Воск цетилэфирный: Гидрокортизон + Натамицин + Неомицин (крем)
Содержание
Пимафуцин таб по кишечнораств 100мг №20 — Горфарма
Инструкция по применению
Действующие вещества
Натамицин
Форма выпуска
Таблетки
Состав
1 г натамицин 20 мг Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
Фармакологический эффект
Противогрибковый полиеновый (тетраеновый) антибиотик из группы макролидов. Оказывает преимущественно фунгицидное действие. Натамицин необратимо связывается с эргостерином клеточной мембраны клетки гриба, что ведет к нарушению ее целостности, потере содержимого цитоплазмы и гибели клетки. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых и плесневых грибов, включая роды Candida, Aspergillus, Cephalosporium, Fusarium и Penicillium. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты и Pseudoallescheria boydii. Случаев резистентности к натамицину в клинической практике не отмечено.
Натамицин в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, действует только в просвете кишечника.
Фармакокинетика
При приеме внутрь натамицин практически не абсорбируется из ЖКТ и не оказывает системного действия.
Показания
кандидоз кишечника; острый псевдомембранозный и острый атрофический кандидоз у пациентов с кахексией, иммунной недостаточностью, а также после терапии антибиотиками, кортикостероидами, цитостатиками; санация кишечного резервуара грибов рода Candida при кандидозе кожи и слизистых оболочек, в т.ч. при кандидозных вагинитах, вульвитах и вульвовагинитах.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пимафуцина при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. При кандидозе кишечника взрослым рекомендуется принимать 100 мг (1 таб.
) 4 раза/сут, детям — 100 мг (1 таб.) 2 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения — 1 неделя. При упорном течении вагинитов, вызванных грибами рода Candida, совместно с местными противогрибковыми препаратами (например, суппозиториями Пимафуцин) для санации очага кандидозной инфекции в кишечнике применяют таблетки Пимафуцин (внутрь по 100 мг (1 таб.) 4 раза/сут в течение 10-20 дней). Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея (возникающие в первые дни приема препарата и проходящие самостоятельно в ходе лечения). Пациента следует предупредить о том, что если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или он заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Пимафуцин с другими лекарственными препаратами не обнаружено.
Особые указания
Пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, фруктозы, дефицитом лактазы lapp, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахарозно-изомальтазной недостаточностью необходимо принимать во внимание, что препарат содержит лактозы моногидрат (66 мг) и сахарозу (122 мг). Если пациент страдает одним из перечисленных заболеваний, перед приемом таблеток Пимафуцин обязательно следует проконсультироваться с врачом. Пимафуцин в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей грудного возраста ввиду возможного затруднения при проглатывании таблеток. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пимафуцин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Пимафукорт, мазь туба 15г
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Характеристика: Состав:
Крем Пимафукорт для наружного применения
1 г:
— Натамицин 10 мг
— неомицин (в виде неомицина сульфата) 3500 ЕД
— гидрокортизон микронизированный 10 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрат 14,0 мг, эмульгатор F 115,0 мг, сорбитана стеарат 30,0 мг, воск цетилэфирный 60,0 мг, цетиол V 150,0, макрогола стеарат 100 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,50 мг, вода очищенная до 1000,0 мг.
Мазь Пимафукорт для наружного применения
1 г:
— Натамицин 10 мг
— неомицин (в виде неомицина сульфата) 3500 ЕД
— гидрокортизон микронизированный 10 мг
Вспомогательные вещества:
Полиэтиленовая мазевая основа (95% жидкий парафин, 5 % полиэтилен) 976,5 мг.
Фармгруппа: глюкокортикостероид+антибиотик-аминогликозид+противогрибковое средство.
Фармдействие: Пимафукорт — комбинированный препарат, оказывающий антибактериальное, противогрибковое, местное противовоспалительное действие.
Неомицин является антибиотиком широкого спектра действия из группы аминогликозидов, активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) и грамотрицательных (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli и др.) бактерий.
Натамицин относится к противогрибковым препаратам полиенового ряда, оказывает фунгицидное действие в отношении дрожжевых и дрожжеподобных грибов, особенно Candida spp. Дерматомицеты к натамицину менее чувствительны.
Гидрокортизон обладает противовоспалительным.и сосудосуживающим действием.
Устраняет воспалительные явления и зуд, сопровождающие различные виды дерматозов.
Фармакокинетика: Натамицин и неомицин практически не абсорбируются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Возможна абсорбция неомицина через поврежденную кожу, при попадании препарата на раны, язвы.
Через неповрежденную кожу абсорбируется от 1 до 3% гидрокортизона; при дерматите количество абсорбируемого гидрокортизона увеличивается в 2 раза, при инфекционных поражениях кожи может возрастать до 5 раз. У детей абсорбция гидрокортизона через неповрежденную кожу выше, чем у взрослых, степень абсорбции препарата в системный кровоток с возрастом уменьшается.
Показания: Дерматозы, поддающиеся глюкокортикостероидной терапии, осложненные вторичной бактериальной и/или грибковой инфекцией (особенно вызванной грибами рода Candida).
Категория действия на плод: При назначении препарата Пимафукорт в период беременности необходимо учитывать теоретический риск ототоксического действия неомицина, в связи с чем нельзя применять препарат длительно и наносить его под окклюзионные повязки.
Противопоказания: — гиперчувствительность к компонентам препарата Пимафукорт;
— туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, язвы;
— угревая болезнь, розацеа, ихтиоз;
— аногенитальный зуд, опухоли кожи.
С осторожностью.
С осторожностью применяют при туберкулезе (системное поражение)
— у детей в возрасте до 1 года;
— у пациентов, имеющих в анамнезе указания на поражение IX пары ЧМН на фоне применения аминогликозидов.
При наличии перфорации барабанной перепонки и прямом воздействии неомицина на среднее ухо существует риск ототоксического действия.
Дозирование: Взрослым и детям препарат Пимафукорт наносят на пораженные участки кожи 2-4 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется индивидуально с учетом характера заболевания, курс лечения обычно не превышает 14 дней.
У детей наносить препарат следует на ограниченные участи кожи, не применять окклюзионные повязки.
При отсутствии улучшения состояния у детей и взрослых спустя 14 дней следует проконсультироваться у врача.
В форме крема препарат рекомендуется для терапии острых и подострых дерматозов, в т.ч. сопровождающихся мокнутием. Мазь предназначена для терапии подострых и хронических дерматозов, особенно при наличии выраженной сухости кожи, лихенификации, себорее или в тех случаях, когда необходимы окклюзионные свойства мази.
Побочное действие: Побочные эффекты при наружном применении Пимафукорта, как и при применении других глюкокортикостероидов, развиваются редко и носят обратимый характер. Редко может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи).
Крайне редко — атрофия и истончение кожи, телеангиэктазии, стрии, пурпура, розацеа-подобный и периоральный дерматит, замедление заживления ран, депигментация, гипертрихоз, синдром отмены после прекращения лечения.
При применении наружных глюкокортикостероидов в течение длительного времени, на обширных участках кожи, или при использовании окклюзионных повязок, особенно у детей могут развиться побочные эффекты, характерные для глюкокортикостероидов системного действия, такие как подавление функции коры надпочечников.
Контактный дерматит на неомицин.
Передозировка: Сведений о передозировке препарата Пимафукорт нет. Существует теоретическая возможность ототоксического действия неомицина в случае нанесения препарата на область наружного слухового прохода при наличии перфорации барабанной перепонки и прямом воздействии неомицина на среднее ухо.
Взаимодействие: Лекарственных взаимодействий не описано.
Может отмечаться перекрестная гиперчувствительность между неомицином и препаратами сходной химической структуры, например канамицином, паромомицином, гентамицином и перекрестная устойчивость между неомицином и другими антибиотиками группы аминогликозидов.
Особые указания: При нанесении Пимафукорта на область век и периорбитальную область существует риск увеличения внутриглазного давления, развития катаракты.
При применении препарата на обширных поверхностях у детей или под повязками необходимо иметь в виду возможность подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
В случае продолжительного лечения, при наличии ран и язв существует теоретический риск ототоксического и нефротоксического действия неомицина.
При появлении суперинфекции или чрезмерном росте грибов следует прекратить применение препарата и принять соответствующие меры.
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Показания к применению | Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:- вульвит, вульвовагинит, баланопостит, вызванные главным образом грибами Candida;- кандидоз кожи и ногтей;- наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом;- дерматомикозы. |
| Противопоказания | Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью: не описано. |
| Состав | 1 г крема, содержит:Активные вещества: натамицин 20 мг. Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная. |
| Действующее вещество | Натамицин |
| Способ применения и дозы | При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки один или несколько раз в сутки. При упорном течении вульвита, вульвовагинита, вызванных Candida albicans дополнительно назначают Пимафуцин в виде таблеток внутрь или суппозитории вагинальные.При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи и ногтей, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи и ногти 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки.При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают турунду из натурального материала (хлопка, шерсти).Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. |
| Побочные действия | Редко возможно легкое раздражение, ощущение жжения в месте нанесения препарата. |
| Фармакологическое действие | Натамицин — действующее вещество препарата, является противогрибковым полиеновым антибиотиком фунгицидного действия. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans, некоторые простейшие (T.vaginalis). Менее чувствительны дерматофиты. Резистентность к натамицину среди дрожжевых грибов в клинической практике не встречается. |
| Фармакологическая группа | Противогрибковое средство |
| Форма выпуска | крем |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте. |
| Передозировка | О случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось. |
| Применение при беременности и кормлении грудью | Пимафуцин может использоваться в период беременности и лактации. Нет данных о неблагоприятном влиянии препарата на плод. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Не описано. |
| Особые указания | Не описано. |
| Взаимодействие | Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | П N013552/02 |
| Дата государственной регистрации | 30.05.2017 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Leon Farma |
| Изготовитель | Тemmler |
| Фасовщик | Тemmler |
Fungumicin
ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
ФУНГУМИЦИН®
FUNGUMITSIN®
Торговое название препарата: Фунгумицин®
Действующие вещества (МНН): натамицин
Лекарственная форма: крем для наружного применения
Состав:
В 1 г крема содержится:
Активное вещество: натамицин — 20 мг;
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, натрий лаурилсульфат, пропиленгликоль, воск цетилэфирный, децилолеат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Описание: крем от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: фунгицидное, противогрибковое средство
Код АТХ: D01AA02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Натамицин ─ действующее вещество препарата, является противогрибковым полиеновым антибиотиком фунгицидного действия. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans, некоторые простейшие (T.vaginalis). Менее чувствительны дерматофиты. Резистентность к натамицину среди дрожжевых грибов в клинической практике не встречается.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении практически не всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.
Показания к применению
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.:
— вульвит, вульвовагинит, баланопостит, вызванные главным образом грибами Candida;
— кандидоз кожи и ногтей;
— наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом,
— дерматомикозы.
Способ применения и дозы
При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки один или несколько раз в сутки.
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи и ногтей, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи и ногти 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают турунду из натурального материала (хлопка, шерсти).
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочные действия
Редко возможно легкое раздражение, ощущение жжения в месте нанесения препарата.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственные взаимодействия
Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата.
Особые указания
Применение при беременности и в период лактации
Фунгумицин® может использоваться в период беременности и лактации. Нет данных о неблагоприятном влиянии препарата на плод.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Фунгумицин® не сообщалось.
Форма выпуска
Крем для наружного применения 2%. По 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г в алюминиевых или ламинатных тубах, закрывающихся алюминиевой мембраной и навинчивающимся пластиковым колпачком, или по 30 г во флаконах ПЭТ, или в банки в комплекте с крышками. По 1 тубе, флакону ПЭТ или банке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.
Производитель:
Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
ООО «PHARMACON LLC».
Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51.
Тел./факс: +998 90 788-62-39, e-mail:
This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Пимафуцин, крем 2% , 30 г
Действующее вещество
Натамицин
Лекарственная форма
крем
Производитель
Астеллас, Нидерланды
Состав
Крем для наружного применения 2% от белого до светло-желтого цвета.
1 г крема содержит:
Действующие вещества: натамицин 20 мг.
Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
В тубе алюминиевой или пластиковой 30 г крема. В упаковке 1 туба.
Фармакологическое действие
Клинико-фармакологическая группа
Противогрибковый препарат для наружного применения.
Фармакологическое действие
Противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточной мембраны клетки гриба, нарушая ее целостности и функции, что приводит к гибели клетки.
Фармакодинамика
К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты. Резистентность к натамицину в клинической практике не отмечена.
Фармакокинетика
При нанесении на кожу и слизистые оболочки практически не подвергается системной абсорбции, поэтому не оказывает системного действия.
Показания
- Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (в т.ч. вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, баланопоститы, вызванные грибами рода Candida; кандидоз кожи и ногтей; наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом; дерматомикозы).
Противопоказания
Противопоказанием к применению Пимафуцин является:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочные действия
При применении Пимафуцина возможны:
Местные реакции: легкое раздражение, ощущение жжения.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Пимафуцин® с другими лекарственными препаратами не обнаружено.
Как принимать, курс приема и дозировка
Способ применения и режим дозирования у разных возрастных групп и в зависимости от заболевания
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи один или несколько (до 4-х) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом один или несколько раз (до 4 раз) в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают тампон из натурального материала (хлопка, шерсти).
При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки кожи один или несколько раз в сутки.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Пимафуцин® не сообщалось.
Специальные указания
Меры предосторожности при приеме препарата
В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением Пимафуцина в форме таблеток.
Использование в педиатрии
Крем для наружного применения Пимафуцин® можно назначать новорожденным.
Взаимодействие с алкоголем
Данных о взаимодействии с алкоголем нет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Форма выпуска
Крем для наружного применения
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
4 года
Бренд
ПИМАФУЦИН
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Штрих-код и вес
Штрих-код: 5702191012613
Вес: 0.
044 кг;
Сохраните у себя
Избыточное использование Пимафуцин, крем 2% , 30 г. Пимафуцин, крем 2% , 30 г получить на сайте. Возьми просто Пимафуцин, крем 2% , 30 г. Где найти Пимафуцин, крем 2% , 30 г? Нормальная цена за Пимафуцин, крем 2% , 30 г. Выбор Пимафуцин, крем 2% , 30 г. Побочные действия Пимафуцин, крем 2% , 30 г. Лечение Пимафуцин, крем 2% , 30 г.
препарата, применения, наружного, несколько, Условия, действия, сутки, натамицину, отпуска, Пимафуцин®, применению, вещество, Candida, facebook, крема, Производитель, заболевания, Пимафуцина, чувствительны, клетки, форма, приема, Состав, После, вещества, принимать, Показания, годности, выпуска, Форма, дозировка, Передозировка, указания, Натамицин, хранения
Пимафуцин (крем для наружного применения 2 % 30 г) Теммлер Италиа С.р.Л Италия в аптеках города Каменск-Уральского
Номер регистрационного удостоверения: | П N013552/02 |
Дата регистрации: | 09. |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: | ЛЕО Фарма А/С — Дания |
Дата переоформления: | 30.05.2017 |
|
|
Срок введения в гражданский оборот: | бессрочный |
Торговое наименование | Натамицин |
Международное непатентованное или химическое наименование: | Пимафуцин® |
10.2008
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| крем для наружного применения | 2% | 4 года | При температуре не выше 25 град. |
| |||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Теммлер Италиа С.р.Л. | Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy | Италия |
Фармако-терапевтическая группа противогрибковое средство
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| D01AA02 | Натамицин |
Пимафуцин® (Pimafucin®)
Действующее вещество: Натамицин
Лекарственная форма: крем для наружного применения
Состав:
1 г крема, содержит:
Активные вещества: натамицин 20 мг
Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
Описание:
Крем от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
АТХ:
G.01.A.A.02 Натамицин
Фармакодинамика:
Натамицин — действующее вещество препарата, является противогрибковым полиеновым антибиотиком фунгицидного действия. Натамицин связывает стеролы клеточных мембран, нарушая их целостность и функции, что приводит к гибели микроорганизмов. К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans, некоторые простейшие (T.vaginalis). Менее чувствительны дерматофиты. Резистентность к натамицину среди дрожжевых грибов в клинической практике не встречается.
Фармакокинетика:
При наружном и местном применении практически не всасывается через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.
Показания:
Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в т.
ч.:
— вульвит, вульвовагинит, баланопостит, вызванные главным образом грибами Candida;
— кандидоз кожи и ногтей;
— наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом;
— дерматомикозы.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
не описано
Беременность и лактация:
Пимафуцин может использоваться в период беременности и лактации. Нет данных о неблагоприятном влиянии препарата на плод.
Способ применения и дозы:
При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки один или несколько раз в сутки. При упорном течении вульвита, вульвовагинита, вызванных Candida albicans дополнительно назначают Пимафуцин в виде таблеток внутрь или суппозитории вагинальные.
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи и ногтей, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи и ногти 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом 1 или несколько (до 4-х) раз в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают турунду из натурального материала (хлопка, шерсти).
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
Побочные эффекты:
Редко возможно легкое раздражение, ощущение жжения в месте нанесения препарата.
Передозировка:
О случаях передозировки препарата Пимафуцин не сообщалось.
Взаимодействие:
Нет данных о лекарственном взаимодействии препарата.
Особые указания:
не описано
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:не описано
Форма выпуска/дозировка:
Крем для наружного применения 2% в тубах алюминиевых или пластиковых по 30 г.
Вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Упаковка:тубы алюминиевые(1)-пачки картонные
тубы пластиковые(1)-пачки картонные
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Пимафуцин, крем 2%, 30 г — Аптека
Состав
Крем для наружного применения 2% от белого до светло-желтого цвета.
1 г крема содержит:
Действующие вещества: натамицин 20 мг.
Вспомогательные вещества: воск цетилэфирный, децилолеат (цетиол V), натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, цетостеариловый спирт, вода очищенная.
В тубе алюминиевой или пластиковой 30 г крема. В упаковке 1 туба.
Фармакологическое действие
Клинико-фармакологическая группа
Противогрибковый препарат для наружного применения.
Фармакологическое действие
Противогрибковый полиеновый антибиотик из группы макролидов, имеющий широкий спектр действия. Оказывает фунгицидное действие. Натамицин связывает стеролы клеточной мембраны клетки гриба, нарушая ее целостности и функции, что приводит к гибели клетки.
Фармакодинамика
К натамицину чувствительны большинство патогенных дрожжевых грибов, особенно Candida albicans. Менее чувствительны к натамицину дерматофиты. Резистентность к натамицину в клинической практике не отмечена.
Фармакокинетика
При нанесении на кожу и слизистые оболочки практически не подвергается системной абсорбции, поэтому не оказывает системного действия.
Показания
- Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (в т.ч. вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, баланопоститы, вызванные грибами рода Candida; кандидоз кожи и ногтей; наружный отит, либо первично вызванный грибами, либо осложнившийся кандидозом; дерматомикозы).
Как принимать, курс приема и дозировка
Способ применения и режим дозирования у разных возрастных групп и в зависимости от заболевания
При дерматомикозах (в т.ч. кандидозах кожи, опрелостях у детей) крем наносят на пораженную поверхность кожи один или несколько (до 4-х) раз в сутки.
При микозе наружного слухового прохода пораженную поверхность смазывают кремом один или несколько раз (до 4 раз) в сутки. Перед применением препарата ухо очищают. После применения препарата в слуховой проход помещают тампон из натурального материала (хлопка, шерсти).
При вульвите, вульвовагините, баланопостите крем наносят на пораженные участки кожи один или несколько раз в сутки.
Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней.
|
| |
, Ltd.
com
:
mol
У него слабый ароматный запах и мягкий мягкий вкус.
Материалы с высокой температурой плавления:format(png):watermark(b6cbc8aa42ae1d7.s.siteapi.org/watermark/7fyp0qg66kkk8g888gogwco4gswg4o,-1,-1,0,15,none)/b6cbc8aa42ae1d7.s.siteapi.org/img/80wyj3rb0k0ssg804s440wgg4gg8ok)
Входит в состав непарентеральных препаратов, лицензированных вВоск цетиловых эфиров — Большая химическая энциклопедия
Клотримазол Лотримин Цетеариловый спирт 70/30 (10%), воск цетиловых эфиров NF, полисорбат 60 Бензиловый спирт… [Стр.216]
Нафтифина гидрохлорид Нафтин Цетиловый спирт, воск цетиловых эфиров, изопропилмиристат, полисорбат 60, моностеарат сорбитана и стеариловый спирт Бензиловый спирт … [Стр.216]
Цетомакрогол 1000 BP, цетостеариловый спирт , стеариловый спирт, воск на основе цетиловых эфиров, полиоксил 40 стеарат, полиоксил 8 стеарат … [Pg.
443]
Воск на основе цетилового эфира Crodamol SS, Ritachol SS, воск Starfol USPNF Диапазон плавления 43 Кислотное число 17 ° C, значение омыления 109-120 йодное число [Стр.269]
USPNF 23 описывает воск цетиловых эфиров как смесь, состоящую в основном из сложных эфиров насыщенных жирных спиртов (C14-Cig) и насыщенных жирных кислот (C14-C18). [Pg.811]
Воск на основе цетиловых эфиров — это придающий жесткость агент и смягчающее средство, используемое в кремах и мазях в качестве замены встречающимся в природе спермацетам. [Pg.811]
Воск на основе сложных цетиловых эфиров является гидрофобным и был предложен в качестве подходящего компонента матрицы для доставки с контролируемым высвобождением на основе желатина для глаз…. [Pg.811]
Воск на основе цетиловых эфиров представляет собой несколько полупрозрачных хлопьев от белого до кремового цвета (обычно размером от 5 мкм до нескольких миллиметров в наибольшем измерении), имеющих кристаллическую структуру и жемчужный блеск при запекшийся.
У него слабый ароматный запах и мягкий мягкий вкус. [Pg.811]
Воск на основе цетиловых эфиров получают путем прямой этерификации соответствующих смесей жирных спиртов и жирных кислот. [Pg.812]
Воск на основе сложных цетиловых эфиров представляет собой безвредный материал, который обычно считается по существу нетоксичным и не вызывающим раздражения.[Pg.812]
Uses Спермацет использовался в кремах, мазях и суппозиториях, хотя в фармацевтических и косметических препаратах он был в значительной степени вытеснен синтетическим материалом, парафином цетиловых эфиров. [Pg.812]
Каждый грамм лосьона содержит 10 мг клотримазола USP, диспергированного в эмульсионном носителе, состоящем из бензилового спирта NF (1%), цетеарилового спирта 70/30 (3,7%), парафина цетиловых эфиров NF, октилдодеканола NF, полисорбата. 60 NF, натрий … [Pg.139]
Каждый вагинальный вкладыш Clotrimazone содержит 100 мг клотримазола с неактивными ингредиентами: бензиловый спирт, цетостеариловый спирт, воск цетиловых эфиров, октилдодеканол, полисорбат 60 ,.
.. [Стр.139]
Фаза A Добавьте цетиловый спирт (позиция 1) и воск цетиловых эфиров (позиция 2) в подходящий резервуар из нержавеющей стали с рубашкой, снабженный эффективным перемешиванием. Нагрейте до 60-65 ° C и перемешивайте, пока материалы не расплавятся и фаза не станет однородной. [Pg.228]
Spermwax. [Robeco] Воск на основе цетиловых эфиров NF синтетический спермацет, используемый в туалетных принадлежностях, косметике, дерматологии в качестве придающего жесткость вещества, тисках и тисках. помогать. [Pg.347]
Синонимы Воск на основе цетиловых эфиров Spermaceti Spermaceti синтетический воск Spermaceti Spermaceti воск, очищенный Синтетический спермацет Синтетический воск спермацети Классификация Синтетический воск… [Стр.1035]
Воск на основе сложных цетиловых эфиров. См. Цетиловые эфиры Цетил 2-этилгексаноат. См. Цетилоктаноат Этосульфат цетилэтилморфолиния N-Цетилэтилморфолиния этосульфат N-Цетил-N-этилморфолиния этилсульфат. См. Цететилморфолиния этосульфат Цетиловая кислота.
