Атлас тест днк: Генетический тест

Содержание

Какую информацию можно узнать из генетического теста Атлас

На расшифровку первого человеческого генома ученым пришлось потратить около 13 лет и 3 миллиардов долларов США. Со временем технология дешевела, и сейчас каждый может заказать анализ ДНК на микрочипе за 200–300 долларов. А результаты будут готовы через 4–6 недель.

Рассказываем, что можно узнать из современных генетических тестов за такие деньги.

Риски заболеваний

Развитие заболеваний происходит, как правило, из-за совокупности различных факторов — генетики, образа жизни и окружающей среды. Такие заболевания называются многофакторными. К ним относится, например, ожирение, сахарный диабет 2 типа, атопический дерматит и другие. С помощью генетического теста можно оценить вклад вариантов генов в индивидуальный риск.

Некоторые заболевания, риск которых можно оценить с помощью Генетического теста Атлас. Всего в тесте мы исследуем 20 многофакторных заболеваний. Пример некоторых из них:

Ожирение Сахарный диабет 2 типа
Остеопороз Мочекаменная болезнь
Язвенный колит Атопический дерматит
Ишемическая болезнь сердца Варикозная болезнь вен ног
Мигрень Артериальная гипертензия

Оценить вклад образа жизни и окружающей среды самому — трудно. Чтобы узнать, какие факторы повышают или понижают риск того или иного заболевания, нужно собрать последние данные из врачебных рекомендаций и исследований. Врачи и ученые Атласа уже сделали это за вас. Мы собрали все данные о влиянии образа жизни и окружающей среды на риски этих 20 заболеваний и составили специальный опросник, доступный каждому клиенту.

Суммарный риск развития заболевания складывается из распространенности в популяции, вклада генетики и результатов опросника.

Планирование семьи

Как правило, это тяжелые заболевания, которые плохо поддаются лечению или вообще несовместимы с жизнью. Поэтому родителям на этапе планирования ребенка врач может порекомендовать генетический скрининг на носительство мутаций.

Атлас исследует наиболее распространенные мутации в европейской популяции. Всего в нашем тесте 318 отчетов по наследственным заболеваниям. В каждом из них вы найдете риск развития болезни у ребенка.

Уровень гормонов

С помощью теста можно узнать генетическую предрасположенность к определенному уровню гормонов. Например, если тест покажет склонность к низкому уровню тестостерона — значит, пониженный уровень этого гормона является для вас нормой.

Важно помнить, что речь идет о повышенном или пониженном уровне в пределах нормальных для человека значений. Если же результаты анализов показывают значение за пределами нормы, скорее всего, это нельзя объяснить генетической предрасположенностью и нужно искать другие причины.

Набор отчетов отличается для мужчин и женщин из-за разных уровней гормонов. Признаки, которые есть в Генетическом тесте Атлас.

Для женщин Для мужчин
Фолликулостимулирующий гормон Фолликулостимулирующий гормон
Лютеинизирующий гормон Лютеинизирующий гормон
Глобулин, связывающий половые гормоны Глобулин, связывающий половые гормоны
Эстрадиол Тестостерон
Прогестерон Дигидротестостерон

Также женщинам доступен отчет о предрасположенности к ранней менопаузе.

Непереносимости

По генетическому тесту хоть и нельзя составить оптимальный рацион, но можно узнать о склонности к непереносимости тех или иных продуктов.

Например, люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы (молочного сахара) обычно хуже переносят молочные продукты, чем те, у кого этой предрасположенности нет. Это может сопровождаться такими симптомами, как вздутие, боль в животе, проблемы со стулом.

Генетический тест помогает обратить внимание возможные симптомы и, если они есть, принять меры.

Признаки в Генетическом тесте Атлас:

Непереносимость лактозы Непереносимость глютена
Непереносимость алкоголя Скорость нейтрализации кофеина

Уровень витаминов, кальция и железа, омега–3 и –6

С помощью теста можно узнать генетическую предрасположенность к определенному уровню витаминов, кальция, железа и жирных кислот. Низкий уровень не значит, что нужно принимать биологически активные добавки. Эта информация дает понять, что вероятность дефицита выше, чем у других, но чтобы его диагностировать — рекомендуется обсудить результаты с врачом.

Риски спортивных травм и уровень аминокислот

Травмы, которые человек может получить во время занятий спортом, зависят не только от нагрузки и техники выполнения, но и от генетики. В генетическом тесте Атлас мы анализируем риск невралгии седалищного нерва, паховой грыжи и остеохондроза.

Информация о рисках помогает составить индивидуальный план тренировок, чтобы избежать этих травм. Также по результатам теста вы сможете оценить генетическую склонность к разным типам нагрузок и метаболизм аминокислот BCAA.

Происхождение

Другие необычные признаки

Склонность к бессоннице, никотиновой зависимости, чиханию на свету, чувствствительности к запахам и вкусам, строение радужки — все это тоже зависит от вариантов генов. Мы собрали все необычные отчеты в раздел Другие признаки, а те, что связаны со здоровьем перенесли в раздел Здоровье.

Посмотреть весь список признаков можно на странице сайта Атлас. А чтобы посмотреть личный кабинет, перейдите по ссылке и введите в строчке для логина [email protected], а в строчке для пароля — dnadna.

Генетический анализ Генетический паспорт «Атлас»

Отчет более 250 страниц: Риски развития заболеваний, Статус носительства наследственных заболеваний, Особенности метаболизма и непереносимость продуктов, Спорт, Происхождение, Уникальные личные качества, Эффективность лекарств, Дерматология и космето  
Цена: 18900 руб   
RUR  

Срок выполнения: 70 р.дней  
Материал: слюна или кровь ЭДТА

Записаться

Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем узнать, как гены влияют на здоровье, обмен веществ, атлетические способности и даже личные качества. Разработкой генетического паспорта Атлас занимается команда ведущих генетиков и биоинформатиков, они отобрали сотни проверенных статей с высоким уровнем доказательности по каждому из генетических отчетов. Интерпретация регулярно обновляется согласно новейшим научным исследованиям.

Здоровье

Риск развития 58 многофакторных заболеваний

Развитие многофакторных заболеваний зависит от нескольких генов, а также от образа жизни и других факторов.

Заболевания, по которым мы рассчитываем риски: сахарный диабет 1-го и 2-го типов, ожирение, ишемическая болезнь сердца, болезнь Альцгеймера и прочие.

Cтатус носительства частых генетических вариантов, вызывающих 323 наследственные болезни.

В этом разделе анализируется наличие носительства моногенных болезней, то есть болезней, за которые отвечает один ген. Эти болезни являются аутосомно-рецессивными, то есть вы можете не знать, что являетесь носителем дефектного гена, потому что болезнь не проявляется — вторая копия гена работает как надо. Но если вы планируете детей, и второй родитель является носителем того же дефектного гена, ребенок может родиться больным, с вероятностью 25%.

Примеры аутосомно-рецессивных моногенных болезней:

  • муковисцидоз
  • болезнь Вильсона-Коновалова
  • гемохроматоз
  • болезнь Тея-Сакса
  • анемия Фанкони

Происхождение

Карта миграции предков, описание гаплогрупп, популяционный состав и процент неандертальских генов

Питание

Особенности обмена витаминов и минералов, восприятие вкусов и предрасположенность к непереносимости некоторых нутриентов

Спорт

Генетика связана с достижениями в спорте. Особенности метаболизма помогут в персональном подборе физической активности.

Даже при любительских занятиях спортом нередко случаются травмы. Основываясь на методах расчета рисков распространенных заболеваний, мы вычислили вероятность возникновения у вас спортивных травм и заболеваний, связанных с интенсивными нагрузками.

Дерматология и косметология

Признаки: фотостарение, гликирование, количество невусов, склонность к келоидным рубцам и другие

Фармакогенетика

Список лекарств с их индивидуальной эффективностью и рекомендациями по их применению.

Мужское/женское здоровье

Для мужчин:

  • уровень тестостерона,
  • уровень дигидротестостерона,
  • глобулин, связывающий половые гормоны у мужчин
  • доля свободного PSA в крови

Личные качества

Влияние генетики на ваши уникальные особенности, такие как чувствительность к запахам и строение радужной оболочки

Образец отчета генетического паспорта Атлас

Ваш голос учтен!

4.9
/
5.0

( голосов)

