Родился без рук и ног: Помощник Ника Вуйчича рассказал, что тот уволил его из-за ориентации

Никаких оправданий: 12 подвигов Ника Вуйчича

Жизнь Ника Вуйчича похожа на миф, красивую, поучительную, но нереальную историю. Вдумайтесь, мальчик, родившийся без ног и рук, к 31 году – всемирно известный мотивационный оратор, счастливый муж и отец. Ник Вуйчич объездил полмира. Он выступал на стадионе, а 110 тысяч человек его слушали. Разве так бывает?

Бывает. Если каждый день совершать маленький подвиг. Мы расскажем вам о 12 подвигах Ника Вуйчича, благодаря которым в его искренней улыбке читается: «Я счастлив».

Рождение

Один из лучших способов избавиться от боли прошлого – это заменить ее благодарностью.

4 декабря 1982 года. У Душки Вуйчич роды. Вот-вот на свет появится первенец. Супруг, Борис Вуйчич, присутствует на родах.

Показалось плечо. Борис побледнел и вышел из родовой. Спустя некоторое время к нему подошел врач.

«Доктор, у моего сына нет руки?» – спросил Борис. «Нет. У вашего сына нет ни рук, ни ног» – ответил врач.

Родители Николаса (так нарекли новорожденного) ничего не знали синдроме «Тетра-Амелия». Они не знали, как обращаться с младенцем без рук и ног. Мать 4 месяца не прикладывала сына к груди.

Постепенно родители Ника привыкли¸ приняли и полюбили сына таким, какой он есть.

Родители Ника постоянно искали способы, как облегчить его жизнь

За исключением того, что у Ника нет рук и ног, он был обычным ребенком

Ник научился писать

Детство

Неудача – это путь к мастерству.

Окорочок. Так Ник прозвал единственную конечность на своем теле. Подобие стопы с двумя сросшимися пальцами, впоследствии разделенными хирургическим путем.

Но Ник считает, что его «окорочок» – это не так уж плохо. Он научился им писать, печатать (43 слова в минуту), управлять электроколяской, отталкиваться на скейте.

Не все и не сразу получалось. Но, когда пришло время, Ник пошел в обычную школу, наравне со здоровыми сверстниками.

Ник обучался в обычной школе

Отчаяние

Когда вам захочется предать свою мечту, заставьте себя работать ещё один день, неделю, месяц и ещё один год. Вы поразитесь тому, что произойдёт, если вы не сдадитесь.

«Ты ничего не умеешь!», «Мы не хотим с тобой дружить!», «Ты никто!» – Ник слышал эти слова каждый день в школе.

Фокус сместился: он больше не гордился тем, чему научился; он зациклился на том, чего никогда не сможет. Обнять жену, взять на руки ребенка…

Однажды Ник попросил маму отнести его в ванную. Ведомый мыслью «Почему я?» мальчик попытался утопиться.

«Они этого не заслужили» – 10-летний Ник понял, что не может так поступить со своими родителями, которые очень сильно любят его. Суицид – это нечестно. Нечестно по отношению к близким.

Самоидентификация

Чужие слова и поступки не могут определять вашу личность.

«Что с тобой случилось?!» – пока Ник не стал всемирно известен, это был самый часто задаваемый ему вопрос.

Видя мужчину без рук и ног, люди не скрывают шока. Косые взгляды, шепот за спиной, усмешки – Ник на все отвечает улыбкой. «Все из-за сигарет» – говорит он особо впечатлительным. А над детьми подшучивает: «Я просто не убирался в своей комнате…».

Ник Вуйчич — автор двух книг

Ник печатает со скоростью 43 слова в минуту

80% тела Ника — легкие, он отлично плавает

Юмор

Смейтесь как можно больше. В жизни любого человека бывают дни, когда неприятности и тяготы льются, будто из рога изобилия. Не кляните испытания. Будьте благодарны жизни за то, что она дает вам возможность учиться и развиваться. Чувство юмора поможет в этом.

Ник большой шутник. Нет рук и ног – жизнь «разыграла» его, так почему бы не посмеяться над ней?

Однажды Ник нарядился в форму пилота и, с разрешения авиакомпании, встречал пассажиров на посадке со словами: «Сегодня мы испытываем новую технологию управления самолетом… и я ваш пилот».

Люди, лично знающие Ника Вучича, говорят, что у него отменное чувство юмора. А это качество, как известно, исключает жалость к себе.

Талант

Если вы глубоко несчастливы, значит вы живете не своей жизнью. Ваши таланты используются не по назначению.

У Ника Вуйчича два высших образования: бухучет и финансовое планирование. Он успешный мотивационный спикер и бизнесмен. Но его главный талант – умение убеждать. В том числе, через искусство.

Первая книга Ника называется «Жизнь без ограничений: Вдохновение для абсурдно хорошей жизни» (переведена на 30 языков, в 2012 году издана на русском). В 2009 году он сыграл главную роль в короткометражном фильме «Цирк бабочек» (рейтинг IMDb – 8.10). История об обретении смысла жизни.

Спорт

Невозможно спорить с тем, что безумие – это гений: любой, кто готов идти на риск, в глазах окружающих представляется либо безумцем, либо гением.

«Сумасшедший» – думают многие, глядя, как Ник ищет волну во время занятия серфингом или прыгает с парашютом.

«Я понял, что физическая непохожесть ограничивает меня лишь в той мере, в какой я сам себя ограничиваю» – признался Вуйчич однажды и не стал себя ни в чем ограничивать.

Ник играет в футбол, теннис, прекрасно плавает.

Ник играет в гольф

Ник прыгает с парашютом

Ник занимается серфингом

Мотивация

Считайте отношение к миру пультом дистанционного управления. Если программа, которую вы смотрите, вам не нравится, вы просто хватаете пульт и переключаете телевизор на другую программу. Так же и с отношением к жизни: когда вы недовольны результатом, измените подход, вне зависимости от того, с какой проблемой вы столкнулись.

В 19 лет Нику предложили выступить перед студентами университета, где он учился (Университет Гриффита). Николас согласился: вышел и коротко рассказал о себе. Многие люди в аудитории плакали, а одна девушка поднялась на сцену и обняла его.

Юноша понял – ораторство его призвание.

Ник Вуйчич объехал 45 стран, встречался с 7 президентами, выступал перед тысячами зрителей. Каждый день ему приходят десятки просьб об интервью и приглашений выступить с речью. Почему люди хотят слушать его?

Потому что его выступления не сводятся к банальному: «У тебя проблемы? Да ты посмотри на меня – ни рук, ни ног, вот у кого проблемы!».

Ник понимает, что страдания нельзя сравнивать, у каждого своя боль, и не пытается взбодрить людей, мол, «по сравнению со мной у вас все не так уж и плохо». Он просто разговаривает с ними.

Объятия

У меня нет рук, и когда обнимаешь, то прижимаешься прямо к сердцам. Это потрясающе!

Ник признается, что, так как он родился без рук, никогда не скучал по ним. Единственное, чего ему не хватает – рукопожатия. Он не может никому подать руки.

Но он нашел выход. Ник обнимает людей… сердцем. Однажды Вуйчич даже устроил марафон объятий – 1749 человек за день, обнятых сердцем.

Любовь

Если вы открыты для любви, любовь придет. Если вы окружите свое сердце стеной, любви не будет.

Они познакомились 11 апреля 2010 года. У красавицы Канаэ Мияхара бойфренд, у Ника – ни рук, ни ног. Это не любовь с первого взгляда. Это просто любовь. Настоящая, глубокая.

12 февраля 2012 года Ник и Канаэ поженились. Все как положено: белое платье, смокинг и медовый месяц на Гавайях.

Ник Вуйчич с женой Канаэ

Семья

Невозможно жить полной жизнью, если каждое ваше решение определяется страхом. Страх не даст вам двигаться вперед и мешает стать тем, кем вы хотите. Но это всего лишь настроение, чувство. Страх не реален!

Синдром «Тетра-Амелия» – наследственный. Ник не испугался.

14 февраля 2013 года у Канаэ и Ника родился сын – Киёси Джеймс Вуйчич.

Долгие годы Ник боялся, что не сможет взять ребенка на руки, когда тот будет плакать

Надежда

Все хорошее в жизни начинается именно с надежды.

Ник Вуйчич – человек без рук и ног. Ник Вуйчич – человек, который верит в чудеса. В его бельевом шкафу стоит пара ботинок. Так… на всякий случай. Ведь в жизни всегда есть место для чего-то большего.

Паралимпийские игры. Родился без рук и ног, устроился в службу доставки, отправился за медалью в Токио: история Михаила Асташова

Паралимпийские игры в Токио пройдут с 24 августа по 5 сентября, а одним из героев может стать бурятский триатлет Михаил Асташов. Он стал настоящей звездой, показывая в соцсетях, как идет к своей мечты — победе на главных соревнованиях в жизни. В Instagram у него более 20 тысяч подписчиков. Полтора года назад история Асташова пронеслась по СМИ, когда он устроился курьером в службу доставку еды.

Михаил — инвалид с детства, родился без рук и ног. Мальчик рос в доме малютки, после чего жил в реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями в Челябинской области. Рано увлекся спортом и оказался очень талантливым. Выбор пал на очень трудный вид — триатлон, где нужно быть всесторонне развитым. Асташов попал в сборную и… в заголовки новостных сайтов, когда помимо спорта в 2020 году решил поработать курьером.

Некоторые спрашивали, зачем он это сделал, ведь у Михаила есть полноценная работа — он сотрудник Центра спортивной подготовки в Бурятии. Там же получает зарплату, тренируется, выезжает на сборы и соревнования. И, конечно, финансирование для участия в Токио-2020, как и в случае с другими спортсменами с ограниченными возможностями, ему предоставляет Паралимпийский комитет. 

Но дело тут совершенно не в деньгах — для Асташова такое трудоустройство было своего рода челленджем. Вот как сам спортсмен объяснил это на своей странице в Instagram:

«Зачем я туда устроился? Ну, в первую очередь для самооценки и для какого-то нового опыта. Но это было не ради хайпа и заработка денег. Просто мне хотелось попробовать себя в какой-то новой сфере. Я не могу понять, почему все это вызвало такой ажиотаж. Я был не готов к такому. Почему я стал за сутки таким популярным? И даже не знаю, что мне делать с этой популярностью. Мне в первую очередь нужны тренировки. Я хочу попасть на Паралимпийские игры. Поэтому я этим и занимаюсь», — рассказал Михаил.

