информации о NIH и его программах посетите www.nih.gov.

3 Genomics ETF, за которые стоит потратить

Борьба за выпуск вакцины от коронавируса на рынок в этом году поднимает сектор здравоохранения, поскольку множество биотехнологических и других, более тонких биржевых фондов, нацеленных на эту группу, приносят впечатляющую прибыль.

В группу самых эффективных ETF в сфере здравоохранения входят фонды геномики. Вступая в 2020 год, отрасль геномики уже находится на убедительной траектории со снижением затрат на секвенирование генов, что укрепляет долгосрочные аргументы в пользу соответствующих инвестиций.

Гонка за решением для коронавируса — это просто вишенка на торте для некоторых фондов этой категории, особенно тех, которые Moderna
MRNA,
-1,05%
распределения до этого имени по возрастанию до статуса запаса истории.

Необходимо рассмотреть несколько геномных ETF. Вот трио выдающихся из категории.

Бензинга освещает все аспекты того, как коронавирус влияет на финансовый мир. Чтобы получать ежедневные обновления, подпишитесь на нашу рассылку о коронавирусе.

В области геномики есть исторические акции, и ARK Genomic Revolution ETF — это исторический ETF группы, которая с начала года выросла почти на 48%, что включает в себя недавнюю цепочку рекордных максимумов.

ARKG также является одним из наиболее эффективных ETF, основанных на акциях, на рынке и одним из ведущих ETF в сфере здравоохранения за последние несколько лет.Активное управление здесь является преимуществом, поскольку позволяет менеджерам ARKG выделять средства на прививки от коронавируса. Тем не менее, фонд уже был связан с некоторыми из этих имен в этом году, чтобы поддержать более широкое воздействие на геномику, что остается убедительным.

«Геномное секвенирование меняет способ сбора, обработки и применения биологической информации. ARKG фокусируется на революционных инновациях, которые повышают точность, реструктурируют здравоохранение, сельское хозяйство, фармацевтику и улучшают качество жизни », — сообщает ARK Investment Management.

Прирост более чем на 14% за последний месяц, ETF Global X Genomics & Biotechnology
ГНОМ,
+ 0,22%
находится на своем рекордно высоком уровне. GNOM, которому в прошлом месяце исполнился год, следует индексу Solactive Genomics.

Фирмы-члены GNOM — это «компании, которые потенциально могут извлечь выгоду из дальнейших достижений в области геномной науки, например, компании, занимающиеся редактированием генов, геномным секвенированием, генетической медициной / терапией, компьютерной геномикой и биотехнологиями», согласно Global X .

Среди 10 крупнейших холдингов GNOM, группы, объединяющей около 40% веса фонда, использование вакцины против коронавируса невелико, но эта тема доступна далее в списке GNOM.

ETF Franklin Genomic Advancements (cboe: HELX) — новейший участник битвы ETF геномики, дебютировавший в феврале. Как и вышеупомянутый ARKG, HELX активно управляется, и его доходность впечатляет, о чем свидетельствует почти 25% -ный прирост с момента создания.

HELX владеет 55 акциями со средневзвешенной рыночной капитализацией 21 доллар США.69 миллиардов, и ни один из этих компонентов не превышает 4,70% веса.

Годовая комиссия в размере 0,50%, или 50 долларов США на инвестицию в размере 10 000 долларов США, является привлекательной по сравнению с другими активно управляемыми биотехнологическими фондами — как ETF, так и взаимными фондами.