Генетические исследования (анализы) — генетический анализ цена Киев





















































































1001 FISH — исследование анеуплоидий сперматозоидов ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3850 Грн.
1002 FISH- диагностика на абортивном материале 2665 Грн.
1004 FISH- диагностика хромосомных патологий плода ( скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21,X,Y) 3025 Грн.
1006 Определение биологического родства 2 чел. (отец + ребенок)** 4730 Грн.
1007 Определение биологического родства 3 чел. (отец+мать+ребенок)** 4730 Грн.
1008 Определение биологического родства (еще один ребенок)** 1760 Грн.
1010 Определение биологического родства (пренатально, один плод.)** 4940 Грн.
1011 Ген. скрининг перед ICSI при мужском факторе бесплодия 2000 Грн.
1012 ДНК-диагностика фенилкетонурии** 1050 Грн.
1013 ДНК-диагностика гемофилии А** 900 Грн.
1014 ДНК-диагностика муковисцидоза** 700 Грн.
1015 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена (анализ делеции)** для мальчиков 900 Грн.
1016 ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшена ( комплексная диагностика семьи, определение носительства для родственников матери больного, 2-3 чел.)** 1200 Грн.
1017 ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х-хромосомы для пациентов мужского пола** 1200 Грн.
1018 ДНК-диагностика наследственных форм преждевременного истощения яичников (FMRI , FSHR, INHa)-СПИЯ** 1800 Грн.
1019 ДНК-диагностика наследственного гемохроматоза** 550 Грн.
1020 ДНК-диагностика наследственной мотосенсорной невропатии Шарко-Мари-Тус типа 1А-ШМТ** 800 Грн.
1022 ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеции SMN1)-СМА** 750 Грн.
1023 ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии (комплексная диагностика семьи 3 особы) 1800 Грн.
1024 ДНК-диагностика хореи Гентингтона-ХГ** 800 Грн.
1025 Исследование кариотипа одного человека 1870 Грн.
1026 Исследование кариотипа одного человека срочно 3630 Грн.
1028 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии, 1-й трим. 790 Грн.
1029 Исследование крови беременной для выявления риска хромосомной патологии 2-й трим. 900 Грн.
1030 Забор материала для пренатальной диагностики плода 2600 Грн.
1031 Кариотипирование абортивного материала 1870 Грн.
1032 Пакет генетического тестирования для доноров ооцитов(муковисцидоз, ломкая Х-хромосома, гетерозиготное носительство спинальной мышечной атрофии) — ДО** 1600 Грн.
1033 Пакет генетического тестирования для супружеских пар с привычным невынашиванием беременности и беслодием-НВ** 2740 Грн.
1034 Пакет генетического тестирования : анализ гетерозиготного носительства муковисцидоза, фенилкетонурии, спинальной мышечной атрофии и синдрома ломкой Х-хромосомы — ПГТ** 3200 Грн.
1035 Пакет генетического тестирования для женщин с низким овариальным резервом — ППО** 2200 Грн.
1037 Предимплантационная генетическая диагностика хром. заболеваний эмбриона для носителей транслокаций по 13, 18, 21, X,Y (PGT-А) (диагностика + биопсия бластомера) 19900 Грн.
1038 Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) 3465 Грн.
1039 Дополнительное исследование 2 хромосом для носителей стандартной транслокации (PGT-SR) 5200 Грн.
1040 Дополнительное исследование 1 хромосомы для носителей индивидуальной транслокации (PGT-SR) 17300 Грн.
1041 Подготовка абортивного материала для кариотипирования 730 Грн.
1042 Пренатальная ДНК- диагностика муковисцидоза 1600 Грн.
1043 Пренатальная ДНК- диагностика спинальной мышечной атрофии 1600 Грн.
1044 Пренатальная ДНК- диагностика пола плода при Х сцепленных заболеваниях 1600 Грн.
1045 Пренатальная ДНК- диагностика фенилкетанурии 1600 Грн.
1046 Пренатальная ДНК- диагностика гемофилии А 1600 Грн.
1047 Пренатальная ДНК- диагностика мышечной дистрофии Дюшена 1600 Грн.
1048 Пренатальная ДНК- диагностика синдрома Мартина-Белла или ломкой Х хромосомы 1600 Грн.
1049 Пренатальная ДНК- диагностика Хореи Гентингтона 1400 Грн.
1050 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по двум хромосомам(нативний препарат для исключения мозаицизма) 2200 Грн.
1051 Исследование анеуплоидий в лимфоцитах периферической крови по одной хромосоме(нативний препарат для исключения мозаицизма) 1600 Грн.
1052 Фрагментация ДНК сперматозоидов 1740 Грн.
1053 Цитогенетическое исследование биоптата ворсин хориона 2610 Грн.
1054 Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости 3290 Грн.
1056 Исследование кариотипа плода (кордовая кровь) 2060 Грн.
1057 Выделение и хранение ДНК из лейкоцитов периферической крови 250 Грн.
1058 ДНК-диагностика гетерозиготного носительства спинальной мышечной атрофии 700 Грн.
1059 Анализ микроделеций Y-хромосомы, спец. мутаций гена муковисцидоза 1400 Грн.
1060 Пакет генетического тестирования наследственной предрасположенности к тромбофилии 700 Грн.
1061 ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана** 1200 Грн.
1062 ДНК-диагностика адреногенитального синдрома (АГС)** 1200 Грн.
1063 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов 23000 Грн.
1064 Цитогенетическое исследование микроделеционных синдромов (репродуктивная панель) 6900 Грн.
1065 Цитогенетическое исследование микроделеционного синдрома (1 патология) 2300 Грн.
1066 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) 6320 Грн.
1067 Пакет: Цитогенетическое исследование клеток амниотической жидкости: стандартная методика (21 сутки) + FISH (1 сутки) + скрининг микроделецилнных синдромов (11 патологий) 9240 Грн.
1068 Пакет: Кариотип одного человека +скрининг микроделеционных синдромов репродуктивной панели (3 патологии) 8770 Грн.
1069 Пакет: Комплексное исследование эякулята 1 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс) 2900 Грн.
1070 Пакет: Комплексное исследование эякулята 2 (фрагментация ДНК+конденсация хроматина+оксидативный стресс+FISH) 6300 Грн.
1071 Преимплантационный генетический скрининг анеуплоидий по 13, 18, 21,X, Y хромосомам (бластоциста, «свежий» перенос) (диагностика + биопсия трофектодермы) 22000 Грн.
1072 Скрининг 1 триместра с расчетом риска преэклампсии 2300 Грн.
1074 Предимплант. генетический скрининг анеупл. за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хр. (PGT-А) на 5 сутки/отсроченный перенос (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 36080 Грн.
1075 Предимплант. генетический скрининг анеупл. 9,13,15,16,17,18,21,22,X,Y хром. (PGТ-А) на 5 сутки/ для отсроч. переноса, (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 39710 Грн.
1076 Выделение и хранение ДНК из клеток исследуемого материалла( кровь, хорион. амниот.жидкость) 550 Грн.
1077 Обследование хром. набора методом секв. нового поколения (NGS) на 24 хром.1 образец. (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) Сроки 2 мес. 11000 Грн.
1082 Срочно! Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения(NGS) на 24 хромосомы до 12 эмбрионов (диагностика + биопсия трофектодермы + криоконсервация эмбрионов + хранение эмбрионов 3 месяца) 108000 Грн.
1083 Анализ склонности к повышеному уровню гомоцистеина, фолатный обмен 940 Грн.
1084 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови(коагулопатий, тромбофилий) 1320 Грн.
1085 Анализ склонности к раннему обычному невынашиванию беременности 1940 Грн.
1086 VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для одноплодной беременности 8500 Грн.
1087 Установление наличия хромосомы Y у плода на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 6330 Грн.
1088 Установление наличия хромосомы Y у плода для носителей Х-сцепленной патологии на ранних сроках беременности по капиллярной крови беременной 4720 Грн.
1089 Анализ преждевременного истощения яичников 1940 Грн.
1090 Анализ склонности к повышенной свертываемости крови (коагулопатий, тромбофилий) расширенный 2060 Грн.
1091 Анализ склонности к привычному невынашиванию беременности 3390 Грн.
1092 Анализ склонности к гестозу 3025 Грн.
1093 Передимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания PGТ-М (Глутарова Ацидурия, тип 1, 2) 9900 Грн.
1094 VERACITY NIPT-максимальний: минимальний + пол плода + анеуплодии X.Y + микродилеции (13, 18, 21 наличие XY, 4 микроделеции) для двуплодной беременности 8500 Грн.
1096 Определение количества копий гена SMN2 (для больных СМА делециями в гене SMN1) 700 Грн.
1101 Выявление мажорных мутаций в генах туберозного склероза 36300 Грн.

25 апреля — Всемирный день ДНК

25 апреля — Всемирный день ДНК


В этот день в 1953 году учёные Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик официально объявили об открытии дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), имеющей двойную форму спирали. Позже биолог Освальд Эйвери определил, что ДНК — это материал, из которого состоят гены и хромосомы.


Изначально ДНК-тестирование использовали для раскрытия преступлений. В 1986 году доктор Алек Джеффрис сделал генетический анализ с использованием образцов тканей и жидкостей для идентификации человека. Затем генетическое тестирование стали применять для проверки отцовства, выявления пренатальных генетических нарушений у плода (таких как синдром Дауна и др.)


Сейчас области применения генетических тестов значительно расширились: с их помощью можно оценить, как уникальный набор генов человека влияет на предрасположенность к некоторым заболеваниям и спрогнозировать риски их развития в будущем.


Результаты тестов дают лечащему врачу возможность оценить эффективность терапии, чтобы скорректировать лечение, а пациенту — усилить настороженность относительно некоторых заболеваний, изменить образ жизни для предотвращения их развития. Общеизвестно, что предрасположенность к заболеваниям не всегда может перейти в болезнь: образ жизни, выбор качественных продуктов питания, отказ от вредных привычек способны повлиять на здоровье и долголетие.


В настоящее время используется более 1000 генетических тестов, а еще больше находятся в стадии разработки.


Специалисты ММЦ «СОГАЗ» предлагают выполнение генетических исследований по разным направлениям. Среди них:


1. Генетический паспорт «Активное долголетие» позволяет:

  • оценить риски таких заболеваний как остеопороз, сердечно-сосудистая патология, сахарный диабет 2 типа, ожирение
  • определить метаболизм жиров, углеводов, витаминов и лекарственных средств
  • узнать иммунную чувствительность организма
  • проверить наличие пищевой непереносимости и пристрастий и другие маркеры


2. Генетический тест «АТЛАС» позволяет оценить риски развития до 322 наследственных заболеваний, показывает факторы риска и предрасположенности к болезням, связанных с образом жизни. Отчет теста включает индивидуальные рекомендации по питанию, образу жизни, подходящим видам физической активности.


3. ДНК-тест «WELLNESS» (исследование 32 генов) поможет определить причины лишнего веса и стать основой для успешного похудения. С его помощью можно:

  • узнать индивидуальную потребность в витаминах
  • подобрать оптимальный уровень физической нагрузки
  • определить содержание холестерина в крови – липидов высокой и низкой плотности и триглицеридов
  • проверить, как организм реагирует на алкоголь, никотин, кофеин
  • определить пищевые непереносимости и зависимости
  • узнать, в каком виде спорта Вы можете достичь хороших результатов
  • получить информацию об особенностях пищевого поведения (скорость насыщения и появления голода, склонность к перееданию, наличие или отсутствие пользы от разгрузочных дней)


Отчет ДНК-теста содержит индивидуальные рекомендации по составлению сбалансированного рациона: список продуктов, которые рекомендуется добавить, а какие исключить.


4. ДНК-тест «MyNeuro» (исследование 12 генов) поможет скорректировать образ жизни для улучшения эмоционального состояния и повышения продуктивности. Исследование определяет индивидуальные особенности психоэмоционального типа, связанные с генетикой:

  • активность серотониновой, дофаминовой, норадреналиновой систем. Они отвечают за наш эмоциональный статус, доминирующие черты характера, склонность к тревоге или депрессии, концентрацию внимания, мотивацию, активность
  • умение выстраивать социальные связи, коммуникабельность
  • нейропластичность — свойство человеческого мозга, заключающееся в возможности изменяться под действием опыта (гибкость ума)


Отчет на основе результатов тестирования включает рекомендации по профилактике эмоциональных нарушений и перегрузок: коррекция образа жизни и режима труда и отдыха, питания и физических нагрузок, обучение когнитивно-поведенческим техникам, мнемотехникам и т.д.