См. Пальмитиновая кислота … [Pg.1035]
cetyl% 20ester — английское определение, грамматика, произношение, синонимы и примеры
Цетил пальмитат представляет собой сложный эфир, полученный из пальмитиновой кислоты и цетилового спирта .
WikiMatrix
Отдельные лекарственные ингредиенты Категория Предпочтительное название Алкилэтилбензилдиметиламмонийхлорид Хлорид аралкония Алкилдиметил-3,4-дихлорбензиламмонийхлорид Алкилдиметилбензиламмонийхлорид Цетил диметилбензиламмонийхлорид Хлорид дидецилдиметиламмоний хлорид диметиламмоний диметилдиметиламмоний хлорид диметиламмоний хлорид диметиламмоний хлорид диметиламмоний хлорид диметиламмоний хлорид октадецилдиметилбензиламмоний Хлорид октилдецилдиметиламмоний Хлорид октилдиметиламмоний Хлор-2-фенилфенол Синоним
Гига-френ
Генетический маркер для благоприятной характеристики получают путем выделения ядерной ДНК креветки $ i (Penaeus) путем экстракции хлороформом в присутствии цетил триметиламмонийбромида, переваривания ДНК одним или несколькими рестрикционными ферментами и идентификации характерных рестрикционных фрагментов.
патенты-wipo
Настоящее изобретение также направлено на использование смазок / скользящих веществ в составах цетил миристата или цетил пальмитата или комбинации цетил миристата и цетил пальмитата, в которых API просеивают через сито от 1 мм до 1,4 мм.
патенты-wipo
Он состоит в основном из цетил пальмитата, цетилового спирта и сложных эфиров лауриновой кислоты, миристиновой кислоты и стеариновой кислоты.
еврлекс
При комнатной температуре цетиловый спирт принимает форму воскообразного белого твердого вещества или хлопьев.
WikiMatrix
Цетиловый спирт используется в косметической промышленности в качестве глушителя в шампунях или в качестве смягчающего средства, эмульгатора или загустителя при производстве кремов и лосьонов для кожи.
WikiMatrix
Состав для лечения кожи включает основную часть по массе борной кислоты и / или перборатной соли, антибактериальное количество бромидной соли цетил аммония , целлюлозный носитель и небольшое количество по меньшей мере одного натрия.
соль.
патенты-wipo
Алкилэтилбензилдиметиламмонийхлорид, аралконийхлорид, алкилдиметил-3,4-дихлорбензиламмонийхлорид, хлорид хлорида хлорида, диметилбензиламмония, , цетил, , диметилбензиламмонийхлорид, хлорид, дидецилдиметиламмоний, хлорид, диоктилдиметиламцилтриметиламмоний, хлорид, хлорид, диоктилдиметиламцил, бензилбензил, аммония, хлорид, диоктилдиметиламцил, бензилбензил, аммоний, хлорид, диоктилдиметиламцил, бензилбензаммоний, хлорид аммония диметиламмоний хлорид октилдиметиламмоний
Гига-френ
Цетил хлорид пиридиния и другие амфифильные вещества могут быть смешаны с ароматизаторами или терапевтическими средствами в сопровождении, например, наполнителей или подсластителей, чтобы продлить их действие в месте прикрепления, которое представляет собой поверхность, покрытую муцином, с целью обеспечения потребителю с более эффективным продуктом.
патенты-wipo
Цетиловый спирт был открыт в 1817 году французским химиком Мишелем Шеврёлем, когда он нагревал спермацет, воскообразное вещество, получаемое из жира кашалота, с едким калием (гидроксидом калия).
WikiMatrix
Группы из 32 пациентов в течение шестидесяти дней получали таблетки гризеофульвина, содержащие диоктилсульфосукцинат, цетил, хлорид пиридиния и полисорбат 80 соответственно, в то время как другая группа из 32 пациентов получала таблетки, содержащие гризеофульвин только в течение того же периода.
спрингер
Семь поверхностно-активных веществ (триметилглицин, гидроксиэтилцеллюлоза, этоксилат октилфенола, линейная алкилбензолсульфоновая кислота, сульфат лаурилового эфира натрия, хлорид триметиламмония цетил и кватернизованный этоксилированный жирный амин) были использованы в качестве поверхностно-активных веществ в этом исследовании.
scielo-abstract
№ 8/894. . . . . . модифицированный полиоксиалкиленовой группой, например цетил диметикон сополиол
Гига-френ
Фармацевтический состав для местного лечения псориаза, содержащий в качестве активных ингредиентов следующие компоненты, выраженные в массовых процентах: 6-15% стеарина, 4-13% цетилового спирта, и количество 25% или более.
глицерина.
патенты-wipo
«Кислая» фракция была получена осаждением GAG цетил -триметиламмонийбромидом (CTAB) при pH 5, «щелочная» фракция осаждалась из надосадочной жидкости при pH 10 после добавления боратного буфера.
спрингер
Насыщенные одноатомные ациклические спирты (кроме метанола (метиловый спирт), пропан-1-ол (пропиловый спирт), пропан-2-ол (изопропиловый спирт), бутанолы, октанол (октиловый спирт) и их изомеры, додекан-1-ол ( лауриловый спирт), гексадекан-1-ол ( цетиловый спирт, спирт) и октадекан-1-ол (стеариловый спирт))
Eurlex2019
Покрытие из частиц цетил миристата и / или цетил пальмитата
патенты-wipo
Это изобретение относится к применению антиадгезивов в фармацевтических или диетических добавках из цетил миристата или цетил пальмитата или комбинации цетил миристата и цетил пальмитата.
патенты-wipo
Название цетил происходит от китового жира (лат. Cetus), из которого он был впервые выделен.
WikiMatrix
Цеталкония хлорид Цетил диметилбензиламмонийхлорид
Гига-френ
Научный комитет по безопасности потребителей (SCCS) заключил в заключении от 7 марта 2017 г., исправленном 22 июня 2018 г. (2), что использование трех оцениваемых форм диоксида титана (нано), покрытых либо диоксидом кремния, либо цетилом фосфат (до 16% и 6% соответственно), оксид алюминия и диоксид марганца (до 7% и 0,7% соответственно) или оксид алюминия и триэтоксикаприлилсилан (до 3% и 9% соответственно) могут быть считается безопасным для использования в косметических продуктах, предназначенных для нанесения на здоровую, неповрежденную или загорелую кожу.
Eurlex2019
— — Додекан-1-ол (лауриловый спирт), гексадекан-1-ол ( цетиловый спирт ) и октадекан-1-ол (стеариловый спирт)
Eurlex2019
Кроме того, указанный косметический препарат может содержать, в зависимости от его применения, мочевину, биогиалуроновую кислоту, гидролизат коллагена, аскорбилфосфат натрия, сложные эфиры целлюлозы, лецитин, пчелиный воск, aristoflex AVC, витамины A и F и многоатомный низкомолекулярный спирт в форма триэтаноламина, цетиловый спирт, спирт и изопропилмиристат.
патенты-wipo
В настоящей заявке описан способ удаления галлатированных катехинов, особенно галлата эпигаллокатехина (EGCG), галлата эпикатехина (ЭКГ), а также паратиона, из экстракции зеленого чая с использованием по меньшей мере одного этилацетата, Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide ( CTAB), катионообменная смола, анионообменная смола, шарик C 18, шарик PEG и мПЭГ.
патенты-wipo
(PDF) Высокий выход эфира воска, синтезированного из цетилового спирта и октановой кислоты с помощью Lipozyme RMIM и Novozym 435
Int.J. Mol. Sci. 2012, 13
11703
4. Ieda, N .; Mantri, K .; Miyata, Y .; Одзаки, А .; Komura, K .; Суги, Ю. Этерификация длинноцепочечных
кислот и спиртов, катализируемая гексагидратом хлорида железа. Ind. Eng. Chem. Res. 2008, 47,
8631–8638.
5. Hadzir, N.M .; Basri, M .; Rahman, M.B.A .; Razak, C.N.A .; Rahman, R.N.Z.A .; Салле, А.
Ферментативный алкоголиз триолеина с образованием воскового эфира.
J. Chem. Technol. Biotechnol.2001, 76,
511–515.
6. Salis, A .; Солинас, В .; Monduzzi, M. Синтез эфиров воска из тяжелой фракции жира овечьего молока
и цетилового спирта с помощью иммобилизованных липаз. J. Mol. Катал. В-энзим. 2003, 21, 167–174.
7. Fernández-Lorente, G .; Betancor, L .; Carrascosa, A.V .; Guisán, J.M. Высвобождение омега-3 жирных кислот
путем гидролиза рыбьего жира, катализируемого липазами, иммобилизованными на гидрофобных носителях.
J. Am. Oil Chem. Soc.2011, 88, 1173–1178.
8. Xin, J.Y .; Wang, Y .; Лю, Т .; Ссылка на сайт.; Chang, L .; Ся, К. Биосинтез пальмитата кукурузного крахмала
липазой Novozym 435. Int. J. Mol. Sci. 2012, 13, 7226–7236.
9. Chen, H.C .; Kuo, C.H .; Twu, Y.K .; Chen, J.H .; Chang, C.M.J .; Liu, Y.C .; Shieh, C.J. A
непрерывный ультразвуковой биореактор с уплотненным слоем для катализируемого липазой синтеза фенэтилового эфира кофейной кислоты
. J. Chem.
Technol. Biotechnol. 2011, 86, 1289–1294.
10. Rahman, N.F.A .; Basri, M .; Rahman, M.B.A .; Rahman, R.N.Z.R.A .; Салле, А. Высокий выход
Катализируемый липазой синтез эфиров жирных кислот Энгкабанга для косметической промышленности. Биоресурсы. Technol.
2011, 102, 2168–2176.
11. Ramírez Fajardo, A .; Akoh, C.C .; Лай, О. Катализируемое липазой включение n-3 ПНЖК в пальмовое масло
. Варенье. Oil Chem. Soc. 2003, 80, 1197–1200.
12. Rodrigues, R.C .; Фернандес-Лафуэнте, Р. Липаза из Rhizomucor miehei как промышленный биокатализатор
в химическом процессе.J. Mol. Катал. B Enzym. 2010, 64, 1–22.
13. Domínguez De María, P .; Carboni-Oerlemans, C .; Tuin, B .; Bargeman, G .; van Der Meer, A .;
ван Гемерт, Р. Биотехнологическое применение липазы A Candida antarctica: Современное состояние.
J. Mol. Катал. B Enzym. 2005, 37, 36–46.
14. Knez, Ž .; Laudani, C.G .; Хабулин, М .; Reverchon, E. Использование эффекта давления на катализируемый липазой синтез эфира воска
в плотной двуокиси углерода.
Biotechnol.Bioeng. 2007, 97,
1366–1375.
15. Kuo, C.H .; Ju, H.Y .; Chu, S.W .; Chen, J.H .; Chang, C.M.J .; Liu, Y.C .; Ши, К.Дж. Оптимизация
липазно-катализируемого синтеза цетилоктаноата в сверхкритическом диоксиде углерода. Варенье. Oil Chem. Soc.
2012, 89, 103–110.
16. Zarevúcka, M .; Виммер, З. Растительные продукты для фармакологии: применение ферментов в их превращениях
. Int. J. Mol. Sci. 2008, 9, 2447–2473.
17.Ганди, N.N .; Patil, N.S .; Sawant, S.B .; Joshi, J.B .; Wangikar, P.P .; Мукеш Д. Катализируемая липазой этерификация
. Катал. Rev.2000, 42, 439–480.
18. Kuo, C.H .; Chen, G.J .; Twu, Y.K .; Liu, Y.C .; Shieh, C.J. Оптимальная липаза, иммобилизованная на мембране PVDF с привитым диамином
и ее характеристика. Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51,
5141–5147.
19. Kuo, C.H .; Liu, Y.C .; Chang, C.M.J .; Chen, J.H .; Chang, C .; Шие, К.Дж. Оптимальные условия для иммобилизации липазы
на наночастицах Fe3O4, покрытых хитозаном.