Также его активно поддерживает легендарный биатлонист, чемпион мира Антон Шипулин, который завершил карьеру и сейчас работает депутатом. Он помог Асташову в подготовке к Олимпиаде и говорил, что человек с такой железной волей, как у Михаила, достоин быть примером.

Этот год у Асташова складывается очень успешно. В мае он победил на чемпионате России по паратриатлону в Сочи. Затем в июне отправился на ЧМ по велоспорту ПОДА, который проходил с 9 по 13 июня в Португалии. Там в гонке с раздельным стартом на время он взял второе место, отстав от спортсмена из Испании всего на 5 секунд. В групповой гонке Михаил финишировал третьим. Это при том, что в нескольких предыдущих таких соревнованиях ему не удавалось доезжать до финиша, потому что Асташов попадал в групповые завалы. Но на этот раз все прошло очень хорошо.

Также в июне Михаил принял участие в Кубке мира в Испании, где одержал победу. Так что триатлет подходит к главному старту в жизни в великолепной форме и постарается завоевать золото в Токио.

история женщины, родившейся без рук и ног

У Елены Василевич семьи не было с самого рождения – от девочки, которая родилась без рук и без ног, еще в младенчестве отказались родители. Как все детдомовские, маленькая Лена мечтала найти своих отца и мать. И сказать, что, несмотря на инвалидность, не ждет от них помощи – наоборот, может сама помогать. Их встреча состоится, но радости от этого не будет – тепла друг к другу не возникнет.

Мозырь – город в Гомельской области Беларуси. В местном доме ребенка Лена жила до шести лет, потом переехала в Речицкую спецшколу-интернат для детей с физическими недостатками, а в 19 лет оказалась в Дуяновском доме-интернате для престарелых и инвалидов. Тогда девушка вряд ли могла представить, что именно здесь встретит близкого человека, выйдет замуж и забеременеет. Первоначальный шок сменился испугом: как выносить? Как родить и как потом растить этого ребенка?! А тут еще и муж Лены засомневался.

«Как-то ночью лежу я и думаю: «Это ж у меня уже срок – два месяца! Это ж уже там кто-то зародился! Там уже сердечко, там уже все… Нет! Оставлю! Буду рожать!», – вспоминает Елена.

Все вокруг твердили: «Ты сошла с ума! Опомнись! Какой ребенок?! Куда ты его привезешь, в интернат?!». На прерывании беременности настаивали и медики.

«Приходит ко мне как-то интернатовский врач и говорит: «Ну, что, Василевич, собирайся, поедем на аборт», – рассказывает женщина. – Я говорю: «Не поеду… – Как?! Ты что, собралась рожать?!» Я говорю: «Да, буду рожать. – А как ты будешь справляться с дитем?!» Я говорю: «Это уже мои трудности».

Лена признается: давление со стороны было сильным. До самых родов боялась, что ее вынудят избавиться от ребенка. В один из дней Василевич привезли в больницу на осмотр. Срок был уже серьезным.

«Завезли меня к врачу. И как стала я плакать! Врач говорит: «Почему Вы плачете?» – «Я боюсь, что мне сделают аборт». Врач помолчала, а потом произнесла: «Поверьте мне, я вас не брошу – я буду вести вашу беременность до конца. И вы родите!». Врач сдержала слово: Елена родила здорового сына. Она назвала его Денисом, в честь героя книги, озорного мальчишки Дениски Кораблева.

«Знаете, поначалу побаивалась, что не смогу его пеленать. Даже договаривалась с врачами подольше остаться в роддоме – пока сын немного подрастет. А когда родила, поняла: справлюсь! Там такой бутуз был – было за что ухватиться», – смеется Елена.

В интернате Елене с мужем и ребенком выделили комнату. Но по-настоящему, кроме родителей, новому жильцу радовались соседки. Они гуляли с малышом, а местные умельцы соорудили подобие стиральной машины.

«Когда привезла ребенка домой, у нас и кроватки для него еще не было, поэтому сына я клала с собой. Мамой я оказалась беспокойной: все мне мерещилось, что ребенок не дышит. Я к нему – дышит! Спит спокойно ребенок. А у меня мысль: почему спит спокойно?! Он должен описаться!», – рассказывает Елена.

До определенного возраста сын Елены не понимал, что его мама не такая, как все. Но дети бывают жестоки, в детском саду мальчику постоянно напоминали об инвалидности матери.

«Как-то прихожу за ним, а он мне говорит: «У тебя нет рук и ног! Ты ничего не можешь делать!». Я говорю: «Хорошо… ладно!». А утром просыпается мой сын – ему тогда полтора года было – и говорит: «Мама, одень меня, пожалуйста!». А я ему в ответ: «Сынуля, у меня же нет рук и ног. Я ничего не могу делать. Вот тебе одежда – одевайся!». Выхода нет – он скрипел, ворчал, бурчал, но одевался. И так день, два, три. А на четвертый не выдержал: «Мамочка! У тебя есть руки и ноги! У тебя есть все! Ну, одень ты меня, пожалуйста! Одень! Я больше никогда так говорить не буду!».

Когда ребенку исполнилось пять лет, Елена развелась с мужем, он не выдержал трудностей и навсегда исчез из их жизни. Заботы о сыне полностью легли на плечи женщины: обуть, накормить, обеспечить. Женщина переехала в Минск и начала работать на дому. В трудовой книжке Елены Василевич 15 записей, она была и сборщиком жгутов, и диспетчером-информатором, одно время клеила пакеты. ​​​​«Сами знаете, таким трудом много не заработаешь. И как-то я сказала мастеру: «Не хочу я больше клеить пакетики! Я хочу шить!» Мастер удивилась: «Слушай, Василевич, ты же не сможешь шить на машине!» – «Смогу!» – «Как?! Там же педаль!» – «А я буду нажимать табуреткой!» – «Василевич, ну ты даешь!».

Уже через месяц Елена строчила спецодежду на промышленной машине. Окружающие поражались: эта женщина может все. И прекрасно готовит, и вышивает, и делает на зиму закатки. А сын изо всех своих детских сил старался маму радовать: хорошо учился, серьезно занимался спортом – греблей на каноэ. В 14 лет он привез маме с международных соревнований во Франции золотую медаль.

«Помню, звонит мне из аэропорта и говорит: «Мам, мы уже прилетаем. Свари, пожалуйста, грибного супа и картошки с грибами сделай». Я в ответ: «Сыночек, вас что там, плохо кормят?» – «Нет, кормят хорошо! Но ты приготовь, пожалуйста!».

Денис уже давно взрослый, у него есть семья, растет дочь Ангелина, которая обожает свою необычную бабушку.

«Бесподобная девочка! «Баба, я тебя люблю! Я папу люблю до космоса, а тебя СИЛЬНО люблю! Ты же моя бабушка! Бабушка, ну почему ты у меня такая маленькая?». Я говорю: «Потому что я мало каши ела, – смеется Лена. – Знаете, это самое большое дело, когда у тебя есть продолжение. Когда ты знаешь, ради кого ты живешь. Если бы у меня не было сына, я не знаю, как бы моя жизнь дальше сложилась».

В 2009 году Елена Василевич стала лауреатом республиканского конкурса «Женщина года» в номинации «За женское мужество», в 2013-м – победителем телепроекта «Гордость нации».

Писатель Ник Вуйчич выступит в Кремлевском дворце 14 апреля — Культура

МОСКВА, 8 апреля. /ТАСС/. Всемирно известный мотивационный оратор, автор книг и меценат Ник Вуйчич выступит в Кремлевском дворце 14 апреля с программой «Жизнь без границ» в рамках спикер-тура по городам России. В ходе этого турне он также посетит Екатеринбург (10 апреля), Челябинск (11 апреля), Сочи (12 апреля) и Минск (15 апреля).

Миссия — помогать людям

«Я уже был раньше в России, выступал в двух столицах, а теперь поеду и в другие города вашей страны. Я был в 57 странах, в том числе и в таких, где презирают инвалидов, и мне говорили, что я никак не смогу повлиять на этих людей, но никогда не знаешь, пока не попробуешь. Надо пытаться. Надежда — это все для нас. В любой стране. И я очень рад, что мне предоставляется возможность поделиться своей историей с людьми в России», — сказал Вуйчич на пресс-конференции.

По его словам, у него есть миссия — помогать людям, и если удалось помочь хотя бы одному человеку, то жизнь уже прожита не зря. И, судя по тому, как много приглашений из разных уголков мира приходит Вуйчичу, он все делает правильно. «У меня сотни приглашений приходят каждую неделю, я работаю с многими людьми по всему миру. И я рад приезжать в разные страны и встречаться с людьми, помогать им, вдохновлять их», — рассказал Ник.

«Но у меня сейчас два маленьких сына, и я часто оставляю их и свою жену, поэтому со следующего года я буду менять свой график, чтобы больше времени проводить дома. Больше сосредоточусь на телевидении и интернете. Может быть, пару лет вообще никуда не буду ездить», — поделился он своими планами.

«Делай, что можешь»

Кроме того, Вуйчич представил свою книгу «Безграничность. 50 уроков, которые сделают тебя возмутительно счастливым», вышедшую на русском языке. В ней он рассказывает, как справиться с потерями, отчаянием, как преодолеть неуверенность в себе, как относиться к проблемам на работе и в личной жизни, и где найти силы, чтобы жить дальше.

Сам же он говорит, что в первую очередь ему помогает вера в Иисуса и поддержка семьи. А своим девизом назвал фразу, которую ему еще в детстве говорили родители: «Делай, что можешь, а Бог сделает остальное».

На просьбу пожелать что-нибудь россиянам в преддверии Пасхи, Вуйчич сказал, что «России необходим национальный день молитвы, который бы объединял людей разной веры в признании того, что всем нужен Бог».

«Все барьеры – в голове». Ник Вуйчич о том, как жить без рук и ног | ОБЩЕСТВО

Улыбка до ушей, легкость, задорный взгляд и море энергии. А ещё — вера в Бога, в себя и свои безграничные возможности. Таким люди видят Ника Вуйчича, человека, чье имя стало символом надежды для миллионов отчаявшихся сердец. 