5. ДНК-тест «MyBeauty» (исследование 34 генов) поможет определить подходящие косметологические процедуры, избежать последствий неправильного ухода, подобрать anti-age программу. Отчет ДНК-теста содержит результаты исследования генетически обусловленных свойств кожи и волос:

  • склонность кожи к обезвоживанию, сухости, воспалениям
  • способность организма противостоять свободным радикалам
  • врожденную степень защиты от УФ-лучей
  • потребность в витаминах
  • риски появления растяжек
  • уровень выработки коллагена
  • способность кожи переносить различные косметологические процедуры
  • склонность к потере волос и облысению, раннему появлению седины
  • рекомендуемые продукты для здоровья кожи и волос


6. ДНК-тест «Fit» (исследование 17 генов) поможет узнать особенности обмена веществ. Он содержит следующие разделы:

  • рекомендуемая диета на основе вашего генотипа
  • метаболизм алкогольных напитков и кофеина
  • реакция организма на глютен и лактозу
  • чувствительность к сладкому, жирному и горькому вкусу
  • степень воздействия никотина на мозг
  • склонность к формированию зависимостей
  • подходящий режим тренировок


7. ДНК-тест «Light» (исследование 7 генов) поможет скорректировать рацион с учетом генетики, узнать реакцию организма на кофе и алкоголь, а также подобрать комфортный и эффективный режим тренировок. Он содержит следующие разделы:

  • рацион на основе генотипа
  • метаболизм и допустимые нормы кофеина и алкоголя
  • персональный режим тренировок


8. Тесты на предрасположенность к заболеваниям назначает лечащий врач на основе семейного анамнеза, возраста, пола, данных осмотра, жалоб пациента, результатов лабораторных и инструментальных исследований. Основные тесты:

  • предрасположенность к онкологическим заболеваниям (колоректальному раку, раку молочной железы и яичников, раку простаты)
  • предрасположенность к сердечно-сосудистой патологии (гипертония, атеросклероз, хроническая сердечная недостаточность и др.)
  • предрасположенность к другим заболеваниям (болезни Крона, сахарному диабету, инфекционным заболеваниям, алкоголизму, болезни Альцгеймера, артриту и др.)


Следует помнить, что генетические тесты являются лишь инструментом, который можно использовать при принятии решений о здоровье и изменении образа жизни. Все рекомендации, содержащиеся в результатах тестирования, (в том числе по питанию и занятию спортом) необходимо обсудить со своим лечащим врачом.

25 Апреля 2021

Генетический тест Atlas | АльфаЭко

Ваши гены расскажут о вас массу полезной информации

Каждый из нас унаследовал генетическую информацию от своих родителей и передаст её детям. Наши гены влияют на здоровье, метаболизм, определяют физические способности организма и даже личные качества. Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем открыть для вас генетический тест «Атлас».

Практически вся информация о нас, начиная с цвета волос, состояния здоровья и заканчивая ожидаемой продолжительностью жизни содержится в наших генах, являющихся участками ДНК, структурных и функциональных единицах наследственности. Ученые всего мира уже 50 лет занимаются расшифровкой этой информации и добились замечательных успехов.

Теперь и у вас есть возможность почувствовать себя настоящим исследователем своего организма и узнать, что же конкретно записано в вашей ДНК.
Хотите узнать особенности своего организма по самым разным направлениям жизнедеятельности?
Тогда генетический тест «Атлас» – это именно то, что вам нужно.


Фрагмент программы «PRO ВОДОРОД»

Какую информацию о себе вы узнаете благодаря тесту Атлас?

Состояние здоровья и медицинские рекомендации

Получив Отчет о результатах генетического теста «Атлас», вы узнаете свои риски относительно 114 распространенных многофакторных заболеваний, на которые влияет ваша генетика (это важно знать, чтобы предотвратить или своевременно купировать заболевание).

Вы получите информацию о статусе носительства 155 наследственных болезней, которые вы можете передать своим детям (очень важно при планировании семьи) и о том, как предотвратить развитие наследственного заболевания у вашего ребенка.

Вы будете проинформированы о вашей индивидуальной реакции на анальгетики, антидепрессанты и еще 66 лекарственных средств.

Консультации у каких врачей вам стоит (а может быть и необходимо) получить, какие анализы сдать и исследования пройти. Что делать, чтобы понизить существующие риски.

Обмен веществ

Тест «Атлас» выявит особенности вашего обмена веществ, заложенные на генетическом уровне. Благодаря этому вы сможете скорректировать свой образ жизни для улучшения метаболизма и индивидуального баланса макро- и микронутриентов, узнать какие именно витамины и минералы вам стоит принимать в качестве БАДов, а также узнать о возможной пищевой непереносимости.

Ваша оптимальная диета

Постройте свое питание в соответствии с потребностями, заложенными в ваших генах. Сформируйте индивидуальную диету, которая будет для вас максимально полезной и действенной.
Эта информация будет особенно важна для тех, кто заботится о своей фигуре и здоровом образе жизни.

Спорт, который вам полезен

В результатах теста вы найдете рекомендованные вам виды спорта, а также советы по балансированию и соотношению физических нагрузок для достижения тех или иных задач (например – для оптимального роста мышечной массы), подобранные с учетом вашей генетики.
Особенно это важно для детей, которым родители выбирают спортивную секцию.

При посещении фитнес-клуба возьмите результаты теста с собой, чтобы вам составили индивидуальную, максимально эффективную и безопасную программу занятий.

Этническое происхождение ваших предков по отцовской и материнской линиям

Где ваша историческая родина? Как передвигались ваши предки по континентам десятки тысяч лет назад? Где сейчас живут ваши ближайшие генетические родственники? Каковы ваши отцовская и материнская гаплогруппы?
Сколько у вас «неандертальских» генов? Вы получите ответы на все эти вопросы.

Личные качества и характеристики. Предполагаемый срок вашей жизни

Вероятность долголетия, креативность, тип мышления и свойства памяти, музыкальный слух, темперамент, склонность к развитию зависимостей, реакция на алкоголь и кофеин, цвет и толщина волос, вероятность облысения и даже привычка чихать при ярком свете – все эти и многие другие наши особенности определяются генами! Узнайте, насколько близко ваше представление о себе к вашей истинной природе.

  • Возможный вариант предоставления Отчета

Как пройти тест? Раз плюнуть!

Вам нужно только заполнить пробирку слюной до указанного уровня – остальное сделает медицинский холдинг Atlas Biomed Group, являющийся российским лидером по расшифровке генома человека с 2011 года.

Специалисты холдинга выделят вашу ДНК, исследуют 550 000 полиморфизмов и проинтерпретируют данные. Вы получите готовые результаты в личном кабинете на сайте холдинга Atlas Biomed Group.

Просто достаньте из коробки пробирку, наполните её слюной и закройте крышкой. В пробирку выльется консервант, который обеспечит сохранность биоматериала во время доставки.

Вызовите курьера (сотрудника интернет-магазина), передайте ему пробирку и ожидайте результат.

В лаборатории из образца вашей слюны будет выделена ДНК, а затем проведен её анализ на высокоточном лабораторном оборудовании illumina с использованием специального кремниевого ДНК-микрочипа.

Полученные в результате анализа данные будут отсканированы и загружены в ваш личный кабинет. Весь процесс занимает от 4 до 6 недель, что беспрецедентно быстро для данного вида исследований.

Затем все возникшие у вас вопросы по результатам генетического теста вы сможете задать на консультации с одним из врачей-генетиков производителя теста – Биомедицинского холдинга «Атлас» – ведущей российской группой компаний в области персонализированной медицины. Консультация может быть личной, по телефону, в Skype или WhatsApp.

  • Подробности технологии тестирования

Ваши медицинские и персональные данные будут находиться в полной безопасности на всех этапах прохождения теста благодаря ассиметричному 128-битному шифрованию данных и технологии защиты информации Thawte.

После получения результатов генетического теста «Атлас» вы сможете скачать печатную версию Отчета или заказать изготовление качественной цветной Книги о ваших генах в твердом переплете.

  • Генетический тест Атлас. Узнаём о происхождении Валдиса Пельша. Здоровье. Фрагмент выпуска от 06.11.2016
  • Генетический тест Атлас. Узнаём подробности об Александре Стриженове. Здоровье. Фрагмент выпуска от 30.10.2016

100% гарантия подлинности

Мы – официальный дилер компании «Биомедицинский холдинг Атлас» на территории России и эксклюзивный дистрибьютор на территории Новосибирской, Томской, Кемеровской областей и Алтайского Края. Подделки встречаются, но не у нас. Будьте осторожны.

Образец отчета Генетического теста AtlasЧастые вопросы по Генетическому тесту АтласЛицензия медицинского центра Атлас

Если у вас остались любые вопросы – позвоните или напишите нам прямо сейчас!

Комплект поставки Генетического теста Atlas:

  • Генетический тест Atlas – 1 шт.
  • Руководство пользователя – 1 шт.
  • Подарочная коробка – 1 шт.

Информация о производителе:

  • Наименование производителя: ООО «АТЛАС»
  • Страна производства: Россия
  • Фактический адрес оказания услуги: Москва, Кутузовский проспект, д.34, стр.14

Преимущества покупки Генетического теста Atlas в нашем магазине АльфаЭко:

  • Бесплатная доставка по Новосибирску, а также бесплатная отправка по всей территории РФ c учетом ваших пожеланий.
  • Курьерская доставка по Новосибирску в день заказа. По вашему желанию курьер продемонстрирует вам работу с Генетическим тестом и ответит на возникшие вопросы.
  • Ваш товар придет в сохранности. Мы вручную проверяем каждый товар и надежно упаковываем его перед отправкой.
  • Широкий выбор способов оплаты: банковские карты, электронные деньги, наличные, наложенный платеж.
  • Мы периодически проводим интересные акции и предоставляем скидки при повторных покупках.

Полный экзом



для диагностики наследственных заболеваний


ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА ВХОДИТ В СТОИМОСТЬ

Выдача заключения в течение 35 рабочих дней
46 000 ₽

  • Установление непосредственной причины заболевания на уровне изменений в последовательности ДНК экзомных участков генов
  • Уникальный контроль качества результата
  • Глубина покрытия от 100Х — высокая точность прочтения
  • Самое современное оборудование Illumina (NovaSeq 6000)


Секвенирование полного экзома
Чтение всех экзонов, т.е. белок-кодирующих участков в геноме
У человека около 180 000 экзонов, что составляет примерно 1% от размера генома, или приблизительно 30 млн пар нуклеотидов. При этом примерно 85% известных отклонений, вызывающих наследственные заболевания, происходят именно в этой части генома.