Carbohydr. Polym. 2012, 87,
2538–2545.
Эфиры воска | Киберлипид
ВОСКИ И ДРУГИЕ ЭФИРЫ
Воски — это общий термин, используемый для обозначения смеси длинноцепочечных аполярных липидов, образующих защитное покрытие (кутин в кутикуле) на листьях и плодах растений, но также и у животных (воск пчелы, кутикулярные липиды насекомых, спермацет кашалот, липиды кожи, мочеполовые железы птиц, депо жир планктонных ракообразных), водоросли, грибы и бактерии.Некоторые воски имеют минеральное происхождение. Монтанский воск происходит из моба или лигнита, этого окаменелого соединения, представляющего собой позднюю стадию превращения растительности в углеводороды.
Различные материалы, называемые восками, не образуют химически однородную группу. Все воски представляют собой водостойкие материалы, состоящие из различных веществ, включая углеводороды (нормальные или разветвленные алканы и алкены), кетоны, дикетоны, первичные и вторичные спирты, альдегиды, сложные эфиры стерола, алкановые кислоты, терпены (сквален) и моноэфиры (сложные эфиры воска).
, все с длинными или очень длинными углеродными цепями (от 12 до примерно 38 атомов углерода) и твердые в широком диапазоне температур (точка плавления от 60 до 100 ° C).
Чаще воски представляют собой сложные эфиры спирта, отличного от глицерина (длинноцепочечный спирт, стерол, гидроксикаротиноиды, витамин А) и длинноцепочечной кислоты (сложные эфиры воска). Сложные эфиры воска омыляются горячими щелочными растворами и дают жирную кислоту и спирт. Они растворимы в ароматических растворителях, хлороформе, простых и сложных эфирах и кетонах.
R1 и R2 обычно имеют от 10 до 20 атомов углерода или более. Примеры восковых эфиров: додецилгексадеканоат (лаурилпальмитат), октадецилоктадеканоат (стеарилстеарат) и т. Д.Кислота или спиртовая цепь могут быть ненасыщенными. В растениях и некоторых водорослях фитол может быть спиртовым компонентом сложных эфиров, защищающих листья от обезвоживания и паразитов. Сложные эфиры воска составляют около 25% липидов кожного сала человека, причем этот воск характеризуется высоким содержанием необычной жирной кислоты, 16: 1n-10.
Физические характеристики воска позволили максимально использовать его в различных отраслях промышленности, особенно в косметике. Воски входят в состав многих средств личной гигиены из-за их превосходных смягчающих свойств.Сложные эфиры парафина — это химические вещества тонкой очистки, которые производятся в небольших объемах, но имеют высокую цену. Масло жожоба и масло кашалота — это натуральные воски, которые относятся к этой группе тонких химикатов. Было предпринято несколько попыток синтезировать сложные эфиры парафина из дешевых исходных материалов. Таким образом, воски были синтезированы из пальмового масла путем ферментативной переэтерификации олеиловым спиртом с использованием Lipozyme RM IM в качестве катализатора ( Keng PS et al., Ind Crops Prod 2009, 29, 37 ).
В мочеполовой железе птиц кислоты сложных эфиров восков могут иметь одно- или многоразветвленные цепи (диэфирные воски).Физиологическая функция этого воскообразного материала все еще является предметом дискуссий, но может способствовать защите птиц от намокания, приданию гибкости перу, использованию противопаразитарных соединений или защите от ультрафиолета.
Было показано, что уропигиальные воски меняют свою структуру в течение брачного сезона от моноэфирного типа к одному из двух диэфирных типов.
Воски типа 1 основаны на b-гидроксикислотах от C8 до C16 (R2), этерифицированных жирными кислотами от C6 до C16 (R1) по b-гидрокси-положению и жирными спиртами от C16 до C20 (R3) по карбоксильной группе.Эти диэфирные воски C30-C50 были описаны у нескольких куликов ( Rijpstra WI et al., J Nat Prod 2007, 70, 1804 ) и у самок кряквы ( Anas platyrhynchus ) ( Kolattukudy PE et al., J Lipid Res 1987, 28, 582 ). Воски типа 2 основаны на C12-C23 алкан-1,2-диолах (или 2,3-диолах, иногда называемых уропигиолами), этерифицированных C10-C20 кислотами по двум гидроксильным группам. Эти диэфирные воски были впервые описаны для кур ( Haahti EO e al.J Lipid Res 1967, 8, 131 ), а затем в индейке ( Hansen IA et al. J Lipid Res 1969, 10, 267 ), у фазана ( Phasianus colchicus ) ( Saito K et al.
J Biochem 1970, 67, 841 ) и в красном узле ( Calidris canutus ) ( Sinninghe Damste JS et al., J Nat Prod 2000, 63, 381 ).
Различные сложные эфиры воска были идентифицированы в секретах мейбомиевых желез (meibum) ( Butovich I A et al., Lipids 2007, 42, 765 ).Тремя наиболее распространенными видами были сложные эфиры жирных кислот C18: 1, C24: 0, C25: 0 и C26: 0 жирных спиртов. Как правило, основными были виды на основе жирной кислоты C18: 1, а насыщенный жирный спирт сопровождался несколькими родственными соединениями на основе жирных кислот C18: 2, C18: 3 и C18: 4 ( Бутович И.А. и др., J. Lipid Res 2009, 50, 2471 ). Мейбум является неотъемлемой частью слезной пленки человека, основная роль которой заключается в защите глазной поверхности от обезвоживания. Среди других предлагаемых функций слезной пленки — антимикробная, смазывающая и питательная.
Сложные эфиры воска, выделенные из нижнечелюстного канала морской свиньи ( Tursiops gilli ), в основном (около 44%) изовалерил (C-5) производные жирных спиртов ( Varanasi U et al.
, Biochemistry 1970, 9, 3629 ) Эта уникальная структура может быть связана с функцией липидов нижней челюсти как волновода для внутреннего уха.
Полярные виды зоопланктонов известны хранением сложных эфиров воска в качестве природных запасов энергии. Так, в антарктическом Euphausiid Thysanoessa macrura восковые отложения достигают 70% от общих липидов организма и содержат высокие уровни 18: 1 (n-9) и 18: 1 (n-7) спиртов ( Kattner G и другие., Mar Ecol Prog Ser 1996, 134, 295 ). Для хищных видов зоопланктона характерно наличие более короткоцепочечных спиртов (14: 0, 16: 0), в то время как травоядные виды, такие как каланоидные веслоногие, содержат в основном длинноцепочечные спирты (20: 1, 22: 1).
Триаконтанилпальмитат является основным компонентом пчелиного воска . Пальмитиновая кислота (C16: 0) этерифицирована цепью C30 триаконтанолом (или мелиссиловым спиртом).
Не забывайте, что слово «воск» происходит от древнеанглийского « weax », обозначающего соты пчелиного улья.
Таким образом, пчелиный воск можно рассматривать как эталонный воск.
У растений внешнее покрытие состоит из полимера жирной гидроксикислоты, называемого кутин . Подземные части и зажившие раневые поверхности растений покрывают аналогичным веществом — , суберином, . Эти вещества часто смешиваются с другими липидами и образуют сложную смесь, называемую эпикутикулярным воском. Кутин представляет собой липидный полимер, содержащий семейства кислот C16 и C18. Первый больше в растущих частях, второй присутствует в кутикуле медленнорастущих растений.Эти кислоты могут быть насыщенными, ненасыщенными, моно- или дигидроксилированными. В структуре кутина существует полиэфирная структура, в которой сшивание зависит от наличия вторичных гидроксильных групп. Было даже высказано предположение, что биополимер под названием «альгаенан», состоящий в основном из линейных полиэфирных цепей, поперечно сшитых эфирными мостиками, присутствует в клеточной стенке зеленых микроводорослей ( Blokker P et al.
Phytochemistry 1998, 49, 691 ). У некоторых микроводорослей ( Chlorella, Scenedesmus, Tetraedron ) описано присутствие сложных эфирных восков с длинными цепями (до C80) ( Allard B et al., Phytochemistry 2001, 57, 459 ). Напротив, основными углеродными цепями суберинов являются w-гидроксикислоты и дикарбоновые кислоты, все с очень длинными цепями (> 20 атомов углерода).
Среди наименее полярных компонентов липидов поверхности растений преобладают углеводороды с нечетным числом углеродных цепей (от C15 до C33). Алифатические спирты в диапазоне C20-C34 также широко распространены в поверхностных липидах растений.
Детальный анализ выявил явные различия между восками на лепестках и других частях растений.Таким образом, было обнаружено, что воск лепестков содержит необычно высокие концентрации жирных кислот C22 и C24 и первичных спиртов, намного более короткие, чем в восках листьев и стеблей (жирные кислоты C28-C32) ( Buschhaus C., et al., Plant Physiol.
2015, 167, 80 ). Можно предположить, что воск лепестков, богатый спиртами от C20 до C24, снижает эффективность транспирационного барьера, будучи полезен для взаимодействий с опрыскивателями растений.
Эфиры жирных кислот, образованные из дикарбоновой кислоты (от 6 до 20 атомов углерода), этерифицированной двумя насыщенными молекулами диалкогола (7 атомов углерода), были выделены из сухих экскрементов китайского грызуна ( Trogopterus xanthipes, ) ( Yang NY et al. ., Lipids 2009, 44, 849 ). Один из них, показанный ниже, обладает очень сильными антикоагулянтными свойствами. Эти результаты соответствуют традиционному использованию этих фекалий («Feces Trogopterus») в традиционной медицине для лечения аменореи, боли при менструации и задержанных лохий.
Один из эфиров жирных кислот из фекалий Trogopterus
Пиретрины — это природные или синтетические органические соединения, обладающие сильным инсектицидным действием.
Все они образованы циклопропановой жирной кислотой, этерифицированной аллиловым спиртом, имеющим циклопентеновое ядро. Основными природными формами являются пиретрин I и II. Они различаются структурой группы R кислотного фрагмента.
Пиретрин I: R = CH 3
Пиретрин II: R = CO 2 CH 3
Пиретрины содержатся во всех частях нескольких видов Chrysanthemum , где они были впервые обнаружены. Теперь все пиретрины синтезируются химиками из различных прекурсоров.
Эфиры 3-MCPD жирных кислот могут быть образованы из 3-монохлорпропан-1,2-диола во время производства жиров и масел, когда они нагреваются с солью до высоких температур. Значительные количества эфиров жирных кислот 3-MCPD были обнаружены во многих пищевых жирах и жиросодержащих продуктах питания, например, в детских смесях. Эфиры 3-MCPD были обнаружены во всех рафинированных растительных маслах. Самые низкие уровни наблюдались в рафинированном рапсовом масле (0,3–1,5 мг / кг), а самые высокие — в рафинированном пальмовом масле (4.
5–13 мг / кг). Токсикологические данные по эфирам 3-MCPD отсутствуют.
Сложные эфиры 3-MCPD
Эфиры глицидола присутствуют в рафинированных маслах. Эти сложные эфиры образуются из добавленного глицидола (стабилизатора) и жирных кислот при нагревании при высокой температуре. Судьба сложных эфиров глицидола в пищеварительном тракте человека остается неизвестной. Сам по себе глицидол, вероятно, канцерогенен для человека, сравнимый с акриламидом.
Эфиры глицидола
Поскольку их уровни в натуральных маслах очень низкие, необходимо использовать очень эффективные методы ( Shimizu M et al., J Oleo Sci 2010, 59, 535 ).
Поскольку несколько соединений, содержащих аллильную группу (H 2 C = CH-CH 2 R), обладают высокой активностью в качестве инсектицидов, акарицидов и репеллентов насекомых, были синтезированы аллиловые эфиры жирных кислот. В качестве примера в качестве консервантов для древесины были предложены аллиловые эфиры жирных кислот, причем аллилпентаноат имеет наивысшую активность в отношении термитов ( Yoshida S et al.