Увидеть Вуйчича

Чтобы увидеть легендарного оратора без рук и без ног, собирающего миллионные аудитории по всему миру, около шести тысяч казанцев собрались в субботний вечер в «Татнефть-Арене». Несмотря на перенесенное с мая выступление, толпа страждущих без конца лилась в ледовый дворец. Команда организаторов предоставила льготные билеты людям с ограниченными возможностями. Поэтому их привозили в татарстанскую столицу на специальных автобусах из разных районов. Волонтеры любезно провожали гостей на их места, а импровизированный партер через 20 минут после начала выступления оказался переполнен желающими встретиться с Ником.

Ник Вуйчич смог перебороть страхи в своей голове и теперь учит этому других. Фото: АиФ/ Алия Шарафутдинова

Появление Вуйчича на возвышенности с надписью Life Jumping публика встретила овациями. Мотивационный тренер и меценат пояснил, что расскажет татарстанцам историю преображения — от маленького мальчика, обиженного на весь мир, до уверенного в себе, счастливого и полноценного человека. «Я не знаю вас и того, через что в жизни вы проходите. Но эта встреча была задумана, чтобы вы ушли отсюда воодушевленными, чтобы вы стали чувствовать себя сильнее и счастливее», – заявил спикер. Он поведал о трех путях и выборе, который нужно сделать каждому на своем пути.

Секрет Вуйчича

Ник покоряет любовью к миру и искренностью по отношению к себе. Загадка популярности Вуйчича кроется в его безграничной любви к жизни. Он родился без конечностей, но не чувствует себя ограниченным в возможностях. «Все барьеры в голове», — утверждает 33-летний Ник и прыгает с парашютом, занимается серфингом, увлекается рыбалкой, плавает и ныряет. Занимается тем, на что большинство здоровых людей не отважились бы. Он получил два высших образования, написал несколько книг. А еще у него любимая жена и двое здоровых сыновей.

«Многие меня спрашивают: как ты выходишь из уныния? И первое, что я всегда отвечаю людям – живите каждый день, будьте благодарны за то, что у вас есть. Когда в 13 лет, играя в футбол, я повредил свою маленькую ногу, я понял, что у меня есть выбор. Я был прикован к кровати три недели и не мог передвигаться. Я понял, что должен решить: либо злиться за то, чего у меня нет, либо быть благодарным за то, что у меня есть. Своей маленькой ногой я печатаю 240 знаков в минуту, а после трех чашек кофе – все 360, – улыбается Ник. – И я благодарен за мою ногу, за мои маленькие два пальца».

«Нас сдерживает страх»

Выступление Вуйчича сопровождалось шутками. Он то и дело смешил зрителей богатой мимикой и историями из своей жизни, вплетая в свою речь русские слова. Человек с космической энергетикой делился простыми истинами и то и дело выкрикивал: «Я люблю вас, Казань!» Люди отвечали взаимностью и слушали внимательно.

Тысячи людей пришли послушать американского оратора. Фото: АиФ/ Алия Шарафутдинова

А ведь когда-то он не видел смысла жизни и даже пытался покончить с собой. Ник родился с синдромом тетраамелии — редким наследственным заболеванием, приводящим к отсутствию четырёх конечностей. Увидев младенца, врачи и медсестры плакали, а мать сначала не могла заставить себя взять сына на руки. Но первый шок прошёл, и день за днём они начали учиться жить. Любовь, которую подарила Нику семья, помогла ему выстоять, не пасть духом. И никогда не терять чувство юмора.

«Девочка подняла руку и спросила: могу я обнять тебя? Подошла и расплакалась на моём плече. Она сказала: «Спасибо, никто ещё не говорил, что любит меня, никто ещё не говорил мне, что я красива, ты спас мне жизнь», — вспомнил о своем первом ораторском опыте в одной из австралийских школ Вуйчич. С тех пор он колесит по миру с лекциями. Выступает в парламентах, школах, церквях и тюрьмах. Ник уже посетил 60 стран, встретился с 13 президентами. Установил необычный мировой рекорд, обняв 1749 человек за час. Только на сегодняшний день у Вуйчича находятся около 36 тысяч (!) приглашений с разных концов света.

«Второе важное решение – это принятие того, что вы не в силах изменить и изменение всего того, что изменить реально. И самое классное, что вы не узнаете того, на что способны, пока не попробуете. Мы не пробуем, потому что мы боимся: а вдруг ничего не получится? А что, если все будут меня осуждать? Я понял, что на самом деле страх нас сдерживает больше, чем отсутствие рук и ног», – поделился он.

Неважно, перед переполненным стадионом или один на один, всем и всегда он говорит о главном — ценности каждой человеческой жизни. Вдохновлять — в этом он нашёл свое призвание.

«Это прекрасное чувство, когда вы можете кому-то помочь. День за днем делайте все, что от вас зависит. Это третий шаг к выходу из депрессии: посмотреть, а не могу ли я кому-то помочь, — призвал казанцев Вуйчич. — Когда сыновья будут подростками, они начнут со мной ездить в больницы к детям, больным раком. Я хочу, чтобы они знали, что такое рак. Я хочу, чтобы мои сыновья приходили к тем, кто давно не радовался, и заставили их улыбнуться. Они должны понимать, как могут изменить общество к лучшему. Мы живем в мире, которому нужна помощь, мы нужны друг другу», – заключил оратор.

Истинные ценности

Ник попросил публику погрузиться внутрь себя и познать, кто ты есть на самом деле.

«Многие люди интимные связи используют для того чтобы почувствовать, что они кому-то нужны. Вы пробуете что попало: наркотики, алкоголь, порно, и все равно ощущаете пустоту, недовольны собой. Если вы строите свое счастье в зависимости от временных вещей, то и счастье будет временным, — объяснил оратор. —  Вам нужно задавать себе гораздо более глубокие вопросы. Если вы не будете точно знать, кем являетесь, то будете верить всей лжи, которую твердит вам мир».

Ник признался, что поначалу не верил, что счастье возможно. «Я никогда не подозревал, что буду оратором, автором книг, певцом, инвестором или режиссером, я никогда не думал, что женюсь, я даже не подозревал, что такое возможно. Я ведь даже не могу подержать жену за руку. Сегодня я понимаю, что мне не нужно держать ее за руку, мне нужно держать ее сердце. А для этого не нужны руки», — резюмировал он.

Отклик публики

История любви Игоря и Адели Кондаревых чем-то напоминает романтическую историю Ника Вуйчича и его супруги Канаэ. Игорь и его жена-хореограф пришли на выступление Ника подзарядиться его энергетикой. Два года назад молодой парень попал в ДТП и был парализован. «Сидел на пассажирском сидении, ехал домой с другом. Мокрая дорога, дождь. Занесло машину и влетели в столб. Сломал шейный позвонок», — приводит он хронику событий. «Мы были знакомы с Игорем до аварии, — делится Аделя. – Когда он попал в ДТП, я увидела сон, в котором он явился мне здоровым. С тех пор этот образ не покидал мою жизнь. Я решила проведать его в клинике и навсегда влюбилась». В этом году пара решила связать себя узами брака и сыграла свадьбу. Игорь и Аделя подумывают выступать перед парами, чтобы доказать, что любовь может преодолевать любые барьеры.

Игорь и Аделя Кондаревы. Фото: АиФ/ Алия Шарафутдинова

Казанцы, ожидавшие выступления Вуйчича уже с мая, признались, что потрясены волей этого человека.

«Мы восхищаемся им. Он вклинивается в головы людей, меняет их мировоззрение. Все понимают простые истины, к тому же начинают легче относиться к людям с ограниченными возможностями, — признались Екатерина Егорова и Ольга Селиванова. – Ник любит обнимать людей. Если все делились бы своими объятиями, мир стал бы чуточку добрее».

Екатерину Егорову и Ольгу Селиванову вдохновило выступление Ника. Фото: АиФ/ Алия Шарафутдинова

«Важно знать, как человек справился со своими проблемами. Я поняла, что все дается Богом во благо и решаемо. Позитивное понимание мира – самое главное», — поделилась своими впечатлениями от выступления Мария Иваньшина.

«Человек, с рождения имеющий ограничения, и человек, который получил травму и лишился привычной для него жизни – это разные вещи. Ник вдохновлял меня и до падения», — признается бывший промышленный альпинист Арсений Беляев. Он получил травму несколько лет тому назад. – Вуйчич – тот, кто дает людям силы. Вот и мне захотелось покорять горы». В будущем он собирается на Кавказ.

«В начале лекции зал мне показался пустым. К концу выступления Ника я ощутил, что арена гораздо шире, а люди в ней сплоченнее», — поделился впечатлениями Денис Ирисов.

«Прекрасно, когда люди откликаются на послание Бога в лице Ника! Это значит, что у современного общества есть потребность в вере, люди голодные, и они пришли по назначению, туда, где эта духовная пища есть», — рассказали Юрий и Анастасия Гавриловы.

Фото: Из личного архива/ Рамзия Зарипова

Подводя итоги своему полуторачасовому выступлению, Ник отметил, что молится за Россию. Он надеется привезти сыновей на чемпионат мира по футболу в 2018 году. Затем спикер пригласил на сцену казанского музыканта без кистей рук Алексея Романова, который сыграл на пианино. По завершению встречи Вуйчич сделал селфи с казанской публикой. Толпа поклонников тут же ринулась к сцене в надежде сфотографироваться со знаменитостью.

«Вы можете найти в жизни настоящую цель и счастье. Продолжайте искать, — призвал на прощание Ник Вуйчич. – Если человек без рук и без ног смог решиться и быть смелым, то вы точно сможете. Мечтайте по-крупному».

Музей Рублева показал работы иконописца без рук и ног

+
A
—

Нерукотворные иконы Григория Журавлева

В Музее имени Андрея Рублева открылась выставка, приуроченная к 105-летию со дня смерти человека удивительной судьбы — самарского иконописца Григория Журавлева. Он родился без рук и ног в 1860-м в маленьком селе Утёвка. В те времена у такого человека был только один вариант — нищенствовать. Однако Журавлев вопреки всему научился читать, писать и рисовать — с ювелирной точностью он копировал картины и иконы, сжимая карандаш или кисть зубами. И даже расписал купол сельского храма в родном селе, который сейчас реставрируют.

— Невозможно без трепета и волнения говорить о творчестве этого человека, — говорит на открытии выставки «Вопреки невозможному. Нерукотворные иконы Григория Журавлева» губернатор Самарской области Дмитрий Азаров. — Преодолевая недуг, он явил миру красоту человеческого духа и подвиг веры. Разве не чудо, что творения нашего земляка дошли до нас сквозь бурю ХХ века? Разве не чудо, что сегодня в Москве открывается выставка, которая объединяет все дошедшее до нас творчество Григория Журавлева?