Поэтому исследование экзома является эффективным и важным инструментом генетики, а также заменяет дорогостоящие анализы отдельных генов и полного генома.


Многие фонды оплачивают исследования для своих подопечных.

Свяжитесь с фондом и/или обществом специалистов, занимающихся вашим заболеванием, и узнайте, как осуществить такую возможность.


Узнать подробнее
Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением


Получить консультацию
прямо сейчас
+7 (495) 150-66-47


Когда необходимо секвенирование экзома


Существует несколько методов секвенирования, из которых наиболее современный и продуктивный — NGS (next generation sequencing, секвенирование нового поколения)

  • Кардиология
  • Кардиомиопатии
  • Первичные аритмии
  • Семейная гиперхолестеринемия
  • Врождённые пороки сердца
  • Неврология
  • Болезнь Альцгеймера
  • Болезнь Паркинсона
  • Эпилепсия
  • Боковой амиотрофический склероз
  • Демиелинизирующие заболевания
  • Офтальмология
  • Онкология
  • Психиатрия — аутизм



Важнейшие задачи
полноэкзомной
диагностики


Определение генетических вариантов (мутаций) в генах
Максимально снизить риск наследственного заболевания у будущих детей с помощью:

• Преимплантационной генетической диагностики (ПГД)

• Пренатальной диагностики


Специалисты с международным опытом работы в области медицинской генетики
Собственный штат врачей-генетиков и биоинформатиков


Собственная
лаборатория NGS
Все этапы производственного цикла NGS происходят в России


Самый быстрый
и производительный NGS
в России
Отлаженная система логистики по всем регионам России и странам ближнего зарубежья

Этапы проведения исследования

Консультация врача-генетика (или направление от лечащего врача)
Взятие образцов
биоматериала
Лабораторное
исследование
Повторная консультация врача-генетика
Заключение
Анализ данных

Ход анализа

В качестве образца необходимо передать в лабораторию несколько мл крови, или парафиновые блоки, или сухие пятна крови, или буккальный соскоб

  • 1 Выделение ДНК из полученного биоматериала
  • 2 Контроль качества полученной ДНК
  • 3 Подготовка «библиотек»
  • 4 Секвенирование
  • 5 Биоинформатический анализ


*«Библиотека» — для параллельного высоко- производительного секвенирования ДНК должна быть специальным образом подготовлена.

Её нужно «нарезать» на фрагменты определённой длины и прикрепить к каждому фрагменту особую метку, которая нужна для нескольких этапов непосредственного секвенирования в приборе и последующей обработки «сырых» данных.


35 дней
Срок исполнения анализа


Многие фонды оплачивают исследования для своих подопечных.

Свяжитесь с фондом и/или обществом специалистов, занимающихся вашим заболеванием, и узнайте, как осуществить такую возможность.


Узнать подробнее
Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением


Получить консультацию
прямо сейчас
+7 (495) 150-66-47

Генетический анализ. Как сделать обследование, как у Анджелины Джоли

Врач лабораторной диагностики холдинга «Атлас» Александр Карасев.

Рассказываем об исследовании полного генома, с помощью которого можно заранее выявить у себя опасные наследственные и онкологические заболевания

М. Баченина:

— Здравствуйте, друзья. В эфире «Здоровый разговор». У микрофона Мария Баченина. Снова к моменту генетики. Я тут задумалась над тем, что давно мы с вами не обсуждали генетический анализ, развернутый геном, а слушатели спрашивают и присылают свои вопросы. Поэтому пригласила сегодня в студию врача лабораторной диагностики холдинга «Атлас»Александра Карасева.

Я почему зацепилась именно за ваш холдинг? Потому что везде сейчас встречаю, что «Атлас» запустил новый продукт под названием полный геном. Я когда-то проходила генетический анализ. Это был очень богатый опыт и любопытный для меня, поэтому стало интересно, что это означает для людей, которые сейчас к вам начнут обращаться, — полный геном? Можете мне объяснить, чем это отличается от того, что было в моей жизни до этого?

А. Карасев:

— Все генетические тесты отличаются друг от друга методом, с помощью которого получают первичные данные.


Что такое генетический тест

Любой генетический анализ, расшифровка ДНК человека и интерпретация результатов состоит из нескольких этапов. Генетический материал берут из клеток. Раньше работали с кровью, теперь лаборатории все больше переходят на неинвазивные методы и выделяют ДНК из слюны. Выделенный материал исследуют с помощью ДНК-чипов, то есть получают информацию от отдельных участков ДНК — какие буквы генетического кода содержат заданные фрагменты. Полученные данные сравнивают с научными источниками и определяют влияние генетики на здоровье человека. На основании наличия или отсутствия генов или их изменения и делают заключение о результате теста.


А. Карасев:

— Самым первым, можно сказать, методом исследования ДНК был метод ПЦР, когда мы имели возможность оценивать только отдельно взятые фрагменты. Затем появились методы, которые называются ДНК-микрочипы, когда это количество участков, уже хорошо известных, в молекуле ДНК дошло до 700 тысяч. То есть мы получили очень богатую первичную информацию и уже запустили процесс ее интерпретации. Данных стало так много, что потребовались специальные средства. И это самый распространенный генетический тест на нашей планете Земля, на всех континентах. И сейчас мы понимаем на самом деле, что это примерно 0,1% от всей молекулы ДНК.

М. Баченина:

— Вы имеете в виду неточность из-за вариативности?

А. Карасев:

— Скорее количество. Точность абсолютная.

М. Баченина:

— Широта картины.

А. Карасев:

— И вот полный геном это метод, который использует в своей лабораторной части секвенирование, то есть последовательное прочтение всех букв молекулы ДНК. И мы имеем возможность прочтения от начала до самого конца каждой хромосомы в клетках человека. Можно сказать, что это действительно максимум в генетических исследованиях. Следующей задачей будет (уже для всего мирового сообщества) разработка интерпретации всего этого огромного массива данных. Важно сказать о том, что действительно появились доступные методы обработки такого объема информации.

М. Баченина:

— И, наверное, быстрые. Потому что до этого это занимало огромное количество времени.

А. Карасев:

— Проект «Геном человека» занял практически 10 лет, неимоверную кучу денег (порядка 4-5 млрд. долларов), а сейчас это уже стало доступно, можно сказать, для каждого.

М. Баченина:

— Мы к этому дойдем. Чем больше информации, тем сложнее ее усваивать. Я сейчас не о вас, специалистах, а о нас, потребителях. Вопрос — зачем было запускать что-то гораздо более сложное вместо чего-то нам привычного?

А. Карасев:

— Мы сталкивались с вопросами наших пользователей о том, что действительно часть информации, которую они хотели бы получить из генетического теста, недоступна.

М. Баченина:

— Можно на примерах?

А. Карасев:

— Да. Есть ряд наследственных заболеваний, которые не точно позиционируются в каком-то участке ДНК, они могут находиться в неком таком поле — от и до. И нужно прочитать всю молекулу ДНК в этом конкретном участке (можно назвать его ген, который кодирует какой-то белок, или межгенные какие-то участки). Так вот, возникают изменения в любом из, а не точно в каком мы заранее знали. И поэтому нам потребовался такой сложный метод. Плюс к этому сейчас все дальше идет процесс понимания, как же устроен генетический материал. Можно сказать, рождение генетики произошло с экспериментов Менделя, когда он скрещивал горошек зеленый и желтый, получал потомство и описал четкую характеристику, в каком проценте мы ожидаем получить какой горошек. К человеку это тоже применимо, целый класс менделевских заболеваний, когда речь идет о том, что ДНК и изменения в ней являются первопричиной заболевания — менделевские наследственные заболевания. Так вот, объем этих заболеваний с помощью метода прочтения генома резко возрос. То есть мы стали смотреть гораздо более полноценную информацию, находить практически любое изменение в ДНК.

М. Баченина:

— То есть я к вам прихожу на полный геном, рассчитывая получить информацию. И в итоге (правильно ли я вам поняла?) я получаю более подробную и точную, потому что вариативность уменьшается, и вы мне точнее говорите, допустим, про наследственные заболевания. Правильно?

А. Карасев:

— Мы говорим здесь о том, что каждый из методов оценки ДНК имеет свою чувствительность, специфичность, то есть все эти аналитические характеристики. Вообще все генетические методы очень точны, просто спектр заболеваний резко расширяется.

М. Баченина:

— То есть просто больше информации сейчас, а точность как была, так и осталась?

А. Карасев:

— Сейчас мы уже понимаем, что для интерпретации некоторых признаков нам нужны гораздо более объемные данные. В частности, речь идет про онкологические и наследственные синдромы. Когда нам нужно прочитать достаточно большое количество генов вдоль и поперек, найти хотя бы одно изменение, и тогда мы точно знаем, что это первопричина, она, возможно, приведет…

М. Баченина:

— …к тому или иному онкологическому заболеванию. А раньше, получается, вообще про это онкологическое даже не могли говорить, потому что не было изучения всей цепочки?

А. Карасев:

— Было изучение наиболее частых вариантов. Мы закрывали процентов 80 часто встречающихся вариантов, а вот оставшиеся части, мы на них не смотрели, потому что нужно было получить действительно 100% информации.

М. Баченина:

— Давайте тогда поближе к заболеваниям, потому что это первое, что нас интересует, людей, которые хотят получить подобного рода диагностику. Какие заболевания стало возможным выявлять при полном геноме?

А. Карасев:

— Давайте продолжим с темой, которая действительно волнует многих, — онкологическими заболеваниями. Если до этого в таком дискретном тесте, то есть отдельно взятых фрагментах, мы смотрели ген BRCA… Это тот самый синдром, о котором говорит Анджелина Джоли, и действительно стало известно об этих наследственных онкологических синдромах…

М. Баченина:

— Рак груди.

А. Карасев:

— Рак груди, рак яичников, рак желчевыводящих путей и меланома. Все это относится к одной системе генов, так что не только он один. Есть формы, когда эти заболевания проявляются намного раньше. И такие женщины должны знать, что они являются носителями, у них есть такой риск. Не надо этого бояться, но, с другой стороны, предупрежден — значит, вооружен. И на первой стадии мы можем его легко отловить, если мы знаем эту предрасположенность.

М. Баченина:

— Отловить в рамках диагностики?