, Патент Японии JP 08133909, 2006). Синтезировано Аллиловые эфиры жирных кислот (от 3 до 17 атомов углерода).Все они обладают овицидным действием на насекомых ( Cydia pomonella ), причем активность обратно пропорциональна длине алильной цепи ( Escriba M et al., J Agric Food Chem 2009, 57, 4849 ).
У бактерий, Mycobacterium spp , в липидах клеток стенки были описаны характерные воски ( фтиоцериновых воска, ). Эти воски представляют собой сложные диэфиры фтиоцеринов, включая фтиодиолон и фтиотриол, с микоцерозовыми кислотами. Таким образом, они получили название димикоцерозатных эфиров .
m = 20, 22
n = 16, 18
p = 2-5
R = CH 2 -CH 3 или CH 3
Было показано, что эти воски играют роль в вирулентности клетки, а также в ее архитектуре и проницаемости ( Camacho LR et al., J Biol Chem 2001, 276, 19845; Onwueme KC et al., Prog Lipid Res 2005, 44, 259) .
Обзор восков можно найти в книге, опубликованной в «The Oily Press» Гамильтоном Р.Дж. ( Воски: химия, молекулярная биология и функции, 1995, ).
Воски широко используются в косметике, фармацевтике, в качестве смазочных материалов, полиролей, пластификаторов и в пищевой промышленности. Поскольку природные источники восков дороги и ограничен в доступе, они часто синтезируются ферментативными ( Hallberg ML et al., JAOCS 1999, 76, 183 ) или химическими методами ( Aracil J et al., Zeolites 1992, 12, 233 ).
Ниже мы приводим описание некоторых восков, имеющих промышленное значение.
Воски для животных
Пчелиный воск
Этот воск представляет собой брюшной секрет пчел ( Apis mellifera ), цвет которого зависит от цветов, собранных этими насекомыми.
Пчелы использовали его для создания ячеек улья. Пчелиный воск легко омыляется и эмульгируется благодаря содержанию свободных жирных кислот, диолов и гидроксикислот.
Его основные компоненты — пальмитат, пальмитолеат, гидроксипальмитат и олеатные эфиры длинноцепочечных спиртов (C30-32) (примерно от 70 до 80% от общей массы). Отношение триаконтанилпальмитата (или мелиссилпальмитата, спирта C30, этерифицированного жирной кислотой C16) к церотовой кислоте (C26: 0), другому главному компоненту пчелиного воска, составляет 6: 1. Также присутствуют этиловые эфиры, наиболее распространенными видами являются этилпальмитат, этилтетракозаноат и этилолеат ( Jimenez JJ et al., J Chromatogr A 2004, 1024, 147 ). Алифатические углеводороды (от 10 до 18% гептакозана и нонакозана и другие разновидности от 17 до 35 атомов углерода), ненасыщенные углеводороды от 21 до 35 атомов углерода с одной или двумя двойными связями, стерины (до 2% в виде холестерина, ланостерина , b-ситостерин), феромоны (гераниол, фарнезол) и терпеноиды.
Температура плавления 62-65 ° C. Сообщалось о хемометрическом методе, основанном на использовании высокотемпературной газовой хроматографии для обнаружения фальсификации пчелиного воска минеральным парафином ( Maia M et al., Food Chem 2013, 136, 961 ).
Пчелиный воск используется с древних времен, поскольку его присутствие было обнаружено на настенных изображениях пещеры Ласко и в египетских мумиях. Древние египтяне использовали его также из-за его адгезионных и покрывающих свойств и в судостроении. В римский период пчелиный воск использовался в качестве гидроизоляционного средства и обработки окрашенных стен (средний для «Фаюмских портретов»). В средние века этот воск был ценным и обменивался как форма валюты. В последнее время пчелиный воск использовался в качестве материала для моделирования, в качестве компонента уплотнений, покрытий, полиролей и свечей.
Мировое производство составляет около 7000 тонн в год, 60% из которых используются в косметике и фармацевтике.
Китайский воск (воск для насекомых)
Этот воск выделяется насекомыми ( Coccus ceriferus ) и наносится на ветки деревьев (для производства 1 г китайского воска необходимо 1500 насекомых).
Это насекомое выращивают в Китае. Помимо важного содержания сложных эфиров (около 83%), этот воск включает некоторые свободные кислоты, спирты (до 1%) и углеводороды (от 2 до 3%). Химически сложные эфиры образованы цепями с 46-60 атомами углерода, большинство спиртов и кислот имеют 26 или 28 атомов углерода.Очищенный воск используется для изготовления свечей и полировки.
Воск шеллак
Этот воск (известный также как лаковый воск) производится кошенилью ( Tachardia lacca ), уроженцем Индии. Он содержит большинство сложных эфиров жирных кислот (70-82%), свободные жирные спирты (8-14%), кислоты (1-4%) и углеводороды (1-6%). Сложные эфиры состоят из цепочек от 28 до 34 атомов углерода.
Этот воск используется в лаковой промышленности и может заменить карнаубский воск.
Спермацет кита
Спермацет извлекается путем охлаждения (11% исходного масла) из жировой ткани, а также собирается из большой полости в голове кашалота ( Physeter macrocephalus ), известного как кашалот.
Фронтальный орган, используемый животным в качестве сонара, содержит около 3 тонн спермацета для 15-метрового животного. Этот продукт содержит сложные эфиры жирных кислот (65-95%), а также триглицериды (5-30%), свободные спирты (1-5%) и кислоты (0-3%). Жировая ткань (9-10 тонн сала на 15-метровое животное) содержит всего 10-12% воска спермацет. Сложные жирные эфиры образуются в основном из цетилпальмитата (C32) и цетилмиристата (C30). Очищенный спермацет представляет собой легкую массу белых кристаллов, которые можно измельчить. Его можно сливать с пчелиным воском и другими жирными соединениями (маслами, жирными кислотами).Температура плавления 42-50 ° C.
Спермацет использовался в медицине в Англии (15 век), а затем в косметике, аптеке, а также в свечах, но после недавних международных правил, касающихся отлова китов, он больше не производится и не продается. Сейчас он заменен синтетическим спермацетом, изготовленным из чистого цетилпальмитата или смесей на основе жожоба.
Ланолин (шерстяной воск)
Этот материал выделяется сальными железами овцы и собирается из сырой шерсти при промывании разбавленной щелочью или моющим средством.
Немытая шерсть содержит около 10-24% жирных веществ и небольшую долю солей длинноцепочечных жирных кислот. Ланолин содержит сложные эфиры жирных кислот (14-24%), стерины и сложные эфиры тритерпенового спирта (45-65%), свободные спирты (6-20%), стерины (холестерин, ланостерин) и терпены (4-5%). Гидроксилированные жирные кислоты (в основном гидроксипальмитат) бывают свободными или этерифицированными. Цепи жирных кислот содержат от 14 до 35 атомов углерода, многие из них имеют разветвленные цепи (конформации iso или anteiso ).Температура плавления 35-42 ° C. Неочищенный ланолин содержит около 17% первичных спиртов и 9% диолов. Среди моноспиртов 9% имеют нормальную цепь, 38% относятся к серии iso и 53% к серии anteiso . Две трети диолов принадлежат к серии iso ( Fawaz F et al., Ann Pharm Fr 1974, 32, 215 ). Среди кислот 27% являются α-гидроксилированными, 5,2% являются w-гидроксилированными и 4,7% являются поли-гидроксилированными ( Fawaz F et al.
, Ann Pharm Fr 1974, 32, 59 ).
Как пчелиный воск, ланолин с древних времен используется в косметике и дерматологии, но фактически используется в промышленности (ткань, тушь, смазка).
Воск растительный
Карнаубский воск
Этот воск (известный как «королева восков») выделяется листьями бразильской пальмы ( Copernicia prunifera cerifera ), около 100 г на одно дерево в год. Он содержит в основном жирные эфиры (80-85%), свободные спирты (10-15%), кислоты (3-6%) и углеводороды (1-3%).В качестве особенности карнаубский воск содержит этерифицированные жирные диалкоголы (диолы, около 20%), гидроксилированные жирные кислоты (около 6%) и коричную кислоту (около 10%). Это последнее соединение фенольной кислоты (антиоксидант в свободной форме) может быть гидроксилировано или метоксилировано.
Этот воск является самым твердым и самым плавким из натуральных восков (точка плавления: 78-85 ° C) и используется в основном в смеси с пчелиным воском для изготовления различных полиролей для обуви, полов и мебели, а также в косметике (губные помады, кремы).
и в пищевой промышленности (глазури для конфет, жевательная резинка, фруктовые покрытия…).Он также используется в бумажной промышленности для покрытия бумаги (самое крупное применение в США).
Воск Урикури
Впервые он был экспортирован из Бразилии в 1937 году, но в последнее время стал использоваться.
Он был извлечен из пальмы урикури ( Syagrus coronata, Cocos coronata ) путем соскабливания воска с поверхности листа. Температура плавления 81-84 ° C. Урикури по своим физическим свойствам напоминает карнаубский воск, поэтому он использовался в качестве заменителя в чернилах для копировальной бумаги, смазках для форм и полиролях.
Масло жожоба
Этот продукт является результатом давления на правительства с целью заменить спермацет.
Этот воск является жидким (точка плавления: около 7 ° C) и производится прессованием из семян дерева жожоба ( Simmondsia chinensis , Euphorbiacae ), которое в настоящее время культивируется в Мексике (Сонора), Аризоне и Калифорнии. Выращивание жожоба также проводится в Израиле, Африке, Австралии и Китае.
Он состоит исключительно из спиртов, этерифицированных длинноцепочечными жирными кислотами (более 98%) с общим числом атомов углерода от 38 до 44.Жирные кислоты 18: 1n-9 (около 10%), 20: 1n-9 (около 70%) и 22: 1n-9 (15-20%), в то время как жирные спирты содержат преимущественно 20 и 22 атома углерода и одна двойная связь.
Масло жожоба очень устойчиво к окислению и широко используется в косметических целях (мыло, шампуни, крем для кожи, антисолнечные масла). В промышленности сульфированные или гидрогенизированные масла используются в качестве смазок, полиролей, свечей и покрытий. В будущем можно будет использовать в качестве агента контроля пенообразования и низкокалорийной пищевой добавки.
Канделильский воск
Этот воск получают из небольших кустарников из Мексики, Euphorbia cerifera и E.antisyphilitica ( Euphorbiaceae ). Воск извлекается путем кипячения растения (чтобы отделить воск от растительного материала). Воск всплывает на поверхность воды, снимается и обрабатывается. Он содержит углеводороды (около 50% от C29 до C33, в основном C31), сложные эфиры (28-29%), спирты, свободные жирные кислоты (7-9%) и смолы (12-14% эфиров тритерпеноидов). Температура плавления 67-79 ° C. Его использовали в основном в смеси с другими парафинами, чтобы отвердить их без повышения температуры плавления.Этот воск используется в косметике (бальзамы для губ и лосьоны), фармацевтике и в продуктах питания (E 902, GRAS) для улучшения стабильности и текстуры в качестве заменителя пчелиного воска (точка плавления: 66-71 ° C). Одна из основных торговых точек канделильи была связующим веществом для жевательной резинки.
Воск Esparto
Этот воск является побочным продуктом при кустарной подготовке бумаги из тростника, известного в северо-западной Африке и на юге Испании как «трава Halfah», Stipa tenacissima, он плавится при 73 ° C. Хотя его состав сильно варьируется, он содержит углеводороды, сложные эфиры, спирт (C28) и тритерпеноиды.
Японский воск
Этот продукт не настоящий воск, а больше похож на растительный жир, содержащийся в ядре и внешней оболочке ягод видов Rhus и Toxicodendron , включая те, на которых образуется японский лак. Он содержит большое количество триглицеридов пальмитиновой кислоты (93-97%), длинноцепочечных дикарбоновых кислот, включая цепи C22 и C23 (4-5,5%) и свободных спиртов (12-1,6%). Температура плавления 45-53 ° C. Этот воск широко используется в Японии в косметике, мазях и для изготовления свечей, но с возрастом становится прогорклым.