Фото: Мария Москвичева

Действительно чудо. Воспоминания современников Журавлева сохранили фантастические факты. Еще в детстве он начал самостоятельно учиться рисовать и достиг определенного мастерства. Когда Григорию было 15, отец привез его в Самару. В доме, где они поселились, жил профессиональный художник Федор Травкин, который, узнав об удивительном мальчике, взялся его обучать. Благодаря ему Журавлев разобрался в основах академического рисунка и масляной живописи. Сохранились свидетельства, что Григорий писал очень быстро и даже выступал таким образом на площадях: ему заказывали пейзаж или портрет, и он тут же исполнял. Впрочем, до наших дней дошло не так много его работ. В основном это иконы — на выставке их 14. Кроме того, представлено 2 карандашных портрета. И каждый создан с поразительной детальной точностью.

Фото: Мария Москвичева

— Это человек огромной силы духа и воли. К сожалению, за пределами самарского региона не так много людей знают имя Григория Журавлева, и это несправедливо, — считает один из организаторов выставки депутат Александр Хинштейн. — Сегодняшняя выставка — начало большой работы, которая, надеюсь, позволит многим людям в России и за рубежом познакомиться с творчеством Григория Журавлева. Перед глазами современников пример человека, родившегося в условиях сельской глубинки ХIХ века калекой, отправленного разорившимся отцом-крестьянином в Самару на божий промысел, как это тогда называлось, а проще говоря, нищенствовать, который сумел развить заложенный в нем дар. В ХХI веке есть подъемники и пандусы, средства технической реабилитации, а представьте себе, что было полтора века назад? Вопреки всему он сумел не озлобиться.

Фото: Мария Москвичева

Помимо икон иконописец делал фрески и расписал своды Троицкого храма в родном селе Утёвка. Рассказывают, что, когда Григория Журавлева на люльке поднимали под купол, он работал, часами лежа на спине: на спине образовывались пролежни, на затылке ломалась кожа, но он не останавливался. В советское время храм долгое время был закрыт. Чудо, что росписи сохранились по сей день. Вскоре начнется их реставрация. Кроме того, в селе планируется создать дом-музей Григория Журавлева. А выставка, на которой впервые показывается его творчество (многие работы были отреставрированы специально для проекта), совершит путешествие по стране. После московской премьеры она отправится в Петербург. Планируется показать ее в 23 городах.

Фото: Мария Москвичева

На открытии собралось немало специалистов, в том числе присутствовала директор Третьяковской галереи Зельфира Трегулова, которая высоко оценила мастерство художника. Особенно портрет из собрания Самарского областного историко-краеведческого музея имени Петра Алабина, созданный Журавлевым в 1914 году, за два года до смерти. Перед нами мужчина, написанный с почти фотографической точностью, и сложно поверить, что возможно так детально воспроизвести образ, держа кисть зубами.

Опубликован в газете «Московский комсомолец» №28511 от 5 апреля 2021

Заголовок в газете:
В музее Рублева показали нерукотворные иконы

Без рук без ног — это… Что такое Без рук без ног?

Без рук без ног

Волг. 1. О состоянии сильной усталости, крайнего утомления. 2. Неодобр. О неумелом, неловком человеке. Глухов 1988, 2.

Большой словарь русских поговорок. — М: Олма Медиа Групп.
В. М. Мокиенко, Т. Г. Никитина.
2007.

• Без рук
• Бояться своих рук

Смотреть что такое «Без рук без ног» в других словарях:

• Без рук, без ног — лапшу крошит. — (горящая лучина). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног — рубашки просит. — (подушка). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног в гору лезет. — (квашня; ветер). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног по стене ползет. — (ставень в волоковом окне). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног, а на печь лазит. — (квашня). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног, Богу молится. — (очеп, журавец). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног, всем голова. — (квашня). См. ДВОР ДОМ ХОЗЯЙСТВО …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног лапшу крошит. — (то же). См. ЗАГАДКИ …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без ног на печи, без рук в зыбке, да третий покойник — тягло. — Без ног на печи, без рук в зыбке, да третий покойник тягло. См. ЗВАНИЯ СОСЛОВИЯ …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

• Без рук, без ног, а ворота отворяет. — (ветер). См. ПОГОДА СТИХИИ …   В.И. Даль. Пословицы русского народа

Книги

• Никогда не сдавайся! Комплект в 2-х книгах. Книга 1: Шаг вперед. Книга 2: Жизнь без границ (количество томов: 2), Вуйчич Ник. Комплект состоит из двух книг: «Жизнь без границ. Путь к потрясающе счастливой жизни» Ник Вуйчич родился без рук и ног, но он вполне независим и живет полноценной и насыщенной жизнью: получил… Подробнее  Купить за 460 руб
• Без кавычек, Шипошина Татьяна Владимировна. В книгу Татьяны Шипошиной, лауреата многих литературных премий, вошли две повести -`Поход` и`Без кавычек`. Дружба, любовь, предательство. В походе проверяются не только крепость ног и сила… Подробнее  Купить за 370 грн (только Украина)
• Без кавычек, Шипошина Т.. В книгу Татьяны Шипошиной, лауреата многих литературных премий, вошли две повести — «Поход» и»Без кавычек» . Дружба, любовь, предательство. В походе проверяются не только крепость ног и сила… Подробнее  Купить за 368 руб

Другие книги по запросу «Без рук без ног» >>

Рожденные без рук и ног: Тайное наследие талидомида

Ее история, наша история: В этой статье о седативных средствах во время бэби-бума Эйлин Кронин и Лесли Минк рассказывают личные истории о талидомиде. Мишель Ботвин Рафаэль внесла свой вклад в ее написание, редактирование и курирование контента.

Одним из ужасающих и до сих пор недостаточно освещаемых наследием эпохи бэби-бума было широкое использование талидомида беременными женщинами, что привело к бесчисленным, но все еще не подтвержденным документально случаям, когда дети, рожденные в Соединенных Штатах и ​​за рубежом, имели тяжелые деформации, в том числе отсутствие конечностей, кистей рук, пальцев рук и ног.

Препарат, разработанный компанией Grunenthal Group в Германии и распространяемый из Цинциннати, рекламировался как «первая безопасная снотворная» для беременных женщин, и, как сообщается, примерно 2,5 миллиона таблеток были приняты по крайней мере 20 000 пациентов в США. Тем не менее, шокирует то, что количество зарегистрированных случаев заражения младенцев — теперь уже взрослых — в США остается низким — 17. Я один из них. Лесли Минк — другой.

Мы хотим призвать СМИ к более глубокому освещению правды о талидомиде и его U.Жертвы S. вместе со значимым жестом извинений — и, в идеале, компенсацией — от Grunenthal, компании, ответственной за разработку и массовый маркетинг препарата, оказавшего столь разрушительное воздействие на жизни столь многих людей, сообщили о них или нет.

До «Разнообразия»: «Талидомид младенцы»

До рождения концепции «разнообразия» произошло рождение легиона таких же детей бэби-бума, как мы. Нас назвали «младенцы с талидомидом». Калека. Полвека назад такие истории, как наша, были предметом кошмаров, человеческих странностей и пустого вдохновения.Но «рассказы» были правдой. Так были кошмары. И мы тоже. Лесли родился в Вашингтоне, округ Колумбия, в 1959 году без рук; Я родился в Цинциннати в 1960 году без голеней. Каждый из нас боролся внутри общества, основанного на искаженной версии дарвиновской теории: «Выживание сильнейшего — будь проклято разнообразие».

Взгляд назад на мейнстримную культуру 50-х и 60-х годов обнаруживает жилые дома, лак для волос и универсалы. Для большинства женщин интеллектуальная хватка оценивалась не в баллах, а в каратах. Карьерные девушки были включены в секретарские программы, в которых особое внимание уделялось соблюдению правил гигиены, аккуратному почерку и незаметному размещению продуктов Kotex. Амбициозные девушки мечтали стать стюардессами, в обязанности которых входило угощение пассажиров спиртным.

Приз успешному выпускнику колледжа? Кухонная раковина с пенистой грудой детских бутылочек, оркестр кипящих горшков и белый флаг сдачи: выбеленная пеленка на бельевой веревке.

Чтобы смягчить нудную рутину существования «Революционного пути», 50-е годы положили начало появлению множества успокаивающих средств.Милтаун был самым продаваемым «слабым транквилизатором». Названный в честь пригорода Нью-Джерси, Милтаун породил феномен коктейльной вечеринки, который взорвал Голливуд, выпустив miltinis (мартини с таблеткой вместо оливы). В течение десятилетия, определяемого маккартизмом, Мэрилин Монро и бэби-бумом, седативные препараты контролировали самый страшный из всех симптомов: эмоции. Пришло время для появления препарата под названием талидомид, который обещал успокаивать нервы, подавлять утреннюю тошноту и предотвращать выкидыши.Американцы были настолько успокоены, что мы даже не рассматривали возможность того, что называется «побочным эффектом». А из-за нашего снотворного произошел один из величайших кошмаров современной медицины: дети, уродливые «лекарством». В медицинских журналах врачи называли нас «монстрами».

По отдельности и поодиночке мы с Лесли процветали, либо принимая, либо отвергая несмываемые ярлыки на лбу. Где в мире Девушки с обложки уместились девушки без рук и ног? Как и у наших способных подруг, наши голоса были приглушены, но, в отличие от большинства, нас с самого начала считали дисфункциональными, сломленными, поврежденными.

В тихом размышлении о 50-летнем созерцании, которое мог оценить только другой «монстр», мы с Лесли обнаружили, что мы были не столько инвалидами , сколько одаренными тем, что мы были разными младенцами. , девушка, женщина, жена, сотрудник или мать, как наши современники, сестры и друзья.

Я родился без голеней и руки без пальцев, которые мы назвали «коготь». Одна из 11 в остальном здоровых детей, я стремилась стать образцом.К счастью, меня не «обнаружила» та же организация, которая даже недавно разместила в торговых центрах баннеры с надписью: «Искорените врожденные дефекты!»