А. Карасев:

— Да, в рамках диагностики. И если мы об этой генетической информации ничего совершенно не знаем, то, как правило, люди сталкиваются с этим заболеванием уже не на первой стадии.

М. Баченина:

— И могут пропустить, самое важное.

А. Карасев:

— А там, к сожалению, процент излечения не такой уж и большой. Для рака молочной железы сейчас процент излечения достигает 95%, если это первая стадия. Важно знать заранее, что есть предрасположенность, тогда очень хороший шанс потом забыть про эти заболевания. С другой стороны, это синдромы, которые локализуются не только в молочной железе. Я имею в виду онкологические заболевания толстого кишечника. Очень много там различных синдромов, каждый из них связан с определенным геном. И действительно нужно просмотреть вдоль и поперек таким дискретным методом. У нас не было возможности в принципе точно диагностировать. Поэтому в таких, можно сказать, потребительских, напрямую к потребителю тестах такие вещи не были доступны вообще. С увеличением серьезности интерпретаций данных стало возможным другое направление — фармакогенетика. Конечно, попытки были и до этого, когда мы с помощью определенных генов определяли предрасположенности к неэффективности лекарственных средств, к тому, что препарат, наоборот, будет слишком активно действовать…

М. Баченина:

— Такое тоже может быть?

А. Карасев:

— Конечно, да. На примере кофе это очень хорошо объясняется. Когда есть люди, пьющие 1-2 чашки кофе, у них возникает уже побочное действие, расфокусировка, тремор, они не могут заснуть — вот это медленные метаболизаторы. То есть они кофеин метаболизируют очень-очень медленно. Другой тип людей, которые пьют 10 чашек кофе в день и абсолютно не чувствуют действие кофеина. Они могут спокойно лечь спать. То же самое происходит с лекарствами. Когда врач назначает препарат, не всегда он знает, как человек отреагирует на это лекарственное вещество. Есть люди, которые реагируют побочными действиями, гораздо более выраженными. И препараты здесь в списке находятся очень и очень распространенные — тот же аспирин (самое частое осложнение — сыпь, аллергия).

М. Баченина:

— Я, не дай бог, среагирую по всему списку, перечисленному в инструкции. Не ожидаешь, а у тебя все на свете будет.

А. Карасев:

— Да, конечно. Речь идет о вероятности. Всегда врач, назначая препарат, имеет в памяти то, что есть вероятность побочных действий, иногда она не маленькая. Здесь мы начинаем наших дорогих пациентов немножечко делить на подкатегории. Что некоторые люди среагируют на препарат более агрессивно. Здесь нужно выбрать либо другой препарат, либо изменить дозировку. Если риск недостаточной эффективности, речь идет об изменении дозировки или выборе другого препарата. То есть мы переходим к той самой золотой мечте — персонализированная медицина.

М. Баченина:

— Мы немножко перескочили с заболеваний, которые стало возможно выявлять благодаря полному геному, но про лекарства — это не менее важно. То есть будет отдельной графой еще и про лекарства. Я правильно понимаю?

А. Карасев:

— Да, конечно.

М. Баченина:

— Это супер.

А. Карасев:

— А можно ли с помощью обычного теста на ДНК-чипах получить всю эту информацию? На самом деле некоторые компании и в мире, и в нашей стране отличаются тем, что они сразу же выдают информацию по лекарствам. Сейчас мы знаем, что этот процесс не такой простой, и определение вероятности, кто как будет метаболизировать лекарственные средства, не такой простой, как показался лет 10 назад, что есть ген, как горошек Менделя, соответственно, человек будет реагировать неадекватно на препарат. Нет, нам сейчас нужно собрать достаточно большое количество изменений в конкретном гене, который кодирует фермент, посмотреть еще соседние участки, потому что есть еще соседние ферменты, которые также принимают участие в метаболизме, и сделать вывод комплексно, по всей системе. Что да, действительно, этот человек, а не просто какой-то его один ген, будет реагировать неадекватно на тот или иной лекарственный препарат. То есть данных на самом деле нужно больше для такого вывода.

М. Баченина:

— Соответственно, слов «полный» геном в этом случае здорово просматривается. Мы упомянули рак груди. Сейчас ведутся активные споры по эффективности превентивной медицины. Многие специалисты, пациенты считают ее излишней. То, собственно, чем занималась Анджелина Джоли. Мне показалось, что в случае, когда мы расшифровываем свои гены, нас всё и толкает к каким-то превентивным шагам. Потому что это пугает. Прокомментируйте это как врач.

А. Карасев:

— Надо сказать, что изначально генетические тесты напрямую к потребителю, без участия врача, они родились в Америке, они подверглись жесткой критике американского регулятора FDA.

М. Баченина:

— Это кто? Это как ВОЗ?

А. Карасев:

— …компании. Ей запретили деятельность в 2013 году полностью по выдаче результатов касаемо здоровья. Надо здесь четко проводить границу — это развлечение или серьезная информация для человека?

М. Баченина:

— Как хорошо вы сказали. Это, кстати, тоже проблема.

А. Карасев:

— Это проблема. Потому что некоторые люди критикуют этот подход, что вызываем таким подходом избыточную тревожность у людей, что они теперь ищут у себя заболевания, тратят кучу денег на диагностику, хотя могли бы жить счастливо и не думать ни о чем. С другой стороны, мы смотрим на современное состояние медицины не только у нас, но и вообще во всем мире. Как только у пациента появляются жалобы, тогда он становится интересен врачам. Люди практически не обращаются к врачам, если у них все хорошо, с вопросами: как жить дольше, как быть суперчеловеком? А с другой стороны, у врачей не всегда есть подготовка работы со здоровым человеком. К человеку приходят какие-то ощущения, они выливаются в жалобы. Врач ведет прием и говорит: у вас же хроническое заболевание началось. И здесь препараты, которые позволят не то чтобы вылечить это заболевание, но изменить его прогрессию, оно будет более долгим, вы его меньше будете замечать. Но практически речь не идет об излечении хронических заболеваний. И поэтому эта парадигма медицины, когда врач обращается к препаратам и к различным средствам лечения, когда есть болезнь, когда есть больной, и не все врачи… Но уже появляются врачи, которые начинают уметь работать со здоровыми пациентами.

М. Баченина:

— Вот она, превентивность?

А. Карасев:

— Да. Она называется очень сложно на самом деле. Раньше в обиходе был термин — персонализированная медицина. Потом многие задумались и посчитали не очень корректным упоминание персоналии в таком адресном подходе. Ее сейчас называют прецизионная — значит, точная. И в основе ее действительно лежит масса данных, и столпом в ней стоят генетические данные, конечно же. То есть на основе генетики появляется ряд информаций для врача, для специалиста, может быть, в будущем мы увидим профессию, которая не будет называться врачом, а может быть, как-то по-другому.

М. Баченина:

— Специалист превентивных каких-то мер.

А. Карасев:

— Возможно. Превентивных наук. Дальше происходит сбор другой информации о человеке. На самом деле не только генетика важна ведь в реализации этих хронических заболеваний. Есть еще образ жизни, есть и наша активность. Важно все же смотреть пересечение. Важно смотреть, какие еще, помимо генетических факторов, действуют на человека.

М. Баченина:

— Прям высшая математика какая-то.

А. Карасев:

— Конечно. И биоинформатика, если правильно называть эти термины. На основе генетических данных мы формируем тот объем дополнительных исследований, дополнительного сбора информации о человеке простым методом, просто задавая вопросы правильно — как он живет, чем питается. Чтобы мы выяснили, какие еще факторы способствуют реализации тех или иных болезней, и мы смогли бы их подкорректировать.

М. Баченина:

— Все правильно. Генетическая история и внешняя среда. Это всем известно еще со школы.

А. Карасев:

— С рождения. С самого зачатия до самой нашей смерти гены не изменятся. Соответственно, это очень хороший инструмент для того, чтобы взять как константу эти данные и на основе этого для человека как минимум создать некую карту — где же у него слабые места в будущем будут. А может быть, мы не будем допускать этих хронических заболеваний?

М. Баченина:

— Допустим, выявлены на основе полного генома риски онкологических заболеваний. Что с этим делать пациенту? Вы сейчас говорите именно в этом ключе, о некой превентивной истории. Но здесь такое страшное. Что делать с этим знанием?

А. Карасев:

— Есть ли факторы, которые при жизни могут усилить…

М. Баченина:

— Их проанализировать.

А. Карасев:

— В первую очередь уточнить, есть ли они, и если есть, то их нужно модифицировать.

М. Баченина:

— Модифицировать?

А. Карасев:

— Изменить.

М. Баченина:

— Бросить курить или гулять больше.

А. Карасев:

— У человека избыточный вес. Мало кто знает, что это очень сильный предрасполагающий фактор к онкологическим заболеваниям. Задача нормализации веса тут будет одна из главных. Все встречи с токсическими элементами, с гормональными и прочими.

М. Баченина:

— Переехать в экорайон.

А. Карасев:

— Например. А почему бы нет? Если это уменьшит вероятность, почему бы нет? Может быть, для кого-то это будет выбор. Кстати, тут задача врача — не просто назидательно говорить: вам нужно переехать, вам нужно снизить вес. Это обсуждение очень интересное, в плоскости философии. Это совместное принятие решения с пациентом.

М. Баченина:

— То есть врач еще работает как психолог, получается.

А. Карасев:

— Очень интересная работа получается. Нужно найти общее решение с пациентом, а не назидательное, говорить: у вас есть онкологический синдром, у вас теперь жизнь изменилась, если вы не возьметесь за себя, то… Каждый человек сам выбирает. Есть люди, которые хотят быть суперчеловеком, спать по 4 часа в день, успевать все, и приходят к врачу именно с таким запросом: я здоровый человек, но хочу быть еще более здоровым. Насчет онкологических заболеваний. Мы должны передать пациенту программу активного наблюдения. То есть это персональная диспансеризация. Она будет отличаться от образа жизни обычного человека, потому что там будут методы, интенсивность и частота, насколько регулярно нужно ходить к тому же гинекологу, маммологу. Для таких людей нужно посещать их раз в полгода. Это ставится в календарик, и этого достаточно для того, чтобы на первой стадии…

М. Баченина:

— Человек изменил свой образ жизни.