Масло рисовых отрубей
Рисовые отруби, полученные при измельчении риса, Oryza sativa, содержат воск, смешанный с триглицеридами. Температура плавления чистого воска 75-80 ° C. Он содержит сложные эфиры жирных кислот (от 26 до 30 атомов углерода) и длинноцепочечных спиртов (от C26 до C30) и большое количество неомыляемого вещества (55-67%).
Этот воск часто используется в составе шоколадных глазурей, различных покрытий для фруктов и овощей, а также в качестве губной помады.
Минеральные воски
Озокерит (или озокерит)
Этот воск обнаружен в пластах бурого угля в Галиции в Карпатах, в России, Иране и США (Юта).Большая часть озокерита состоит из углеводородов (C20-C32), а его температура плавления составляет около 90 ° C. Он используется в производстве смазок, губных помад, дезодорантов, лаков и клеев.
Воск Montan
Этот воск получают экстракцией растворителем лигнита или бурого угля (полубитуминозный уголь). Поскольку он сохранился в угле, это действительно окаменелый растительный воск. Таким образом, он имеет многие характеристики, аналогичные характеристикам растительных восков. Первое производство в промышленных масштабах было в Германии во второй половине девятнадцатого века, и Германия продолжает поставлять большую часть производимого в мире воска Montan.Состав воска Montan зависит от материала, из которого он извлечен, но все они содержат разное количество воска, смолы и асфальта. Смолы необходимо удалить экстракцией растворителями (диэтиловый эфир, ацетон). Восковый компонент Montan представляет собой смесь лонг. сложные эфиры (C24-C30) (62-68 мас.%), длинноцепочечные кислоты (22-26 мас.%) и длинноцепочечные. цепные спирты, кетоны и углеводороды (7-15 мас.%). Монтанский воск твердый и один из самых устойчивых к окислению. Копировальная бумага была крупнейшим потребителем сырого воска Montan.Самая высокая часть воска Montan (30%) используется в автомобильных полиролях. Дополнительные области применения: чистящие средства для обуви, электрические изоляторы и смазочные материалы в пластмассовой и бумажной промышленности.
Синтетические воски и сложные эфиры
Поскольку натуральные воски универсальны, им присуще непостоянство качества и доступности, косметические продукты все чаще включают синтетические воски. Они состоят из диэфиров этиленгликоля или триэфиров длинноцепочечных жирных кислот (C18-C36).Их температуры плавления находятся в диапазоне 60-75 ° C, и их можно использовать для придания жесткости стержням и для изменения кристалличности продукта.
Имея структуру воска, сложные эфиры спиртов и жирных кислот либо с прямой, либо с разветвленной цепью, но короче, чем воск, производятся для косметического применения. В зависимости от длины цепи и структурного расположения двух исходных материалов сложные эфиры предназначены для обеспечения различных физических свойств и типов смягчающих веществ.
Сложные эфиры с прямой цепью, такие как цетилпальмитат и цетостеарилстеарат, твердые при комнатной температуре, используются для увеличения вязкости эмульсий. Жидкие сложные эфиры с разветвленной цепью, такие как изопропилмиристат или цетостеарилэтилгексаноат, обеспечивают продукты с хорошими растекающимися свойствами. Кроме того, выбор эфира влияет как на растворимость и растекаемость солнцезащитных средств, так и на их способность проникать через кожу.
Цетилпальмитат — обзор
Твердые липидные НЧ (SLN) были разработаны в начале 1990-х годов как альтернатива, коллоидная система-носитель эмульсиям, липосомам и полимерным НЧ для контролируемой доставки лекарств [49].Эти частицы состоят из твердых липидов (т. Е. Липидов, которые являются твердыми при комнатной температуре, а также при температуре тела) и стабилизированы поверхностно-активными веществами [50]. SLN может быть составлен с использованием высокоочищенных триглицеридов, сложных смесей глицеридов или даже восков [51]. По сравнению с другими носителями в виде частиц, SLN имеет много преимуществ для доставки лекарств, таких как хорошая переносимость, биоразлагаемость, высокая биодоступность при введении в глаза [52] и целенаправленное действие на мозг [53]. SLN были разработаны и исследованы для парентерального, легочного и кожного путей применения [54].Из-за своего небольшого размера SLN можно вводить внутривенно и использовать для нацеливания лекарств на определенные органы [55]. Частицы вместе со всеми внутривенно введенными и коллоидными частицами выводятся из кровотока печенью и селезенкой.
5.3.1 Способы получения SLN
SLN получают из липидов, эмульгатора и воды / растворителя с использованием различных методов, как описано ниже [50, 56, 57].
SLN, состоящие из твердых липидов, представляют собой субмикронные коллоидные носители (50–1000 нм), диспергированные либо в воде, либо в водном растворе ПАВ [10].Липиды могут быть высокоочищенными триацилглицеринами, комплексами, смесями ацилглицеринов или восками. Преимущества SLN в качестве носителей для доставки лекарств по сравнению с другими носителями в виде твердых частиц приведены в таблице 5.1. Сообщалось, что наноинкапсуляция белков в липидных наночастицах улучшает их биодоступность, увеличивает время их пребывания в крови и изменяет их биораспределение [52]. Разложение SLN липолитическим ферментом панкреатической липазой зависит от их состава липидной матрицы и типа стабилизирующего поверхностно-активного вещества [58, 59].Чем длиннее цепи жирных кислот ацилглицеринов, тем медленнее происходит их разложение [10]. Поверхностно-активные вещества влияют на разложение либо за счет ускорения (например, натриевая соль холевой кислоты), либо за счет замедления разложения за счет стерической стабилизации (например, полоксамер 407) [60]. По мере того, как цепи оксида этилена в молекуле становятся длиннее, связывание комплекса липаза / ко-липаза будет больше затрудняться, что приведет к более медленной деградации SLN.
Таблица 5.1. Преимущества и недостатки SLN
| Преимущества SLN | Недостатки SLN |
|---|---|
|
|
Предыдущие исследования показали, что наноинкапсуляция белков в SLN продлевает время их пребывания в крови, изменяет их биораспределение и улучшает их биодоступность.Sarmento et al. сообщили, что после перорального введения инсулино-нагруженных СЛУ на основе цетилпальмитата диабетическим крысам их относительная фармакологическая биодоступность составила 5,1% по сравнению с подкожной инъекцией инсулина; также наблюдался значительный гипогликемический эффект в течение 24 ч [10]. Другое исследование показало, что для облегчения транспорта частиц через клеточные барьеры поверхность SLN была модифицирована с использованием WGA; относительная биодоступность увеличилась до 7,1% [61]. Это исследование также показало, что повышение эффективности улавливания лекарств и использование ингибиторов протеазы в СЛУ может еще больше повысить биодоступность инсулина [62].
Сообщалось, что липидные наночастицы, инкапсулирующие терапевтические белки, могут улучшать их биодоступность, увеличивать время пребывания в крови и / или изменять их биораспределение [54]. Фактически, SLN способны защищать белки от ферментативной деградации в кишечной среде и увеличивать их избирательное поглощение, что приводит к пролонгированному терапевтическому эффекту [63]. Поэтому СЛУ были предложены для пероральной доставки инсулина для лечения СД несколькими исследовательскими группами [10, 11, 41, 64, 65].
Липидные наночастицы (LN) вводятся перорально; они могут абсорбироваться либо через мембранные эпителиальные клетки (М-клетки) пейеровских бляшек в лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником (GALT), либо трансцеллюлярно [66]. Модификация поверхности наночастиц хитозаном, природным катионным полисахаридом, полученным из хитина, является многообещающей стратегией для улучшения проникновения инкапсулированных макромолекул, таких как инсулин, через поверхности слизистой оболочки. Этот биополимер использовался для разработки систем доставки лекарств из-за его хорошей биосовместимости, биоразлагаемости, низкой токсичности, а также антимикробных, мукоадгезивных и улучшающих абсорбцию свойств [67].Было показано, что нагруженные инсулином наночастицы хитозана обладают значительным гипогликемическим эффектом при пероральном введении моделям животных с диабетом [9]. Фактически, мукоадгезивные свойства хитозана могут увеличивать поглощение лекарственного средства, поскольку контакт с кишечным эпителием сохраняется в течение более длительных периодов времени, а проникновение активного лекарственного средства улучшается из-за длительного градиента концентрации между кишечной мембраной и наночастицами. Кроме того, хитозан является эффективным усилителем проницаемости, поскольку он обратимо изменяет TJs [68].
Недавно другая группа продемонстрировала способность СЛУ, покрытых хитозаном, увеличивать кишечное поглощение инсулина, показывая их физиологический эффект после перорального введения крысам [64]. По сравнению с СЛУ без покрытия, они смогли добиться значительного улучшения гипогликемического эффекта. Вероятно, это связано с мукоадгезивными свойствами хитозана, которые способствуют усвоению кишечного инсулина, преодолевая разрушение инсулина в желудочно-кишечном тракте. Тем не менее, помимо скорости проникновения наночастиц через эпителий кишечника, существует серьезное ограничение в пероральной доставке наночастиц, нагруженных инсулином: устранение наночастиц системой мононуклеарных фагоцитов (MPS).Макрофаги, присутствующие в тканях, таких как лимфатические узлы, печень, селезенка и костный мозг, также являются дополнительным фактором удаления наночастиц. Сообщалось, что ПЭГ [69] и полисахаридное покрытие [70] предотвращают фагоцитоз наночастиц макрофагами. Недавно некоторые исследователи продемонстрировали, что SLN, покрытые хитозаном, не были интернализованы линией мышиных макрофагов RAW 264.7, в то время как SLN без покрытия поглощались этими клетками [71]. Способность хитозана обеспечивать скрытность SLN привела к отсутствию фагоцитоза [71].Все эти открытия открывают перспективы для оптимизации длительного кровообращения наночастиц хитозана.
Полученные SLN, покрытые хитозаном, обычно имеют диаметр в нанодиапазоне (200-800 нм), но микрочастицы также могут быть получены для некоторых пар липид (-ов) / поверхностно-активное вещество (например, 1100-2200 нм для Precirol ATO 5 / Tween 80). Обработка ультразвуком обычно приводит к меньшему диаметру SLN по сравнению с механической гомогенизацией. Кроме того, использование полоксамера 407 обычно приводит к меньшему SLN по сравнению с Tween 80 [66].Различные органические растворители, отличные от указанных, также успешно использовались при получении SLN, а именно ацетон, диэтиловый эфир и этилацетат [64]. В случае ацетона и этилацетата частичная смешиваемость этих растворителей с водой приводит к дестабилизации эмульсии и, следовательно, к увеличению диаметра наночастиц. В целом, SLN без покрытия имеют дзета-потенциалы от -15 до -25 мВ, тогда как значения от +11 до +38 мВ наблюдаются для SLN, покрытых хитозаном. Кроме того, наблюдается увеличение диаметра при нанесении хитозанового покрытия или агрегации (что отражается повышенными значениями индекса полидисперсности) из-за взаимодействия одной молекулы хитозана с несколькими наночастицами.Эффективность ассоциации с инсулином варьируется, но значения обычно находятся в диапазоне 39–66%.
SLN являются коллоидными носителями и могут диспергироваться в воде или водном растворе поверхностно-активного вещества [72].
В другом исследовании SLN были модифицированы агглютинин-N-глутарилфосфатидилэтаноламином (WGA-N-glut-PE) зародышей пшеницы, и была исследована их эффективность для доставки инсулина. Они показали хорошую защиту инсулина от ферментативной деградации in vitro . Относительная фармакологическая биодоступность (по сравнению с п / к введением) СЛУ, модифицированных WGA, была увеличена с 4.От 46% (в СЛУ) до 6,08% (в СЛУ, модифицированных WGA) по сравнению с СЛУ, нагруженными инсулином [11].
Благодаря относительно жесткому ядру, состоящему из гидрофобных липидов, окруженных монослоем фосфолипидов и стабилизированного высоким содержанием поверхностно-активных веществ [31], SLN более стабильны, чем липосомы в биологических системах. Благодаря легкости биоразложения SLN менее токсичны, чем полимерные или керамические наночастицы. У них есть контролируемые фармакокинетические параметры [73]. SLN может быть сконструирован с тремя типами конструкций гидрофобных ядер: (1) гомогенная матрица, (2) обогащенная лекарственным средством оболочка или (3) обогащенная лекарственным средством сердцевина [54].