Лесли родилась с недоразвитой верхней частью тела. Ее плечи и руки тонкие, как тростник, и у нее нет рук. Ее правая рука идет прямо вниз с небольшим изгибом в локте, а на конце у нее есть один палец — возможно, большой. Ее левая рука скручена с одним пальцем на конце — мизинцем. Ни одна рука не сгибается. В молодости она шесть раз сломала правую руку и один раз — левую.Она редко замечала, что люди смотрят, но когда она это делала, она смотрела в ответ, пока они не отворачивались.

Хотя ей сказали, что ее врожденный дефект был случайностью, она подозревала, что это вызвано талидомидом. Ни у кого из членов ее семьи или расширенной семьи не было врожденного дефекта. У мальчика, который жил недалеко от дома ее детства, было тело, похожее на ее. Она видела, как он ехал на велосипеде возле дома ее друга, но у Лесли так и не было возможности встретиться с ним. Она все еще задается вопросом, чему бы она научилась от него, если бы они встретились.

Отец Лесли работал и помогал заботиться о детях. Он был жизнерадостным человеком, любившим смеяться. У него был вспыльчивый характер и немного нетерпеливости, но ближе всего к нему была Лесли. Ни один из родителей никогда не заставлял ее чувствовать, что они ее стыдятся. Младшая сестра Лесли помогла ей, когда Лесли нуждалась в помощи. Их мать была действующей алкоголичкой, которая иногда была популярной и представительной, в остальном она спала. В свои лучшие дни мама Лесли проявляла творческий подход, придумывая, как Лесли может делать что-то двумя пальцами, например, надевать пальто.У Лесли могли быть протезы, но они ей не нужны и не нравится, как они выглядят. Ее двоюродный брат однажды сказал ей, что она вспомнила, как мама Лесли плакала перед тетей Лесли, потому что она беспокоилась о том, что случится с Лесли, когда она станет взрослой. Благодаря маме Лесли сохранила свое место в популярной государственной школе.

Возможно, потому, что ее мать проявила любовь к Лесли перед лицом ее собственного конфликта — в сообществе, которое также, возможно, сурово осудило ее мать — Лесли всегда была в тесной дружбе с женщинами.Ее учитель второго класса выбрал одноклассницу по имени Кэти (урожденная Хэнкок) Радос, чтобы помочь ей. С тех пор они стали лучшими друзьями. На самом деле Лесли никогда не хотела женского общения. Может быть, из-за защиты, которую предлагали другие подруги, Лесли никогда не дразнили. Летом она купалась в общественном бассейне, а сегодня путешествует по миру со своими подругами.

Повзрослев, Лесли работала художником и гончарным мастером. Она ездит на Honda Accord без переходников.С 18 лет она работала в административной должности, дослужившись до должности офис-менеджера в юридической фирме, защищающей интересы дикой природы. У нее прекрасный почерк, она печатает 45 слов в минуту. Самым большим триумфом Лесли было воспитание двух сыновей как одинокий родитель. Сейчас им 18 и 22 года, и они безоговорочно любят ее — и являются эмоционально способными молодыми людьми, которые также всем сердцем любят своих партнеров.

Моя история похожа на историю Лесли, за исключением того, что я не всегда был таким уступчивым.Я отказался принять объяснение моей матери о том, что у меня отсутствуют голени, «потому что Младенец Иисус выбрал тебя, чтобы нести крест». Я не стремился стать мучеником. Я боролась с тяжелыми и болезненными протезами ног. На это ушло более 50 лет, но я подтвердила, что талидомид является причиной отсутствия у меня голеней и пальцев.

Как широкая девочка с пытливым умом и мать, которая боролась с психическим заболеванием, воспитывая 11 детей, отсутствие у меня голеней было меньшей проблемой, чем то, что я постоянно задавала вопросы, на которые никто не хотел отвечать.Я никогда не бросал кочергу своего отца лицом вниз. Если бы на спину его застегнутой рубашки залили пылающие угли, папа не вздрогнул бы из-за боязни показать что-нибудь, кроме тихой благодарности. Он никогда не собирался говорить мне, и религиозное объяснение мамы рассердило меня.

Хотелось научного объяснения, я должен был преодолеть свой страх перед сенсационными статьями о «Талидомидных младенцах», например, о младенце, раненном талидомидом, которого бросили в мусорный бак.Получив докторскую степень по психологии, в 1987 году я опубликовал личное эссе в Washington Post , которое привлекло внимание национальных средств массовой информации и было перепечатано в крупных газетах, включая Los Angeles Times . В то время я недавно был женат и беспокоился о том, чтобы передать свои недостатки будущим детям. Если бы причиной был препарат, не было бы генетической проблемы.

Наконец, я прочитал Страдать детей — революционную книгу, опубликованную в 1979 году целевой группой по талидомиду из Лондонской воскресной газеты .В книге рассказывается, что фармацевтическая компания Richardson-Merrell из моего родного города Цинциннати добивалась одобрения талидомида FDA. Его руководители подделали поддельную бумагу, чтобы продавать препарат беременным женщинам, страдающим бессонницей. Они наняли 1200 акушеров для распространения препарата по всей стране. Акушер из Цинциннати родил двух мертворожденных, одного без рук и ног, и он назвал эти случаи «счастливыми случайностями». Сообщается, что препарат принимали не менее 20000 пациентов в США, примерно двое из них.Выдано 5 миллионов таблеток. Более поздняя книга, Dark Remedy , подтвердила выводы, сделанные The Sunday Times . И все же количество травм, зарегистрированных в США, по-прежнему остается низким — 17. Эта цифра никогда не складывалась для меня. По статистике, их должно быть намного больше, возможно, тысячи.

Действительно, иск, поданный в Пенсильвании в 2011 году, оспаривает более ранние утверждения о том, что ущерб, причиненный талидомидом, был результатом использования или приобретения препарата за границей.В настоящее время тринадцать американцев подали в суд на четыре фармацевтические компании за распространение этого препарата. По словам истцов, «лекарство, которое беременные женщины использовали от утреннего недомогания до тех пор, пока не было обнаружено, что оно вызывает серьезные врожденные дефекты, — затронуло большее количество людей в Соединенных Штатах, чем предполагалось, и вызвало более широкий спектр деформаций». Этот аргумент согласуется с выводами Suffer the Children , в которых говорилось, что «многие сотни детей в Великобритании, Соединенных Штатах. Канаде, Японии и других странах могут, по их мнению, страдать сердечными заболеваниями, дефектами слуха и другими аномалиями. которые не были отнесены к талидомиду, потому что они не соответствуют наиболее типичной схеме.»

То ли из-за широко распространенных и разнообразных побочных эффектов, связанных с повреждением препарата, тем фактом, что не сообщалось об отрицательных данных из» клинических исследований «, сокрытием фармацевтических компаний, отсутствием у FDA защитных мер для лиц, включенных в исследования наркотиков в то время, нежелание врачей предъявить обвинения самим себе или нежелание родителей заявлять о какой-либо связи с препаратом, результатом стал тихий заговор с целью игнорировать потребности тех, кто серьезно пострадал от талидомида в Соединенных Штатах.

Русалка: воспоминания о стойкости

В 2014 году WW Norton опубликовал мои мемуары Mermaid о моем поиске истины, которые мне понадобились для планирования моей собственной семьи. Теперь со мной связываются те, кто пережившие талидомид. Среди первых была Триш Джексон, австралийский фотограф, у которого нет оружия. Используя свои ноги, она делает захватывающие кадры луны или угрожающего неба. Она называет их Footsie Photos.

Меня заинтриговал контраст между выжившими, родившимися в Соединенных Штатах, и выжившими.те, кто родился в Англии, Шотландии, Канаде, Мексике или Германии. Выжившие в других странах легко идентифицируют себя с талидомидом даже в своих профилях в Facebook или Twitter. Многие из них знают друг друга. Недавний трогательный документальный фильм BBC2 под названием «Талидомид: пятидесятилетняя борьба» пролил важный свет на талидомид и выживших в Великобритании. Такого документального фильма о случаях заболевания в Соединенных Штатах не снималось, хотя газета New York Times в 2013 году выпустила впечатляющий видеоотчет об ужасающей истории талидомида, а также о его продолжающемся использовании для лечения проказы и рака, а также других заболеваний. .В отчете также указано, что использование талидомида в Бразилии непреднамеренно привело к более чем 100 недавно зарегистрированным случаям рождения детей с уродствами. Многие из нас, родившихся в США, по-прежнему имеют лишь смутное представление о причине наших физических различий, не говоря уже о готовности идентифицировать с этим связь с талидомидом.

Когда я называю себя пережившим талидомид, люди быстро упоминают кого-то, кого они знают, кто родился в США в 50-х или 60-х годах с уродством.Они предполагают, что в этом был замешан талидомид, что заставляет меня задаться вопросом, сколько еще нас осталось. Когда я был моложе, женщина из Цинциннати позвонила моей матери, чтобы сказать, что ей дали талидомид и что ее дочь родилась с множественными дефектами. Она хотела знать, давал ли маме ее врач талидомид. Поскольку маме потребовалось много времени, чтобы сказать мне, что ей дали лекарство, я не знаю, как интерпретировать текущее объяснение моей матери: стюардесса в самолете в Германию дала ей лекарство от тошноты и беспокойства.Я уважаю маму за то, что она наконец сказала мне, что она приняла талидомид. Она столкнулась с резкой критикой со стороны людей, которые не понимали, как женщины используются в так называемых «клинических испытаниях». Многие матери не хотели вспоминать о приеме препарата.

Напыщенное освещение в новостях не помогло ситуации. Даже рецензируемые медицинские журналы называют раненых младенцев «монстрами», как будто младенцы несут ответственность за свои собственные деформации. Скорее всего, младенцы напоминали акушерам о роли медицины в возникновении этих дефектов.Корневое слово тератоген (лекарства, вредные для младенцев в утробе матери) — терато , что в переводе с греческого означает «монстр». Во многом благодаря талидомиду тератогены сейчас строго контролируются и не должны назначаться беременным женщинам или тем, кто может забеременеть.

Освещение в СМИ, необходимы извинения

Лесли и я двинулись дальше без посторонней помощи, и мы в числе тех, кого следует поблагодарить за нашу роль в качестве «тестовых примеров», которые привели к практике регулирования в США.С. при назначении препаратов беременным. Теперь мы хотели бы призвать средства массовой информации к более глубокому освещению правды о талидомиде и его жертвах в США, а также о компании Grunenthal, которая разработала и начала массовую продажу препарата, оказавшего столь разрушительные, необратимые последствия для жизни людей. так много — за действительно значимый жест извинения — и, в идеале, компенсацию.