А. Карасев:

— С другой стороны, мы знаем уже сейчас такие биологические правила, что если у родственника с таким синдромом в семье самое раннее, когда возникло онкологическое заболевание, допустим, как у Анджелины Джоли, около 50 лет у бабушки, то у нее все активные меры начинаются на 10 лет раньше, начиная с 40 лет. И до этого можно жить полноценной жизнью, особо ни о чем не думать, просто иметь в виду, что есть некоторые факторы риска — избыточный вес, химические агенты, некоторые инфекции, гормонально активные препараты и т.д. Во всяком случае, немного модифицировать образ жизни. Этого будет на этом этапе достаточно.

М. Баченина:

— Вы сейчас говорите о том, что вы расскажете, посоветуете, как проконсультируете вашего пациента, вашего клиента, гостя (как угодно мы его сейчас назовем). А вы говорите именно о том специалисте, который даст полную консультацию по итогам теста?

А. Карасев:

— Да. Потому что в таком сложном продукте, методе исследования точно должно быть сопровождение.

М. Баченина:

— Вот я пришла. Сделала полный геном. Сколько пройдет времени после того, как вы мне выдадите результат?

А. Карасев:

— Примерно 90 дней, может, немного быстрее. Процесс сложный, нам надо провести весь контроль качества, чтобы быть уверенным, что каждая буковка в результатах принадлежит вам. И она точно была оценена.

М. Баченина:

— А дальше?

А. Карасев:

— Медицинский генетик пригласит вас на очную консультацию беседовать с вами о всем том, что мы нашли. Иногда мы будем сталкиваться с находками, которые нигде не описаны, в принципе. Есть участок ДНК, который содержит не очень правильную последовательность, просто не должно быть там одной буквы, а она есть.

М. Баченина:

— Это мутация какая-нибудь?

А. Карасев:

— Это задача специального биоинформатического анализа – оценить, сможет ли это изменение привести к каким-либо состояниям заболевания, особенностям. Или просто это вариант нормы, на которую не надо обращать внимания. Этот анализ мы обязательно проведем в результате обработки данных. А дальше врач-медицинский генетик обязательно с вами поговорит, какие ест риски наиболее значимые для вас с точки зрения генетики, какие факторы риска присутствуют, чтобы их смодифицировать.

В чем есть пересечения с другими методами исследования? Все мы знаем сахарный диабет второго типа. Как за ним следить? Не нужно каждый месяц сдавать анализ крови, эта периодичность, какие дополнительные методы, к каким врачам обращаться, если что. И нужно ли это делать?

И далее речь пойдет, если мы столкнемся с пациентом молодого возраста – о планировании семьи. Если такая задача стоит, мы найдем достаточно много всего интересного, как правило.

М. Баченина:

— Это два теста вы должны будете получить? Потенциальных родителей?

А. Карасев:

— С точки зрения генетического теста мы поняли, как это невероятно, что люди с наследственным генетическим синдромом, то есть, когда он находится на одной хромосоме и в течение жизни никак не проявляется, а у нас парный набор хромосом, природа сделала защиту. Так вот, оказывается, что люди очень притягиваются друг к другу с редкими наследственными синдромами.

М. Баченина:

— С одинаковыми?

А. Карасев:

— У нас есть пары, у которых вероятность составляет немыслимые один на миллион, что он встретят друг друга, но они именно встретились. И у каждого из них есть одинаковое носительство одного и того же синдрома. Для будущих поколений это не очень хорошая новость, потому что вероятность рождения больного ребенка очень высокая будет.

М. Баченина:

— Как грустно.

А. Карасев:

— Но мы живем в двадцать первом веке, вспомогательные репродуктивные технологии позволяют провести скрининг эмбриончиков уже на заранее известные изменения. И у многих из них уже есть здоровое потомство. Мы знаем такие истории.

Скрининг именно наследственных различных вариантов в полном геноме намного шире. И намного полнее.

М. Баченина:

— Чем традиционный. А если я с этим врачом, который проводит со мной консультацию, с медицинским генетиком, знаете, с первого раза сложно понять. Обывательский вопрос, но очень важный. Я это проходила и каждый раз испытывала неловкость. «Простите, я не поняла». Могу я как-то возвращаться к этому?

А. Карасев:

— Мы уже давно задумались, что общение человека с его результатами очень далеко от идеала. Когда человек получает результаты своих анализов на бумаге, огромная стопка у него дома, найти даже врачу правильную единицу, исследования очень сложно. Поэтому мы сразу подумали про современные цифровые интерфейсы – это личный кабинет, может, скаченный в виде приложения на сотовый. Это сейчас самый удобный способ донесения информации. Все данные мы сейчас дублируем в цифровом виде. И это не только в России, это во всех странах, где мы сейчас ведем активность. Этот формат наиболее удобен для наших пользователей.

М. Баченина:

— Все удобно.

А. Карасев:

— Цифровизация наступает быстрее, чем мы думали.

М. Баченина:

— А можно ли прийти в районную поликлинику с данными результатами? Использовать как повод для обращения к врачу.

А. Карасев:

— Мы сейчас начали активность. Меня одолевает чувство гордости за это, мы начали включаться в учебные программы повышения квалификации врачей. На кафедре РАН постдипломного медицинского образования мы уже присутствуем регулярно. И все те врачи, которые проходят обучение на кафедре фармакологии с курсом персонифицированной медицины получают определенные знания, что есть такие генетические исследования. Правила работы мы уже стараемся подавать. Сейчас эта активность будет расширена в этом году. И все больше врачей пройдут через наших специалистов в плане повышения квалификации.

М. Баченина:

— Чтобы я пришла с этими результатами и их не напугала.

А. Карасев:

— Это встречается еще не везде.

М. Баченина:

— О, да.

А. Карасев:

— Наверное, если мы придем с результатами генетического теста в районную поликлинику, где на прием отводится всего лишь несколько минут, не хватит времени, чтобы побеседовать с пациентом. И если я правильно услышу запрос, то мне проще будет общаться с пациентом. Даже по этой коммуникации времени не хватает.

М. Баченина:

— А вы не хотите пойти дальше? Мне кажется, это должен быть ваш следующий шаг – вклиниться в ОМС, образовывать врачей. И выдавать им результат на экране компьютера.

А. Карасев:

— Цифровизация. И мы сейчас стараемся пациентам, которые к нам приходят, говорить, если вы придете в районную поликлинику, просто покажите список препаратов, которые имеют особенности действия на вас, чтобы врач сделал адекватный выбор. Если он назначит лечение, он увидит, во всяком случае, сигнальную информацию. И сделает правильный выбор.

А превентивная часть, вряд ли у терапевтов поликлиники сейчас есть возможность говорить о профилактике активной заболевания. Сейчас есть диспансеризация. Хорошо, что люди стали приходить в поликлинику и обращать внимание на здоровье. Это для населения бесплатно. Есть хоть какой-то скрининг. Следующая часть его развития будет, когда врач увидит все эти данные в едином информационном поле.

М. Баченина:

— И научится их читать.

А. Карасев:

— Когда ты сделал генетический тест, а наша задача донести врачу интепретацию этих результатов. Донести до человека и до врача, может, сделаем специализированный правильный интерфейс.

Главный вывод по этой теме. Нужно обучать врачей этой новой теме, которая всего лишь десять лет присутствует в умах людей. И вторая часть – надо думать, а что же делать с количеством врачей, которых не хватает на такую работу? Сейчас это удел частной медицины. Там есть возможность за деньги населения обеспечить полноценный прием, в некоторых клиниках он длится два часа. Есть возможность поговорить абсолютно обо всем, что волнует человека. И поговорить о назначениях, о профилактике, об образе жизни.

М. Баченина:

— Вопрос для девочек. Все хотят быть стройными. Что в борьбе с лишним весом может предложить исследования «Полный геном»?

А. Карасев:

— Это целая история. Сначала первые исследования жестко заявили, что, слушайте, есть ген ожирения. Все бросились, радовались. И некоторые на основе этого создали целые компании, которые предлагают эти услуги, выбор диеты и так далее. У нас уже были достаточно серьезные сомнения, что один ген определяет вдруг судьбу человека. Тако е в природе редко встречается. И у человека мегафакторное состояние, избыточный вес относится к нему, где гены являются одним из факторов, причем, есть защитные гены, есть предрасполагающие. И нужно смотреть совокупность. Такой многофакторный риск, говорим, что генетика, да, может в меньшую сторону у вас работает, я имею в виду не очень благоприятную. Но образ жизни абсолютно ее нивелирует. Он способствует тому, чтобы вес избыточный вы не накопили.

М. Баченина:

— У вас может быть мощный ген ожирения, но вы спортсмен.

А. Карасев:

— Мощный ген ожирения, наверное, не больше 12% имеет вклада, как оказывается, сейчас в нашу конституцию. В 2019 году авторитетная организация американских патологов – это законодатели лабораторной медицины на американском континенте и вообще они независимая организация, выпустили заявления с четкой формулировкой, что генетика не может определять диеты, вид спорта, куда отдать ребенка и спорт высоких достижений. Фитнес, способы занятия им. И еще туда приплюсовали косметику – ее выбор.

М. Баченина:

— В каком году?

А. Карасев:

— В 2019-м.

М. Баченина:

— До прошлого года все кричали, что мы вам расскажем, куда отдать ребенка, в какой спорт.

А. Карасев:

— Еще раньше в 2016-м году вышло достаточно большое заявление крупнейших врачей спортивной медицины, которые сказали, что детей на основе генетики не надо определять в тот или иной вид спорта. Это категорически не корректно. И вклад генетики в тренировочный процесс имеет слишком маленькую величину, чтобы на основе его строить целые выводы.

Мы с радостью восприняли эту новость, потому что мы определяем, действительно, суммарный уже риск. С учетом факторов жизни человека. Только так. И понимаем, что если вдруг человек ходит по 50 минут в неделю, у него есть некий ген ожирения, то вот это уже абсолютно друг друга уравновешивает. А если еще человек спит больше семи часов каждый день, то у него риск избыточного веса уже становится гораздо меньше.

М. Баченина:

— Чем дольше спит, тем меньше ест?

А. Карасев:

— От семи до девяти часов если человек спит, это наиболее стройные люди.

М. Баченина:

— Потому что во время сна все, что нужно для похудения, вырабатывается.

Вы просто хорошие новости нам принесли!

А. Карасев:

— Как хорошие… Это некое разочарование.

М. Баченина:

— Я не про ожирение. Я про спорт для детей. У меня несколько подруг бились головой об стену, что у них там рядом с домом нет какого-то скалолазания.