Было доказано, что полезная нагрузка соединения покидает гидрофобное ядро при более высоких температурах и входит в гидрофобное ядро при более низких температурах [31]. Эта идея используется для загрузки и разгрузки SLN для доставки терапевтических агентов. Кроме того, количество сурфактанта, используемого во время производства, влияет на профиль высвобождения полезной нагрузки лекарственного средства [74].
Важность доставки белка подчеркивает потенциал твердых липидных микро- и наночастиц в качестве эффективных носителей для фармацевтических пептидов, белков и вакцин [4].Составление с использованием SLN позволяет избежать использования органических растворителей во время инкапсуляции белка.
Белки и антигены могут быть присоединены к SLN для терапевтического использования парентеральным путем или после поглощения на участках слизистой оболочки [75]. Липидная матрица улучшает стабильность белка, избегая протеолитической деградации после введения и контролируя высвобождение белка [76].
Характеристики поверхности — один из важнейших параметров, на который следует обратить внимание в отношении эффективности составов оральных липидных наночастиц [77].Стабилизирующий эффект модифицированного лектином инсулинсодержащего SLN был изучен in vitro путем инкубации с протеолитическими ферментами [78]. При оценке in vivo нагруженные инсулином SLN и модифицированные лектином SLN значительно снижали уровни глюкозы в сыворотке до концентраций, аналогичных тем, которые вырабатываются при подкожной инъекции инсулина, показывая, что SLN способствует пероральной абсорбции инсулина [61]. С момента их первого описания Müller et al. [79], SLN, приготовленный либо с физиологическими липидами, либо с липидными молекулами, привлек огромное внимание как эффективный и нетоксичный альтернативный липофильный коллоидный носитель лекарственного средства [72].Технологии производства SLN позволяют избежать использования потенциально токсичных органических растворителей, которые также могут оказывать вредное воздействие на белковые препараты [80]. Кроме того, SLN может быть произведен для включения липофильных / гидрофильных лекарств в оптимизированных условиях, таким образом выполняя требования к оптимальному носителю в виде частиц [81]. Коллоидный размер и поведение SLN с контролируемым высвобождением обеспечивают защиту и введение лекарств различными путями, что указывает на универсальность SLN [52, 82]. Путь доставки белков / лекарств через слизистую оболочку открыл огромное поле для исследований терапевтического применения SLN [52].
Несмотря на относительно долгую историю исследований, липосомы еще не оказали значительного медицинского воздействия; однако они широко используются в косметических продуктах. Первая формула была подготовлена в 1986 году лабораториями Christian Dior в сотрудничестве с Институтом Пастера [31]. Предположительно, отсутствие широкого медицинского воздействия связано с их ограниченной биологической стабильностью.
Степень инкапсуляции белка SLN определяется способностью SLN защищать от среды желудочно-кишечного тракта [83].Более того, сами SLN могут до некоторой степени захватываться эпителиальными клетками или лимфоидными тканями в пейеровых бляшках [84].
Ins-SLN и SA-R8-Ins-SLN были успешно получены методом спонтанной диффузии растворителя в эмульсии. Типичный пептид проникновения в клетки SA-R8 эффективно абсорбировался в SLN. Следовательно, наблюдалось резкое изменение значения дзета-потенциала между Ins-SLN (-32 мВ) и SA-R8-Ins-SLN (30 мВ), подтверждая связывающие взаимодействия, происходящие между положительными зарядами SA-R8 и отрицательно заряженным инсулином. , фосфолипиды сои и стеариновая кислота [85].Инсулин был частично защищен от ферментов желудочно-кишечного тракта путем включения в SLN и SA-R8. SA-R8-Ins-SLN увеличивал захват лекарства в монослое клеток Caco-2 и увеличивал стабильность инсулина, что приводило к более сильному гипогликемическому эффекту после дуоденального введения.
Более того, возможность загрузки лекарств с различными физико-химическими и фармакологическими свойствами делает SLN очень универсальной системой доставки. Оба основных метода получения SLN, гомогенизация под высоким давлением и теплые микроэмульсии, относительно просты [50].
Модели включения лекарств для липидных наночастиц
В общем, существуют три модели включения лекарств в липидные наночастицы [1, 2]: гомогенная матрица твердого раствора, оболочка, обогащенная лекарством, и ядро, обогащенное лекарством [4]. В случае первой модели лекарственное средство молекулярно гомогенно диспергировано в липидной матрице частиц. Следовательно, высвобождение лекарственного средства происходит за счет диффузии из твердой липидной матрицы и / или за счет разрушения липидной матрицы в кишечнике.В случае второй модели (оболочка, обогащенная лекарством) лекарство концентрируется на внешней оболочке наночастиц.
В одном исследовании модифицированные лектином SLN, содержащие инсулин, получали тремя различными способами для оценки потенциала модифицированных лектином коллоидных носителей для перорального введения пептидных и белковых лекарственных средств. Кроме того, некоторые загруженные инсулином SLN были модифицированы агглютинин-N-глутарил-фосфатидилэтаноламином (WGA-N-glut-PE) зародышей пшеницы. Наибольшая эффективность улавливания лекарственного средства (> 60%) была обнаружена в случае нагруженного инсулином СЛУ, полученного соответствующей модификацией метода двойного диспергирования.SLN и модифицированный WGA SLN защищают инсулин от ферментативной деградации. WGA-модифицированный SLN оказался более стабильным, чем SLN. По сравнению с подкожной инъекцией инсулина пероральное введение инсулино-нагруженных SLN или WGA-модифицированных SLN крысам показало относительную фармакологическую биодоступность 4,46% и 6,08% и относительную биодоступность 4,99% и 7,11% соответственно [61]. В другом исследовании SLN, нагруженные инсулином, и CPP, R8 (R8-Ins-SLN), были приготовлены с использованием метода диффузии эмульсионного растворителя [85].Частицы были сферическими, и средний размер частиц, дзета-потенциал и ЭЭ составляли 150,8 ± 23,4 нм, 32,65 ± 2,02 мВ, 62,29 ± 0,52% (инсулин) и 58,05 ± 0,66% (R8), соответственно. Исследование in vivo показало, что относительная фармакологическая биодоступность R8 -Ins-SLN составляла 10,39 ± 0,46%. Результаты показали, что СЛУ, нагруженный СРР, может быть многообещающим носителем для пероральной доставки инсулина. Sarmento et al. получили СЛН на основе цетилпальмитата, содержащие инсулин, методом испарения модифицированной эмульсии растворителя на основе двойной эмульсии W / O / W [10].Было обнаружено, что размер частиц и дзета-потенциал SLN составляют ~ 350 нм и имеют отрицательный заряд, соответственно. Эффективность ассоциации с инсулином была> 43%. Заметный гипогликемический эффект наблюдался после перорального введения инсулино-нагруженных СЛУ крысам с диабетом. Исследование показало, что СЛУ может способствовать пероральной абсорбции инсулина. В отдельном исследовании на крысах был проведен эксперимент in situ по локальной кишечной перфузии с WGA-модифицированными липосомами и SLN [62]. Композиции, содержащие 100 МЕ кг инсулина -1 , вводили в двенадцатиперстную кишку, тощую кишку и подвздошную кишку голодных крыс.Различные составы показали снижение концентрации инсулина в сыворотке крови в различных участках абсорбции в следующем порядке: двенадцатиперстная кишка> подвздошная кишка> тощая кишка для липосом, модифицированных WGA; двенадцатиперстная кишка> тощая кишка> подвздошная кишка для СЛУ, модифицированного WGA; подвздошная кишка> тощая кишка> двенадцатиперстная кишка для липосом; подвздошная кишка> двенадцатиперстная кишка> тощая кишка для СЛУ; и двенадцатиперстная кишка> подвздошная кишка> тощая кишка для водного раствора инсулина. Результаты показали, что места доставки были важными факторами в отношении увеличения биодоступности перорально вводимого инсулина.
В другой работе было изучено влияние липидных характеристик на состав, высвобождение in vitro, и in vivo, абсорбции SLN [82]. СЛН получали методом двойной эмульсии. Оценивали несколько липидов, таких как стеариновая кислота, октадециловый спирт, цетилпальмитат (ЦП), моностеарат глицерина, пальмитостеарат глицерина (GP), трипальмитат глицерина (GT) и бегенат глицерина. Инсулин или тимопентин были включены в SLN в качестве модельного белкового препарата.SLN были успешно получены с использованием CP, GT и GP, и размер их частиц составлял 447,5 ± 50,8, 444,8 ± 72,5 и 213,7 ± 38,4 нм соответственно. Раствор инсулина, инсулин-CP-SLN, инсулин-GP-SLN и инсулин-GT-SLN вводили самцам крыс Sprague-Dawley с индуцированным стрептозотоцином диабетом через желудочный зонд в дозе 50 МЕ -1 и уровне глюкозы в плазме. был определен. BGL снизились после введения SLN. PA инсулин-CP-SLN, инсулин-GT-SLN и инсулин-GP-SLN после перорального введения диабетическим крысам составлял 2.92%, 3,44% и 4,53% соответственно. GP-SLN показал более низкое взрывное высвобождение и стабильный размер частиц вместе с относительно высоким PA. Таким образом, это исследование продемонстрировало, что GP является многообещающим липидом для подготовки SLN для пероральной доставки белков.
В последние годы липонаночастицы ядро-оболочка (наночастицы, покрытые липидным бислоем) продемонстрировали большой потенциал для доставки лекарств. Эти структуры включают биомиметические свойства липидных бислоев и обладают механической стабильностью, приписываемой твердому ядру.Более того, полученные капсулы позволяют хрупким биомолекулам, которые упакованы в ядро, транспортироваться и стабилизироваться в суровых условиях окружающей среды. Большинство изученных на сегодняшний день липонаночастиц ядро-оболочка имеют гидрофобное ядро, такое как PLGA, которое имеет низкий уровень белка EE. Меньше внимания уделяется повышению эффективности диффузии слизи липонаночастиц ядро-оболочка, что является давней проблемой доставки биологически активных веществ через слизистую оболочку. Наночастицы хитозана (NC) обладают превосходной способностью захватывать белок и хорошей проницаемостью эпителия, и рассматриваются как многообещающие наноносители для пероральной доставки белка.В связи с этим была разработана наночастица ядро-оболочка путем инкапсуляции нанокомплекса хитозан-триполифосфат натрия (ТФФ) в липосомы яичного фосфатидилхолина (ЕРС). Наночастицы хитозана загружали в липосомы путем инкубации с предварительно сформированными липосомами. Структуру ядро-оболочку можно было наблюдать в LCS под ТЕМ, что указывает на то, что CS NPs образуют ядро, которое было покрыто липидами. LCS имел средний диаметр 202 нм с дзета-потенциалом -7,1 мВ. Исследование разложения in vitro показало, что с фосфолипидным слоем LCS может защищать связанный с хитозаном инсулин от разложения трипсином и α -химотрипсином.Исследование клеточной ассоциации, проведенное на Caco-2, показало, что клеточная ассоциация LCS была немного выше, чем для CS NP. Однако по сравнению с НЧ CS, LCS не улучшил проницаемость слизи в исследовании in vitro проникновения слизи . Несмотря на то, что наноносители со структурой ядро-оболочка обещают эффективную пероральную доставку инсулина за счет сочетания эффектов повышенной стабильности инсулина в желудочно-кишечном тракте и усиленной ассоциации клеток, функциональность наноносителей нуждается в дальнейшем улучшении за счет улучшения свойств проникновения слизи.Так, липосомы ЕРС, модифицированные плюроником F127, использовали для инкапсуляции наночастиц хитозана (CSC) вместо немодифицированных липосом EPC, поскольку было обнаружено, что липосомы ЕРС, модифицированные плюроником F127, имеют более высокое проникновение в слизь по сравнению с немодифицированными липосомами.