Исправление : В предыдущей версии этого поста неверно указывалось, что 20 000 беременных женщин получали талидомид.Сообщается, что 20 000 пациентов получали талидомид.

Эйлин Кронин — автор книги «Русалка: воспоминания о стойкости» WW Norton 2014. Уже во втором издании «Русалка» дважды была выбрана «Выбор Опры». Сотрудник Washington Post , Los Angeles Times , The Daily Beast и Everyday Health , среди других публикаций, она является практикующим клиническим психологом в Лос-Анджелесе и в настоящее время работает над романом.Узнайте больше о ней на www.eileencronin.com и подпишитесь на ее @CroninMermaid.

Мишель Ботвин Рафаэль — писатель и редактор, специализирующийся на цифровых медиа, развлечениях, поп-культуре, искусстве, феминизме, здоровье, сексе и образе жизни. В прошлом штатный писатель и обозреватель «Кибервуду» для Los Angeles Times и редактор функций на latimes.com, в настоящее время она ведет блог для The Huffington Post и участвует в Los Angeles Review of Books , среди других веб-сайтов и публикаций. .Следуй за ней @MicheleBRaphael.

Девочка, родившаяся без рук или ног из-за редкого генетического заболевания, ставит в тупик врачей в Индии

Девочка-младенец, родившаяся без рук или ног из-за редкого генетического заболевания, поставила врачей и членов семьи в тупик.

Кадры с изображением младенца появились в штате Мадхья-Прадеш в центральной Индии.

3

Ребенок родился с аутосомно-рецессивным врожденным заболеванием, получившим название Тетра-Амелия Фото: SWNS: Юго-западная служба новостей

3

Она родилась в штате Мадхья-Прадеш в центральной Индии 26 июня Фото: SWNS: Юго-западная служба новостей

Ребенок был доставлен в село Сакла, в Сирондж Техсил, Видиша, 26 июня.

По имеющимся данным, девочка родилась с аутосомно-рецессивным врожденным заболеванием, называемым тетра-амелией, которое характеризуется отсутствием всех четырех конечностей.

Этот синдром также может вызывать серьезные пороки развития других частей тела, включая лицо и голову, сердце, нервную систему, скелет и гениталии.

Легкие во многих случаях недоразвиты, что затрудняет или делает невозможным дыхание.

«ИДЕАЛЬНО ЗДОРОВЫЙ»

На видео неизвестная женщина держит ребенка на руках.

Младенец, завернутый в ткань, можно увидеть без рук или ног.

Доктор Суреш Аггарвал, педиатр из больницы Раджива Ганди Смрити, Сирондж, предположил, что ребенок совершенно здоров.

По данным Бхопальского CMHO и педиатра доктора Прабхакара Тивари, синдром поражает одного из 100 000 новорожденных. Он сказал, что это первый подобный случай в его карьере.

Исследование, проведенное Bermejo-Sanchez в 2011 году, показывает, что это заболевание встречается примерно у 1 из каждых 71 000 беременностей.

Врачи предполагают, что ребенка возьмут на дальнейшее обследование, чтобы проверить, развились ли ее внутренние органы в соответствии с установленными нормами.

Это дело следует за Николасом Джеймсом Вуйчичем, родившимся в 1982 году, австралийским христианским евангелистом и мотивационным оратором, родившимся с синдромом Тетра-Амелии.

Автор нескольких книг и путешествующий по 44 странам, Вуйчич пропагандирует позитивный настрой и мотивацию даже после рождения без всех четырех конечностей.

3

Она родилась без конечностей Фото: SWNS: Служба новостей Юго-Запада

2019 ESPYS: Роб Мендес, футбольный тренер, рожденный без рук и ног, получает награду Джимми V за настойчивость

Футбольный тренер средней школы, родившийся без рук и ног был отмечен на ESPYS 2019 года как столп настойчивости.

Знаменитый тренер колледжа по баскетболу Джим Вальвано был известен тем, что распространял свое послание о том, что никогда не сдаваться, а Роб Мендес, получивший в этом году награду имени Джимми Ви, сказал, что это послание — то, к чему он всегда был привязан.

«Для меня большая честь, радость и чувство смирения получить эту честь», — сказал Мендес. «Я до сих пор помню, как один из моих любимых ведущих за все время существования ESPN Стюарт Скотт выступил с речью о вручении премии Джимми V. Спасибо ESPN и всей моей семье, друзьям и, конечно же, игрокам за то, что они поверили в меня! Кто сказал:« Я Не могу! »

Мендес родился с редким заболеванием, называемым синдромом тетраамелии.Сам он не мог играть в футбол, но у него возникла страсть к спорту, когда он изучил основы, играя в видеоигры Madden, сообщает ESPN. В первый год обучения в средней школе он стал менеджером футбольной команды. К старшему классу он был тренером квотербека.

После окончания школы Мендес перескакивал с должности помощника тренера. Он знал, что готов к должности главного тренера, но его продолжали упускать из виду.

Через 12 лет он устроился на работу главным тренером младшей университетской футбольной команды в средней школе Prospect High School в Саратоге, штат Калифорния, в 2018 году.В его первом сезоне его команда сыграла со счетом 8: 2 и чуть не проиграла чемпионский матч.

«Вся жизнь Роба олицетворяет слово« настойчивость », — сказал президент ESPN Джимми Питаро в пресс-релизе. «С момента своего рождения Робу приходилось преодолевать все предположения, которые были у других о том, чего он не мог сделать. Тем не менее его уверенность и неистовая приверженность реализации своей мечты о тренерской работе вдохновили так много людей — как на поле, так и за его пределами. . ‘»

Объявление о том, что Мендес получит Премию Джимми V за упорство, было сделано 18 июня в видео, опубликованном ESPN.На видео показан момент, когда Мендес узнал, что выиграл.

Роб Мендес, рожденный без рук и ног, никогда не умел играть в футбол. Это не помешало ему осуществить свою мечту стать тренером.

Поздравляем тренера Мендеса, который в этом году стал обладателем Премии Джимми V за упорство и будет отмечен на @ESPYS 10 июля. Pic.twitter.com/4O38Wdlp9E

— ESPN (@espn) 18 июня 2019 г.

Награда вручается тому, кто в спортивном мире «преодолевал большие препятствия благодаря настойчивости и решимости», — говорится в пресс-релизе ESPN.Как упоминал Мендес, одним из недавних заметных получателей был спортивный комментатор Стюарт Скотт, который в 2014 году произнес вдохновляющую речь, объяснив, что победить рак можно тем, как вы живете, а не тем, как вы умираете, всего за несколько месяцев до своей смерти.

Среди других прошлых получателей — Лия Стилл, юная дочь бывшего игрока НФЛ Девона Стилла, чья битва с раком покорила сердца бесчисленных фанатов (с тех пор у нее наступила ремиссия), и Кей Йоу, тренер по баскетболу штата Северная Каролина, получившая награду в своей инаугурационный год в 2007 году.

Вальвано, также тренер по баскетболу из штата Северная Каролина, вместе с ESPN в 1993 году основал V Foundation for Cancer Research. За последние 26 лет ESPYS привлекала внимание общественности и финансировала фонд.

ПОДРОБНЕЕ ОБ ESPY AWARDS 2019

Трейси Морган примет участие в конкурсе ESPYS

2019 года

Кирсти Эннис получит награду Пэта Тиллмана за службу на ESPYS

2019 года

Copyright © 2021 КФСН-ТВ. Все права защищены.

Сара Биффин: знаменитая художница девятнадцатого века, рожденная без рук и ног

Художница Сара Биффин (1784–1850) происходила из скромных людей, хотя к моменту своей смерти она уже была знаменитым миниатюристом.Как художница-инвалид, работавшая в начале девятнадцатого века, ее замечательная история — это история настойчивости и стойкости.

‘Мисс Биффин. Художник-миниатюрист, рожденный без рук ‘

литография Г. Энгельмана (1788–1839)

Ее родители, Генри и Сара, жили в коттедже рабочего в Ист-Куантоксхеде, недалеко от Бриджуотер в Сомерсете. Она была средним ребенком из пяти лет и первой дочерью своих родителей.В свидетельстве о крещении Биффин указано, что она «родилась без рук и ног». Тем не менее, она научилась писать, шить, пользоваться ножницами и стала профессиональным художником, раскрашивая миниатюры британской королевской семьи, аристократии и богатых.

Биффин несколько раз писала собственный портрет. Ее миниатюрный акварельный автопортрет без даты в платье в стиле ампир находится в коллекции Wellcome. Это один из самых ранних ее автопортретов и один из немногих, на которых видна ее инвалидность.Прическа Биффина перекликается с прической сидящего справа на акварельной миниатюре Джона Смарта (1741–1811) Мисс Харриет и мисс Элизабет Бинни (1806).

На ее автопортрете 1830 года в Национальной галерее Шотландии изображена более зрелая Биффин с тюрбаном и передними локонами. Последняя картина напоминает картину Генри Вятта A Regency Lady (1828).

‘Восьмое чудо! При должном уважении к дворянству, шляхте и публике (…) ‘

1811–1812 ?, плакат Роберта Пека из Корпуса Пакета, Scale Lane, Hull

Биффин начала свою карьеру, демонстрируя свои навыки как любопытство. Ее родители заключили с ней контракт с Эммануэлем Дьюксом, шоуменом, выставлявшимся на ярмарках. Биффина иногда называли «восьмым чудом» или «чудом без конечностей». Однако, по ее собственным словам, мистер и миссис Дьюкс хорошо относились к ней, и она жила с ними как часть семьи.

Биффин регулярно выступал на Bartholomew Fair, трехдневном фестивале в Смитфилде в Лондоне.Уильям Вордсворт посетил ярмарку в 1802 году. Он описывает свой опыт в своей поэме «Прелюдия » (1805).

Ошеломленный рекламными плакатами и необычностью экспонатов, Вордсворт пишет, что его окружали «разглядывающие картинки и огромные свитки / тупые воззвания одаренных». Он испытал шум шарманщиков, скрипачей и барабанщиков, театральные будки и другие экспонаты, такие как «ученая свинья», которая могла складывать и предсказывать будущее, пожиратели камней и глотатели огня, артисты с необычными телами.Все это событие произвело в нем ощущение «непрерывного потока / тривиальных объектов … которые не имеют закона, смысла и конца».