А. Карасев:

— Моя первая специальность – это педиатрия. Я за то, чтобы дети занимались спортом много, бегали, не сидели дома за компьютерами и телефонами. А давайте в спортивные секции? Пожалуйста. Что нравится? Ему может сегодня понравится плавание, завтра футбол, послезавтра шахматы. Вот шахматы с точки зрения здоровья детей в меньшей степени, они развивают мозг, логику и все такое. Но балансируйте со спортивными нагрузками. Неважно, какая генетика у ребенка. Если у него есть привычка заниматься спортивной активностью, он ее не потеряет в течение всей жизни. Если он воспитан сидеть за компьютером, ему подносят блюдо одно за другим, извините, у него гораздо больше возможность ожирения. И он не предрасположен ни к какому виду спорта.

М. Баченина:

— Александр, скажите мне про цену. Это всех нас волнует. Дорого или нет по сравнению с прочими предложениями в данной области? И тут сразу надо говорить: из чего это складывается? И на что надо обратить внимание, чтобы не казалось, что, о, боже, какая цена! Мы знаем, что это тонкая наука. Как вы сказали, биоинформатика. Да?

А. Карасев:

— Розничная цена 100 тысяч. Давайте сразу испугаем наших слушателей. Многие удивятся именно таким огромным цифрам за какой-то генетический тест – отдать 100 тысяч. Да, это выделение ДНК, ее стандартизация, лабораторный метод получения первичных данных, контроль качества такой многостадийный, что, действительно, нам надо все проверить, что это, действительно, качественно.

Есть еще критерий этого секвенирования, а его можно сделать очень простым и дешевым, величина называется «покрытие». Нам надо прочитать каждый фрагмент ДНК минимум тридцать раз. Именно эту характеристику заявляют многие ведущие медицинские сообщества как достаточную для выводов. Действительно, медицинских. Соответственно, вот эту характеристику мы внимательно отслеживаем, чтобы тридцать раз, минимум, было прочитано. Каждая молекула ДНК.

Затем процесс интерпретации. Мы собрали огромную базу знаний всего, что сейчас известно о человеке, о генах, связях с жизнью. И вот эту интерпретацию пожизненно человек получает.

Генетика не меняется с зачатия до последнего дня жизни, а даже, на самом деле, после. И этот тест делается один раз в жизни. Его точно не надо перепроверять, переделывать. Он один на все.

Мы отдаем все первичные данные человеку. Если он хочет использовать другой сервис интерпретации или обратиться к другому специалисту с этими первичными данными и характеристикой, абсолютно это возможно сделать.

Дальше обвес, если так можно сказать, жаргонным термином. Первичные данные получили, интерпретацию какую-то провели, дальше задача наша использовать все мощности сейчас именно донесения информации до человека. Здесь мы ищем и новые мутации, все наследственные, обычные и онкологические синдромы. Огромный список лекарственных препаратов, все те, которые имеют какие-либо пометки в инструкциях к препарату. Или клинические рекомендации. Любые наши данные, которые будут потом появляться в области генетики человека, они будут сразу же и немедленно применены. Мы это запланировали как некую живую структуру, которая постоянно подпитывает новыми источниками данных. И на основе их интерпретацию человека.

М. Баченина:

— То есть, обновляется личный кабинет.

А. Карасев:

— Абсолютно верно.

М. Баченина:

— Все время. И это ваша забота, а не моя.

А. Карасев:

— Да. Это наша забота. Это основа нашей деятельности, можно сказать. Мы постоянно следим за всеми новостями. И если там есть что-то достоверной, а не просто гипотеза, мы стараемся сразу же донести до всех наших пользователей по всему миру.

Это получается то исследование, которое делается один раз в жизни. И которое с учетом роста науки генетики человека, тоже будет так же расти для каждого пользователя.

М. Баченина:

— Но мы же любим, россияне, спросить про акции! И предложения.

А. Карасев:

— Конечно. Мы регулярно их устраиваем. Как не сделать хорошие скидки для наших пользователей. Достаточно зайти на наш сайт Атлас.Ру и приятно удивиться скидкам.

М. Баченина:

— Есть, на чем сэкономить.

Я, честно говоря, под впечатлением. В первую очередь, на меня произвел вот этот объем, который увеличился в несколько раз, мягко говоря.

А. Карасев:

— На несколько порядков.

М. Баченина:

— Подробности, перепроверка и про лекарства. Наверное, это что-то мое личное, но на меня это произвело неизгладимое впечатление.

Спасибо вам. Мне кажется, что, ребят, вам стало еще интереснее. Это тем, кто писал мне записки, когда мы снова вернемся к вопросу генетики.

А. Карасев:

— Спасибо! Всего хорошего и здоровья каждому.

Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь у специалиста.

Обзоры тестирования здоровья Atlas Biomed

Сводка

Тест ДНК Atlas Biomed предоставил массу информации о моем здоровье. Меня особенно впечатлило количество проверенных заболеваний и признаков, особенно в разделе «Статус носителя». Мне очень понравились результаты по питанию и питанию, и, хотя я изо всех сил пытался понять, как я могу их все реализовать, я нашел эти рекомендации полезными.

Тот факт, что мои риски заболеваний были отображены с использованием изображения, а также текста, был великолепен, и объяснения помогли убедиться, что я понял различные факторы, которые способствовали моему общему риску.Я считаю, что этот тест является отличным соотношением цены и качества, и рекомендую его всем, кто хочет узнать больше о том, как их ДНК может повлиять на их здоровье.

Полный обзор

Atlas Biomed — это лондонская компания, которая недавно разработала первую в мире платформу здоровья ДНК и микробиома. Их тесты разработаны в надежде, что клиенты смогут контролировать свое здоровье, принимая превентивные, а не реактивные меры для защиты от болезней. Новый подход компании к поддержанию и улучшению здоровья уже привлек значительное внимание средств массовой информации, в том числе City AM и The Express среди публикаций, в которых были опубликованы их тесты.

Прочитав об инновационном подходе и впечатляющих амбициях Atlas Biomed, я был рад попробовать их тест, чтобы узнать о моем здоровье и происхождении!

Обратите внимание, что обзоры аспектов теста, связанных со здоровьем, можно найти здесь.

Ожидания от продукта

На веб-сайте Atlas Biomed меня встретили заметным заявлением «Вы можете измениться». Прокручивая страницу вниз, я видел изображения двух наборов, «ДНК» и «Микробиом», каждый с маркированными точками, объясняющими их особенности.

Прочитав их, я узнал, что тест ДНК предоставит мне информацию по широкому кругу вопросов, касающихся здоровья и происхождения. Я узнал бы о рисках моего заболевания и статусе носителя, как улучшить свою диету и план фитнеса, исследовал бы личные качества и даже получил бы представление о моем происхождении.

Я был впечатлен объемом информации, который я мог ожидать получить в одном тесте, и, хотя тест на микробиом выглядел интересным, я решил, что этого достаточно для начала.

В дополнение к деталям, представленным на домашней странице, был раздел, специально посвященный тесту ДНК, который предоставлял дополнительную информацию о нем. Я узнал, что тест позволит оценить 17 рисков заболеваний, используя как мои генетические данные, так и информацию об образе жизни, и будет рассматривать 283 состояния, которые я потенциально могу передать своим детям. Также были описаны конкретные области диеты и фитнеса, которые должны были быть изучены, и я был взволнован, когда прочитал, что получу персональные рекомендации по питанию, основанные на моих результатах.

Была также страница «Как это работает», на которой проходили все этапы тестирования с использованием изображений набора и его содержимого для иллюстрации процесса.

Опыт заказа

Когда дело дошло до заказа теста, я нажал одну из кнопок «Заказать сейчас», и меня сразу перевели на страницу оформления заказа. Я ввел свое имя, адрес, адрес электронной почты и номер телефона и был доволен, что доставка комплекта займет всего 2-3 дня. Однако я был менее доволен, когда понял, что должен заплатить дополнительно 9 фунтов стерлингов.99 для доставки.

Я ввел данные своей карты, чтобы заплатить с помощью Stripe, но сначала должен был согласиться с Условиями использования Atlas Biomed. Я уже видел и был впечатлен информацией о конфиденциальности, представленной на странице «Как это работает», которая включала в себя конкретный тип шифрования и безопасности, которые использовала компания.

Условия подтверждают эту защиту. Тем не менее, я читал, что Atlas Biomed может использовать мои генетические данные и данные, предоставленные мной самими, для исследования и разработки продуктов или услуг, за которые я не смогу требовать компенсации, что меня немного беспокоило.Первоначально меня встревожило еще кое-что, что я посоветовался с юристом, прежде чем делиться своими генетическими результатами с кем-либо, поскольку они могут быть использованы против моих интересов. Однако, поразмыслив над этим, я понял, что это был разумный совет, и я ценил то, что меня информировали о потенциальных рисках.

Комплект прибыл в расчетное время и выглядел точно так же, как на сайте. Регистрация была простой, как и сдача образца слюны. Я был рад узнать, что обратная доставка была включена в стоимость доставки.

Результаты

Результаты пришли в течение месяца, как и предполагалось на сайте. Я получил электронное письмо с уведомлением о том, что они готовы и могут быть просмотрены через учетную запись, которую я создал при регистрации своего комплекта.

Когда я вошел в систему, я попал на страницу «Профиль вашего здоровья» (см. Ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Страница профиля вашего здоровья.

Это послужило действительно хорошим обобщением моих результатов и послужило отличной базой для изучения различных разделов.

Раздел результатов: Здоровье

Самым большим разделом на этой сводной информационной панели был «Здоровье», который включал два раздела: «Риски заболеваний» и «Статус носителя». Я щелкнул стрелку «Здоровье», которая переместила меня на страницу со сводкой этих результатов и позволила мне щелкнуть каждое условие для получения дополнительных сведений.

Результат каждого результата отображался с использованием системы цветового кодирования светофора, при этом условия высокого риска были окрашены в красный цвет, средний — в оранжевый / желтый, а низкий риск — в зеленый.Они сопровождались контуром человеческого тела с органами, представляющими различные системы внутри него, окрашенными в соответствии с результатами, связанными с этой областью (показано ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Сводка моих результатов по здоровью.

Я подумал, что это отличный способ показать результаты, и сразу стало ясно, какие области моего тела больше всего и меньше всего подвержены риску заболевания.

Я был обеспокоен тем, что результат моей оценки болезни Альцгеймера был выделен оранжевым цветом, поэтому щелкнул, чтобы узнать больше.Вверху страницы была показана шкала риска с маркером, показывающим, на каком месте я оказался в результате моего результата. Под этим было короткое объяснение, в котором четко говорилось, что я подвергался повышенному риску заболевания, но что, если я буду следовать рекомендациям, они могут «дать конкретные результаты».