CSC содержат наночастицы хитозана в качестве основного компонента, плюрониковые F127-липидные везикулы в виде оболочки с гидрофильной цепью и полиэтиленоксид (ПЭО) в качестве короны. Эти частицы были проявлены гидратацией сухой пленки плюроника F127-липида суспензиями NC с последующей экструзией.Инсулин, вложенный в CSC, был хорошо защищен от ферментативной деградации. По сравнению с NC, CSC продемонстрировали значительно более высокую эффективность проникновения через слизистую оболочку и, как следствие, более высокую клеточную интернализацию инсулина в секретирующих слизь клетках E12. Клеточный уровень инсулина после лечения CSC был в 36 раз выше по сравнению с лечением свободным инсулином и в десять раз выше по сравнению с NC. CSC значительно облегчает проникновение инсулина через эпителий подвздошной кишки, как показано в исследовании ex vivo и исследовании абсорбции in vivo .Фармакологические исследования CSC на крысах с диабетом показали, что гипогликемические эффекты перорально введенных CSC были в 2,5 раза выше по сравнению с NC. Авторы приходят к выводу, что CSC — многообещающая пероральная система доставки белка для повышения стабильности, проницаемости слизистой оболочки кишечника и всасывания инсулина при пероральном приеме [87].
Sarmento et al. приготовили твердые липидные наночастицы с витепсолом в качестве липидного ядра и плюроником или твином в качестве поверхностно-активного вещества во второй водной фазе, что привело к получению размера частиц и эффективности ассоциации с инсулином, подходящих для всасывания в желудочно-кишечном тракте [66].SLN со средним размером частиц от 200 до 400 нм и с эффективностью ассоциации с инсулином (AE) до 66% были приготовлены и дополнительно покрыты хитозаном. Значения дзета-потенциала после адсорбции хитозана на наночастицах указывают на эффективное покрытие полимером. Результаты анализов поглощения в линии клеток макрофагов RAW 264.7 показали, что SLN, покрытые хитозаном, не интернализовались этими клетками, в отличие от SLN без покрытия. Хитозан был способен придавать СЛУ скрытные свойства, что приводило к отсутствию фагоцитоза, избегая поглощения макрофагами [64, 66].Такие результаты открывают перспективы для оптимизации длительного кровообращения наночастиц на основе хитозана.
Несмотря на то, что системы доставки лекарств на основе липидов привлекли значительное внимание в последние несколько десятилетий, к сожалению, существует ряд серьезных ограничений с использованием липосом, таких как in vitro и in vivo нестабильность. Традиционные фосфолипидные липосомы биосовместимы и используются для доставки пептидных и белковых лекарств [88].Для пероральной доставки обычные липосомы могут придавать некоторую защиту захваченным лекарствам от ферментов желудочно-кишечного тракта [89]. Однако одним из оставшихся препятствий к использованию обычных липосом для пероральной доставки была их низкая стабильность по отношению к низкому pH и желчному соку, состоящему из солей желчных кислот [90]. Следовательно, было желательно разработать более стабильные липосомные композиции для защиты пептидных и белковых лекарственных средств.
Синтез восковых эфиров из сырого рыбного жира липазой Burkholderia sp. EQ3 и коммерческие липазы
Uttamangkabovorn M, Prasertsan P, H-Kittikun A (2005) Сохранение воды на заводе по производству консервированного тунца (корма для домашних животных) в Таиланде. J Cleaner Prod 13: 547–555
Артикул
Google Scholar
Питер Т.Р., Роберт Б. (2001) Пчелиный воск сквозь века. Pers Care 10: 27–31
Google Scholar
Саволайнен М., Гердер Дж., Кху К., Ловквист К., Дальквист С., Глад Х, Юппо А.М. (2003) Оценка микрочастиц полярного липид-гидрофильного полимера.Int J Pharm 262: 47–62
Статья
CAS
Google Scholar
Chen JP, Wang JB (1997) Синтез эфира воска путем катализируемой липазой этерификации с клетками грибов, иммобилизованными на частицах носителя целлюлозной биомассы. Enzyme Microb Technol 18: 615–622
Статья
CAS
Google Scholar
Radzi SM, Basri M, Salleh AB, Ariff A, Mohammad R, Rahman MBA, Rahman RNZRA (2005) Крупномасштабное производство жидкого эфира воска с помощью иммобилизованной липазы.J Oleo Sci 54: 203–209
Статья
CAS
Google Scholar
Гупта Р., Гупта Н., Рати П. (2004) Бактериальные липазы: обзор производства, очистки и биохимических свойств. Appl Microbiol Biotechnol 64: 763–781
Статья
CAS
Google Scholar
Trani M, Ergan F, Andre G (1991) Катализируемое липазой производство сложных эфиров парафина. J Am Oil Chem Soc 68: 20–22
Статья
CAS
Google Scholar
Mukherjee KD, Kiewitt I (1988) Получение сложных эфиров, похожих на натуральные воски, реакциями, катализируемыми липазой. J Agric Food Chem 36: 1333–1339
Статья
CAS
Google Scholar
Poisson L, Jan S, Vuillemard JC, Sarazin C, Seguin JP, Barbotin JN, Ergan F (1999) Катализируемый липазой синтез восков из молочного жира и олеилового спирта. J Am Oil Chem Soc 76: 1017–1021
CAS
Google Scholar
Salis A, Solinas V, Monduzzi M (2003) Синтез эфиров воска из тяжелой фракции жира овечьего молока и цетилового спирта с помощью иммобилизованных липаз. J Mol Catal B-Enzym 21: 167–174
Статья
CAS
Google Scholar
Gunawan ER, Basri M, Rahman MBA, Salleh AB, Rahman RNA (2004) Катализируемый липазой синтез сложных эфиров воска на основе пальмового масла. J Oleo Sci 10: 471–477
Статья
Google Scholar
Rungsilp S (1998) Производство рыбьего жира, содержащего омега-3 ПНЖК, из конденсата тунца. Докторская диссертация, Университет Принца Сонгкла, Таиланд
Pawongrat R, Xu X, H-Kittikun A (2007) Синтез моноацилглицерина, богатого полиненасыщенными жирными кислотами, из масла тунца с иммобилизованной липазой AK. Food Chem 104: 251–258
Статья
CAS
Google Scholar
Kaewsuwan S, Cahoon EB, Perroud PF, Wiwat C, Panvisavas N, Quatrano RS, Cove DJ, Bunyapraphatsara N (2006) Клонирование и функциональная характеристика мха Physcomitrella patens (HEDW) B.S.G. ∆ 5 -дезатуразный ген, участвующий в биосинтезе арахидоновой кислоты и эйкозапентаеновой кислоты. J Biol Chem 281: 21988–21997
Статья
CAS
Google Scholar
Dandavate V, Jinjala J, Keharia H, Madamwar D (2009) Производство, частичная очистка и характеристика устойчивой к органическим растворителям липазы из Burkholderia multivorans V2 и ее применение для синтеза сложного эфира. Биоресур Технол 100: 3374–3381
Артикул
CAS
Google Scholar
Lee SY, Rhee JS (1993) Производство и частичная очистка липазы из Pseudomonas putida 3SK. Enzyme Microb Technol 15: 617–623
Статья
CAS
Google Scholar
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ (1951) Измерение белка с помощью реагента фолин-фенол. J Biol Chem 193: 265
CAS
Google Scholar
IUPAC (1979) Стандартные методы анализа масел, жиров и производных.Часть I, 6 изд. Pergamon Press, Франция
Google Scholar
Isono Y, Nabetani H, Nakajima M (1995) Комплекс липаза-поверхностно-активное вещество как катализатор переэтерификации и этерификации в органических средах. J Ferment Bioeng 80: 170–175
Артикул
CAS
Google Scholar
Маковски М., Олмайер М., Мейер Д. (2005) Долгосрочные изменения выбросов ЛОС из OSB после горячего прессования.Holzforschung 59: 519–523
Статья
CAS
Google Scholar
Рати П., Госвами В.К., Сахай В., Гупта Р. (2002) Оптимизация статистической среды и производство гипертерстабильной липазы из Burkholderia cepacia в биореакторе. J Appl Microbiol 93: 930–936
Статья
CAS
Google Scholar
Mahler GF, Kok RG, Cordenons A, Hellingwerf KJ, Nudel BC (2000) Влияние источников углерода на продукцию внеклеточной липазы и транскрипцию lipA в Acinetobacter calcoaceticus .J Ind Microbiol Biotechnol 24: 25–30
Статья
CAS
Google Scholar
Takeda Y, Aono R, Doukyu N (2006) Очистка, характеристика и молекулярное клонирование устойчивой к органическим растворителям холестеринэстеразы из устойчивого к циклогексану штамма ST-200 Burkholderia cepacia . Экстремофилы 10: 269–277
Статья
CAS
Google Scholar
Bloomer S, Adlercreutz P, Mattiasson B (1992) Легкий синтез сложных эфиров жирных кислот с высокими выходами. Enzyme Microb Technol 14: 546–552
Статья
CAS
Google Scholar
Decagny B, Jan S, Vuillemard JC, Sarazin C, Seguin JP, Gosselin C, Barbotin JN, Ergan F (1998) Синтез воскового эфира посредством алкоголиза триолеина: выбор липазы и изучение механизма. Enzyme Microb Technol 22: 578–582
Статья
CAS
Google Scholar
Carta G, Gainer JL, Benton AH (1991) Ферментативный синтез сложных эфиров с использованием иммобилизованной липазы. Biotechnol Bioeng 37: 1004–1009
Статья
CAS
Google Scholar
McGilvery RW, Goldstein GW (1983) Скорость ферментативной реакции. В кн .: Биохимия: функциональный подход, 3-е изд. W. B. Saunders Company, Филадельфия, Лондон, Торонто, Мехико и Токио, стр. 296–307.
Янка В.В., Ако С.С. (2000) Катализируемый липазой ацидолиз тристеарина олеиновой или каприловой кислотами с образованием структурированных липидов.J Am Oil Chem Soc 77: 495–500
Статья
CAS
Google Scholar
Канасавуд П., Футракул С., Блумер С., Адлеркрейц П., Маттиассон Б. (1992) Переэтерификация триглицеридов липазами 3. Алкоголиз чистых триглицеридов. Enzyme Microb Technol 14: 959–965
Статья
CAS
Google Scholar
Claon PA, Akoh CC (1994) Ферментативный синтез геранилацетата в n -гексане с липазой Candida antarctica .J Am Oil Chem Soc 71: 1177–1182
Статья
Google Scholar
Rahman MBA, Yong KC, Basri M, Rahman RNZ (2001) Синтез олеилолеата, жидкого эфира воска, с использованием липозима. Malays J Chem 3: 10046–10050
Google Scholar
Лаане С., Берен В.К., Вигер С. (1987) Правило оптимизации биокатализа в органическом растворителе. Biotechnol Bioeng 30: 81–87
Статья
CAS
Google Scholar
Basri M, Ampon K, Yunus WMZ, Razak CNA, Salleh AB (1995) Ферментативный синтез жирного эфира с помощью гидрофобных производных липазы, иммобилизованных на шариках органического полимера. J Am Oil Chem Soc 72: 407–411
Статья
CAS
Google Scholar
Song J, Kahveci D, Chen M, Guo Z, Xie E, Xu X, Besenbacher F, Dong M (2012) Повышенная каталитическая активность липазы, инкапсулированной в нановолокна PCL. Langmuir 28: 6157–6162
Статья
CAS
Google Scholar
Лю И, Чжан Х, Тан Х, Ян Й, Хамид Б. Х. (2010) Влияние предварительной обработки различными органическими растворителями на этерификационную активность и конформацию иммобилизованной липазы Pseudomonas cepacia . Process Biochem 45: 1176–1180
Статья
CAS
Google Scholar
Закс А., Клибанов А.М. (1985) Процессы, катализируемые ферментами, в органических растворителях. Proc Nat Acad Sci USA 82: 3192–3196
Статья
CAS
Google Scholar
Sulong MR, Rahman RNZRA, Salleh AB, Basri M (2006) Новая устойчивая к органическим растворителям липаза из Bacillus sphaericus 205y: внеклеточная экспрессия нового гена OST-липазы.