Варфоломеевская ярмарка

1807 г., раскрашенный вручную офорт Томаса Роулендсона (1757–1827) по Джона Никсона (около 1755–1818)

Хотя неизвестно, видел ли Вордсворт выступление Биффин, офорт Томаса Роулендсона 1799 года о ярмарке Варфоломея включает ее изображение на плакате.Роулендсон размещает ее рекламный набросок на лестнице под другим плакатом, рекламирующим человека, который одной рукой крутит пластины на конце меча и жонглирует другой. Сопоставление должно было быть преднамеренным.

Варфоломеевская ярмарка (деталь)

1807 г., раскрашенный вручную офорт Томаса Роулендсона (1757–1827) по Джона Никсона (около 1755–1818)

Во время работы на ярмарках Биффин демонстрировала свои навыки шитья, кроила и шила одежду, раздавала образцы письма и рисовала портреты.В Бодлианской библиотеке есть образец ее письма. С 1804 года Биффин принимала заказы, так как она начала свою профессиональную карьеру как художница. Герцог был ее первым наставником по искусству, и она оставалась под его опекой примерно до 1816 года.

Официальное обучение Биффина искусству началось в 1808 году после случайной встречи с Джорджем Дугласом (1761–1827), графом Мортонским на одной из ярмарок. Граф заказал Биффину свой миниатюрный портрет. Чтобы убедиться в ее честности, он после каждого сеанса брал картину с собой домой.Впечатленный ее талантом, он спонсировал ее обучение в Королевской академии художеств, где Биффин училась у Уильяма Маршалла Крейга, художника с важными королевскими покровителями.

Презентация графом работ Биффина до Георга III привела к дополнительным заказам, включая миниатюру герцога Кентского (1839 г.), купленную его дочерью королевой Викторией и теперь находящуюся в Королевской коллекции. Миниатюру герцога иногда называют копией портрета Джорджа Доу (1818 г.). Однако есть явные различия, и картина Доу послужила образцом для ряда портретов, написанных разными художниками после смерти герцога в 1820 году.

Успех пришел в 1821 году, когда Биффин получил большую серебряную медаль Королевского общества искусств за историческую миниатюру. С этого года она регулярно выставляла свои работы в Королевской академии художеств и открыла студию на Стрэнде в Лондоне. Несколько лет спустя 6 сентября 1824 года Биффин вышла замуж за Уильяма Стивена Райта. Райт, возможно, был лейтенантом Королевского флота. Однако свидетельство о смерти Биффин предполагает, что она была вдовой клерка банкира, что, возможно, было его второй карьерой.

СМИ всегда восхищались тем, как Биффин выполняет обычные задачи. Например, в одном американском журнале была опубликована статья о том, как проводилась ее свадебная церемония, где говорилось, что «Мистер. У W. попросили поднести кольцо к плечу женщины, а затем, надев его на золотую цепочку, которую она носила на шее, положили ей за пазуху ». Некоторые комментаторы отмечают, что пара рассталась вскоре после свадьбы, хотя Evangelical Lutheran Intelligencer отмечает, что Райт «долгое время был привязан к Биффину».

Биффин часто появляется в опубликованных мемуарах. Джулия Клара Бирн, жена Уильяма Питта Бирна, владельца The Morning Post , включает рассказ о ней в Сплетни века (1892). Биффин жила в Брайтоне, в Старом Штайне, когда Бирн описал ее: «Она рисовала тонкой миниатюрной кистью, которая была прикреплена к культю того, что должно было быть ее правой рукой, и было удивительно отметить, насколько минутной была отделка. ее работы ».

Бирн присутствовала вскоре после того, как Биффин закончила писать портреты Георга IV и миссис Фицерберт, которые в то время жили в Брайтоне. Биффин, как пишет Бирн, «ценители считали талантливым художником, и покровительство короля сделало ее работы популярными». В какой-то момент своей карьеры Биффин была назначена небольшая пенсия, возможно, Вильгельмом IV, и она выплачивалась до ее смерти.

‘Мисс Биффин. Расписала сама без рук ‘

литография Р.Т. Стотард (р. 1797) по Саре Биффин (1784–1850)

Техника Биффина также описана Эдвардом Бойзом Эллманом в Воспоминаниях Сассекского Парсона (1912). Двоюродная сестра Элмана, Фрэнсис Сэнки (позже миссис Оттэуэй), и его сестра Кэтрин брали у Биффин уроки миниатюрной живописи, когда она была в Брайтоне в 1829 году. Эллман описывает Биффин как:

‘… крупная женщина; она носила тюрбан и всегда сидела на диване. Ее кисть была приколота к большому слою рукава, закрывавшему короткую культю верхней части руки.Закрепила и сняла малярную кисть зубами, когда нужно помыть кисть. При рисовании она наклонила правое плечо вперед, почти касаясь стола. Она заявила, что считает, что в живописи у нее есть преимущество перед теми, у кого есть руки, потому что, конечно, легче рисовать короткой кистью, чем длинной палкой! »

Эллман вспоминает, что ее слуга нес ее, когда ей нужно было переехать, и что она «внезапно исчезла из Брайтона по уши в долгах». Долги — это что-то вроде загадки, хотя ее пенсия по гражданскому списку и рента от разлученного мужа были скромными.

Биффин жил и работал во многих местах Англии, включая Лондон, Брайтон, Бат, Челтенхэм и Ливерпуль. Согласно переписи 1841 года, она в то время жила на Хай-стрит в Челтенхэме. Скорее всего, вскоре после этого Биффин переехала в Ливерпуль из-за финансовых проблем. Она жила на Дьюк-стрит, 8 и выставляла там свои работы.

В 1847 году Ричард Рэтбоун, филантроп из Ливерпуля, обратился с просьбой о подписке на приобретение аннуитета для Биффина.В рамках этой кампании Биффин написал Чарльзу Диккенсу с просьбой о пожертвовании. Ответ Диккенса от 27 октября 1847 г. сохранился. Он отказался послать ей деньги из-за «огромного количества подобных заявлений, которые он постоянно получал».

Диккенс, тем не менее, несколько раз упоминает Биффин в своих романах и статьях, часто высмеивая ее внешность (см. Николас Никльби, The Old Curiosity Shop , Мартин Чезлвит, Little Dorrit, «Статья в покрытии» [ Household Words, 1852] и набросок 1851 года для корешков комиксов, который гласит: «Мисс Биффин в поведении»).Среди спонсоров фонда Биффина — певица Дженни Линд и актер Уильям Чарльз Макреди.

Биффин был знаком с некоторыми из ведущих светил театрального мира. В 1844 году Энн Мэтьюз рассказывает анекдот о знаменитом фокуснике Томасе Инглби, который пригласил мисс Биффин на свое выступление, но забыл, что обещал проводить ее до дома. Мужчина, заперший здание, в конце концов застал ее терпеливо ждущую. Поскольку ее тело скрывал большой плащ, он не мог понять, почему она не покинула театр.Похожая история была распространена в The New Monthly Magazine в 1836 году, однако с Райт в качестве забывчивого компаньона.

Биффин ненадолго появляется в письмах и литературных произведениях ведущих деятелей своего возраста. В большинстве этих ссылок уничижительно упоминается ее инвалидность. Хестер Трале Пиоцци, однако, говорит о ней в поразительный момент, когда она размышляет о том, что может сделать тело. В письме от 28 января 1818 г., жалуясь на боль в горле, Пиоцци предполагает, что через несколько лет болезни «станут легкими»; Мисс МакЭвой видит кончиками пальцев, а мисс Некто [Биффин] вышивает плечом и локтем; «Нет нужды в руке и оружии для старых целей, — говорят улучшители мира».

Биффин и Макэвой сразу напомнили Пиоцци о книге Мэри Шелли Frankenstein , опубликованной 1 января 1818 года. Подобно тому, как Макэвой и Биффин адаптировались к альтернативным способам функционирования, Пиоцци считает, что наука поможет в этом, как и в Франкенштейн . Роман Шелли, по ее мнению, раздвигает границы в «дерзком и, я могу добавить, таком остроумном проявлении нечестия».

Мисс С. Биффин

1821 г., гравюра Роберта Уильяма Сивьера (1794–1865) по мотивам Сары Биффин (1784–1850)

В других литературных текстах она появляется в стихах Томаса Гуда Ода Великому Неизвестному (1825) и Русалка Маргейта (1826) кратко, в «Ворчании о рождественских книгах» Уильяма Мейкписа Теккерея (1847 г.) ) и готический рассказ Роды Бротон «Правда, вся правда и ничего, кроме правды» (1868).Совсем недавно, в 2001 году, поэт из Мерсисайда Мэтт Симпсон посвятил ей стихотворение.

Сара Биффин умерла 2 октября 1850 года в возрасте 66 лет. Она похоронена на кладбище Святого Джеймса в Ливерпуле. Биффин продолжала рисовать до последних дней. За несколько месяцев до смерти она выставила портрет на выставке Королевской академии художеств 1850 года.

Эсака Джошуа, доцент кафедры романтической и викторианской литературы Университета Нотр-Дам, Индиана

Автопортрет Сары Биффин появляется на обложке последней книги Эссаки Джошуа, Физическая инвалидность в британской романтической литературе (Cambridge University Press, 2020)

Дополнительная литература

Джулия Клара Бирн, Сплетня века: личные и традиционные мемуары — общественно-литературно-художественное, Уорд и Дауни, 1892

Чарльз Диккенс, «Мисс Саре Биффин, 27 октября 1847 года» в Письма Чарльза Диккенса, The Pilgrim Edition, vol.5, Oxford University Press, 1981, стр.117

Эдвард Бойз Эллман, Воспоминания одного пастора из Сассекса, Скеффингтон, 1912 год

Гвен Харди, «Шоу уродов перед придворным фаворитом». Сара Биффин, художник-миниатюрист (1784–1850) », Country Life , vol. 178, 19 сентября 1985 г., стр. 822–824

Уинифред Лейборн, «Сара Биффин, миниатюрист» в Диккенсиан , нет. 93, 1997, стр. 165–184

Стивен Ллойд и Ким Слоан, «Сара Биффин 1784–1850 Автопортрет 1830» в Интимный портрет: рисунки, миниатюры и пастель от Рамзи до Лоуренса, Национальные галереи Шотландии, 2008 г., стр.121

Энн Мэтьюз, «Инглби и мисс Биффин» в Анекдотах об актерах, с другими бессвязными воспоминаниями, Т. К. Ньюби, 1844, стр. 238–40

Эстер Трале Пиоцци, Автобиография, письма и литературные останки г-жи Пиоцци (Трале), т. 1, Ticknor and Fields, 1861

Ник Вуйчич все еще вдохновляет, несмотря на то, что родился без рук и ног

Ник Вуйчич родился без рук и ног из-за редкого заболевания, называемого тетраамелия. Его родители беспокоились за своего сына и за то, как он продвинется по жизни.Ник навсегда не сможет обнимать людей, держать кого-то за руку, танцевать, ходить, бегать или даже касаться. Сначала его родители были в отчаянии, но в остальном Ник был здоров.

Вы можете больше о Нике на его странице в Facebook: Ник Вуйчич Facebook

Из-за его инвалидности и законов, в которых он вырос в Австралии, ему не разрешили поступить в обычную школу до тех пор, пока он не станет одним из первых детей-инвалидов, включенных в программу. Он научился писать двумя пальцами левой ноги. В школьные годы Нику пришлось столкнуться с множеством издевательств, депрессии и внутренних вопросов относительно того, почему он так отличается.Он чувствовал себя одиноким и часто задавался вопросом, какова его цель в жизни, и есть ли вообще какая-то цель. Когда ему было 8 лет, он задумал покончить жизнь самоубийством. Он умолял Бога отрастить руки и ноги, но со временем Ник узнал, что его достижения вдохновляют многих, и начал благодарить Бога за то, что он жив.

С тех пор он научился печатать на компьютере, бросать теннисные мячи, играть на педалях ударных, расчесывать волосы, отвечать на звонки, бриться и наливать себе стакан воды с помощью маленькой ножки, прикрепленной к его бедру.Его нога позволяет ему балансировать, печатать, пинать, играть в футбол, гольф, плавать, заниматься серфингом и почти все, что ему нужно для мобильности. Он любит преодолевать трудности, изобретая новые методы для преодоления своей инвалидности. Он называет два пальца своей ноги «куриной голенью». Нику всегда нравится заставлять людей чувствовать себя хорошо с юмором, и он не боится смеяться над собой.

После школы Ник получил степень бакалавра в области бухгалтерского учета и финансового планирования. Затем он начал практиковать мотивационную речь, что было его мечтой — иметь возможность воодушевлять других людей религиозным и трогательным образом.«Я нашел цель своего существования, а также цель моих обстоятельств. Есть цель, почему ты в огне». Ник считает, что есть причина в каждой борьбе, с которой мы сталкиваемся, и что наше отношение вместе с нашей верой может быть ключом к преодолению проблем, с которыми мы сталкиваемся.

Ник утверждает, что поворотным моментом в его жизни стал момент, когда мать показала ему газетную статью о человеке с тяжелыми формами инвалидности и о том, как он с этим справился. Это привело его к осознанию того, что он не единственный, у кого большие проблемы.Ник сделал гораздо больше, чем просто преодолел свою инвалидность. В молодом возрасте 27 лет Ник является президентом некоммерческой организации Life Without Limbs, и у него есть собственная мотивационная компания Attitude is Altitude. Ник основал свою первую компанию, когда ему было 17 лет, и начал выступать в 19 лет. С тех пор он путешествовал по миру, обращаясь к миллионам людей, давая им вдохновение, смелость и надежду, о которых он всегда мечтал. «Если Бог может использовать человека без рук и ног в качестве Своих рук и ног, тогда Он непременно использует любое желающее сердце!»

Женщина, рожденная без рук и ног, вдохновляет других

Лиза Олсон делает то же самое, что и большинство женщин, прежде чем выйти из дома.

Лиза говорит: «Я типичная женщина, мне нравится наносить макияж и укладывать волосы».

Но для L это не так просто.

Лиза говорит: «Я родилась без рук и ног».

Лиза почти во всем зависит от людей. Сегодня ее опекун, Райна, помогла ей надеть любимое платье и жемчуг, который подарила ей мама Мари. Мама вдохновила ее на преодоление любых трудностей, с которыми она столкнется в жизни. Лиза говорит, что она ее вдохновляет.

Лиза делится: «Мама просто подтолкнула меня к упорству и никогда не сдаваться.
Несмотря на инвалидность, она не позволяла ничему помешать ей следовать своей мечте. Она научилась водить машину, участвовала в Специальных Олимпийских играх, путешествовала по миру и получила два диплома. Она прошла долгий путь, учитывая, что после рождения ее чуть не усыпили. История Лизы начинается в Манипале, Индия. Она родилась 8 сентября 1974 года без конечностей. Считается, что талидомид; Виноват лекарство, которое ее мать принимала от утреннего недомогания во время беременности. Ее родители высадили ее в медицинский колледж Кастурба в Кастурбе, Индия.Позже Лиза узнала, что глава педиатрии хотел ее усыпить.

Лиза говорит: «Он велел своим сотрудникам давать мне половину пищи, потому что они считали, что мое тело ослабнет и умрет, и я в конечном итоге умру от больничной инфекции».

Д-р Курувилла Джордж, христианин, возразил. Он проехал 37 часов на двух автобусах и двух поездах с малышкой Лизой в корзине до миссии Рамабай Мукти. Там ей дали имя Маньята, что на маратхи означает «принятие». Она прожила там 5 лет, пока ее не удочерила Мари Олсон, директор христианской школы Хоуп-Таун в Кармеле, штат Нью-Йорк.Она назвала ее Лиза Маньята Олсон.

Лиза вспоминает: «Мама всегда говорила, что меня привлекало то, что она видела черно-белую фотографию, на которой я подмигиваю, и это, казалось, согревало ее сердце».

Теперь в любящем христианском доме Лиза приняла Иисуса своим Спасителем в 5 с половиной лет. За эти годы мать научила ее заботиться о себе и радоваться жизни. Лиза до сих пор помнит свои приключения.

Лиза вспоминает: «Одно из моих любимых воспоминаний о моей маме — это катание на санях.И я сидел к ней на коленях. И она кричала бы: «Ааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааа!», И я наклонялся к ней, садился к ней на колени, закрывал голову и закрывал глаза ».

Мари также научила Лизу проявлять настойчивость и была рядом, чтобы помочь ей, когда ее проблемы стали непреодолимыми.

Лиза говорит: «Она бы со мной поговорила. И просто скажите: «Хорошо, у вас в жизни много благословений». И думать о положительных сторонах своей жизни ».

Эти ласковые слова ободрения позволят Лизе преодолевать препятствия на долгие годы.В 1993 году она закончила бакалавриат Ли-Колледжа. В 1999 году получила степень магистра коммуникаций в Риджентском университете. Теперь, когда она работает менеджером по карьерным услугам, Лиза отдает должное своей маме за ее успех, который она потеряла в 2012 году после того, как много лет страдала с ней. Альцгеймера.

Лиза делится: «Я видела руку Бога даже в ее болезни. Господь просто дал мне всепоглощающее чувство покоя, которое, как вы знаете, Он всегда будет рядом со мной. Она была в присутствии своего Спасителя, которого она так любила, и которого я тоже.”

Когда она помогает своим ученикам достичь карьерных целей, она думает о своей матери, которая вдохновила ее стать той женщиной, которой она является сегодня.

Лиза говорит: «Мне определенно нравится общаться с ними и ободрять их, помогать им увидеть, на самом деле, планы и цель, которые Бог имеет для их жизни».

Лиза мечтает когда-нибудь выйти замуж, а до тех пор она продолжает заниматься вдохновением других через свое основанное на христианском служении мотивационной речи, которое она основала в 2010 году, под названием «Служения Маньята».Она говорит по всему миру, давая понять другим, что они могут преодолеть любую неудачу с помощью Бога.

Лиза говорит: «Там так много людей, которым больно. И им нужно знать любовь Христа. И им нужно знать, что Бог — их источник силы. Господь говорит, что у Него есть хорошие планы и цель на нашу жизнь. Планы, чтобы процветать и не навредить вам, а также дать вам надежду и будущее ».

Человек, рожденный без конечностей, вынужден доказывать, что он не может работать три раза в год

Кевин Доннеллон, 58 лет, пострадал в результате трагедии Thailidomide, в результате которой около 2000 детей родились с деформированными конечностями (фото: Liverpool Echo)

Мужчина, рожденный без рук и ног, ударил правительство после того, как его заставили заполнить фитнес-к-работе анкета три раза в год.

Кевин Доннеллон, 58 лет, был одним из детей, пострадавших в трагедии с тайлидомидом, в результате которой около 2000 детей родились с деформированными конечностями как побочный эффект седативного препарата.

Менее 500 жертв катастрофы с талидомидом прожили более 50 лет.

Выживший из Ливерпуля теперь должен заполнить «назойливые» 24-страничные буклеты из Министерства труда и пенсий, чтобы сохранить свои льготы, сообщает Mirror Online.

Только в 2019 году он заполнил форму для выплаты PIP вместо своего пособия на жизнь по инвалидности и две формы «трудоспособности» для универсального кредита для замены пособия по трудоустройству и поддержке.

Кевин (сидит третий слева) с другими детьми талидомида в начальной школе округа Довекот, Ливерпуль (фото: Liverpool Echo)

Кевин, который страдает от сильной боли в спине из-за своих старых протезных ног и диабета второго типа, говорит, что правительство, похоже, нацелено на людей с ограниченными возможностями’.

Обнаружив, что его третий класс должен быть завершен на Рождество, он сказал: «Это мстительно. Вопросы навязчивые, очень личные.

«Я родился таким — можно было подумать, что мои данные будут в системе.’

Кевин, последний раз проработавший 15 лет назад, добавил: «Мои руки и ноги не выросли».

58-летний мужчина страдает от сильной боли в спине из-за своих старых протезов ног и диабета второго типа (фото: Liverpool Echo)

DWP заявило, что переоценка была частью перехода от DLA к PIP, и люди с пожизненными заболеваниями будут только имеют «легкие» 10-летние обзоры.

Представитель добавил: «Г-н Доннеллон был награжден ESA на неопределенный срок после недавней переоценки и наивысшим показателем PIP с легкой проверкой за 10 лет.’

Дело Кевина возникло после того, как на пленку был снят кандидат тори, который рассказывал на мероприятии, что людям с трудностями в обучении следует платить меньше минимальной заработной платы, поскольку «они не понимают денег».