Под этим мне дали более конкретную оценку риска, которая была разбита на распространенность болезни и генетический риск. Мне было приятно видеть, что генетический аспект увеличил мой риск только на 0.У 73% и в целом риск увеличился только на 5,63%, что казалось намного менее значительным, чем было изначально.

Также было описание болезни и таблица генов, которые были протестированы. Каждому гену был дан положительный или отрицательный процент, и хотя это не было объяснено, я предположил, что он указывает на уровень повышенного или пониженного риска, связанного с ним. Я заметил, что когда я наводил указатель на любую из строк, предоставлялась информация об этом гене и его связи с болезнью Альцгеймера.

Я был счастлив обнаружить, что у меня нет никаких красных результатов, которые предполагали бы высокий личный риск заболевания, хотя, глядя на мои результаты статуса носителя, я обнаружил, что я был здоровым носителем мутации, связанной с состоянием, называемым ‘ Классическая гомоцистинурия ». Я никогда не слышал об этой болезни, и хотя меня заверили, что я, как носитель, не буду ею страдать, это немного беспокоило. К счастью, информации об этом состоянии было много. Я узнал, что это серьезная, но редкая болезнь, поражающая 1 из 58 000–350 000 новорожденных с рядом симптомов.Мне очень понравилось, что медицинские термины для этих симптомов также были объяснены простым английским языком. Например, я обнаружил, что «мегалобластная анемия» означает наличие слишком большого количества эритроцитов.

Я также нашел диаграмму «Пренатальное планирование» (показанную ниже) полезной и обнадеживающей.

Нажмите, чтобы увидеть больше

Диаграмма дородового планирования.

Это обрисовало мои риски иметь ребенка с этим заболеванием, в зависимости от статуса носителя моего партнера, и помогло прояснить эту концепцию в моей голове.Я также с облегчением узнал, что даже если бы у меня был ребенок от кого-то, у кого было это заболевание, все равно оставалась 50% вероятность, что ребенок родится здоровым носителем.

Было много информации о науке и состоянии, которая была объяснена в понятной форме. Я также счел полезным то, что точная мутация, связанная с носителем этого состояния, была выделена в таблице из трех исследованных.

В разделе «Рекомендации» мне посоветовали связаться с терапевтом или генетическим консультантом по поводу моих результатов.Мне было приятно найти ссылку на дополнительную информацию, но, к сожалению, она не содержала никакой информации о том, как мне найти генетического консультанта.

Раздел результатов: Питание

После этого довольно тяжелого раздела результатов я с нетерпением ждал перехода к более беззаботному разделу «Питание». Эти результаты были представлены несколько иначе, чем в разделе «Здоровье», со сводной страницей, на которой значимые результаты были выделены синим цветом и восклицательным знаком. В отличие от предыдущего раздела, они также предоставили текстовое резюме каждого результата, а не использовали систему цветового кодирования.

Таким образом, сразу стало ясно, что мне следует рассмотреть три результата: «Уровни глюкозы», «Витамин А» и «Железо». Я щелкнул по первому из них, чтобы получить дополнительную информацию, и увидел, что эти страницы были отформатированы так же, как и страницы «Здоровье». Я обнаружил, что мой результат связан с предрасположенностью к более высокому уровню глюкозы. Было интересно прочитать, что это не обязательно означает, что я буду есть больше сахара, но больше связано с тем, как мое тело его переваривает.Я заметил, что результаты в этом разделе были основаны исключительно на моих генетических результатах, а не в сочетании с образом жизни и распространенностью.

Я был удивлен, что в этих результатах не было очевидных ссылок на мои рекомендации по питанию, но я нашел ссылку на них в меню сбоку под заголовком «Еда» (показано ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Еда.

Рекомендованные продукты не были такими исчерпывающими, как я ожидал, и я подумал, что, вероятно, мне не удастся придумать еду, используя их в качестве ингредиентов.

Продукты, которые мне рекомендовали ограничить, были намного проще, и для многих (например, икры!) Я был почти уверен, что их будет легко полностью исключить из рациона. Однако, как любитель сыра, я был встревожен, увидев, что он включен в этот список!

Раздел результатов: Спорт

В последнем разделе, посвященном здоровью, была представлена ​​информация о том, как мои гены могут повлиять на мои спортивные способности. На странице сводки я увидел, что результаты были выделены таким же образом, как и в разделе «Питание», но с небольшими символами медалей, а не пояснительными знаками, что говорит о том, что в этих областях я с большей вероятностью преуспею ( показано ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Некоторые из моих спортивных результатов.

Текстовые сводки результатов, также включенные на эту страницу, подтвердили это, и я обнаружил, что я был предрасположен лучше выполнять силовые / скоростные упражнения и быстро наращивать мышцы. Я также обнаружил, что генетически менее склонен к развитию паховой грыжи или метаболической миопатии.

Первые два из этих результатов казались довольно очевидными, но я не совсем понимал, какое из условий, которым я подвергался меньше, на самом деле, поэтому щелкнул, чтобы узнать больше.Я был счастлив найти четкую информацию об условиях и их связи с ДНК, а также результаты для каждого варианта и ссылку на вспомогательные научные публикации. Это была особенность всех результатов, на которые я смотрел, что повысило мое доверие к результатам и облегчило их дальнейшее изучение.

Сводка

Тест ДНК Atlas Biomed предоставил массу информации о моем здоровье. Меня особенно впечатлило количество проверенных заболеваний и признаков, особенно в разделе «Статус носителя».Мне очень понравились результаты по питанию и питанию, и, хотя я изо всех сил пытался понять, как я могу их все реализовать, я нашел эти рекомендации полезными.

Тот факт, что мои риски заболеваний отображались как с изображением, так и с текстом, был великолепен, а пояснения помогли мне убедиться в том, что я понял различные факторы, которые способствовали моему общему риску. В целом, я считаю, что этот тест является отличным соотношением цены и качества, и рекомендую его всем, кто хочет узнать больше о том, как их ДНК может повлиять на их здоровье.

См. Описание этого ДНК-теста
из Атлас Биомед
>

Обзоры тестирования микробиома Atlas Biomed

Сводка

«Тест на микробиом» от Atlas Biomed предоставил массу информации о моих кишечных бактериях. Мне особенно понравились необычные функции, такие как определение национальности моего микробиома, и я подумал, что рекомендации по питанию дают полезный способ действовать в соответствии с информацией.

Было предоставлено много довольно сложной дополнительной информации, и одни и те же результаты часто фигурировали в нескольких разных разделах отчета, что несколько затрудняло навигацию. Однако изобилие информации, которую нужно было изучить, и ее разная сложность означали, что тест мог предоставить понимание для широкого круга клиентов с разным уровнем знаний и опыта в области микробиома. Поэтому я бы порекомендовал этот тест всем, кто заинтересован в детальном изучении собственных кишечных бактерий.

Полный обзор

Atlas Biomed — компания, создавшая первую в мире платформу здоровья ДНК и микробиома. Из своего головного офиса в Лондоне, Великобритания, они продают эти два типа тестов, чтобы позволить клиентам контролировать свое здоровье и способствовать профилактическим, а не реактивным реакциям на болезни. Компания была основана ранее в этом году и уже привлекла значительное внимание средств массовой информации за свой новаторский подход к поддержанию и улучшению здоровья, в том числе City AM и The Express среди публикаций, в которых представлены тесты.

Прочитав об инновационном подходе и впечатляющих амбициях Atlas Biomed, нам пришлось попробовать их тест на микробиом!

Ожидания от продукта

Посетив веб-сайт Atlas Biomed, я сразу же столкнулся с жирным заявлением «Вы можете изменить» и меня попросили «Прокрутить вниз», чтобы увидеть тесты. Изображения двух наборов, «ДНК» и «Микробиом», были размещены рядом друг с другом, с маркированными точками под каждым, которые объясняли их особенности.

Просматривая эти пункты, я прочитал, что тест на микробиом предоставит мне информацию о том, как мой микробиом может повлиять на мое здоровье, как моя диета может повлиять на мой микробиом, а также даст рекомендации по питанию.

Это звучало интересно, но на тот момент я не совсем понимал, что такое микробиом на самом деле. К счастью, на веб-сайте была полезная страница, посвященная тесту на микробиом, где было много информации об этом. Он описал микробиом как «сообщество бактерий, живущих в вашей толстой кишке» и объяснил, что он способствует пищеварению и иммунитету. Эта страница сделала то, что казалось сложным, легко понятным.

Под этим объяснением был список вопросов.Просматривая их, стало очевидно, что на эти вопросы отчет об испытаниях сможет ответить. Я подумал, что это эффективный способ более подробно описать особенности теста, и мне понравился маленький мультяшный персонаж (я предположил, что это был микроб), который давал ответы в виде речевых пузырей.

Было предоставлено множество другой информации об испытании, включая точную технику, которая будет использоваться для анализа бактериальной ДНК в моем микробиоме (секвенирование 16рРНК), и детали разделов, которые будут охвачены результатами.Была также страница, посвященная процессу тестирования, который разбил его на семь этапов с использованием большего количества забавных мультяшных микробов и включал изображения различных компонентов набора. В целом, я был действительно впечатлен объемом информации, предоставленной Atlas Biomed. об испытании и процессе, не делая его сложным или пугающим.

Опыт заказа

Когда я нажал кнопку «Купить», меня перевели прямо на страницу заказа, где я ввел свое имя, адрес, адрес электронной почты и номер телефона.Я был рад узнать, что доставка комплекта займет всего 2-3 дня, но был менее доволен, когда прокрутил страницу вниз и увидел, что мне пришлось заплатить дополнительно 9,99 фунтов стерлингов за доставку.

Прежде чем приступить к оплате, я должен был согласиться с условиями и положениями Atlas Biomed. Я был впечатлен информацией о конфиденциальности, которую я видел на странице «Как это работает», которая включала в себя точный тип шифрования и безопасности, которые использовала компания. Ознакомившись с условиями и положениями, эта защита была подтверждена, хотя я был немного обеспокоен, прочитав, что Atlas Biomed может использовать мои генетические данные и данные, предоставленные мной самими, для исследования и разработки продуктов или услуг, за которые я не смогу требовать компенсации.Меня также немного встревожил совет, что я проконсультируюсь с юристом, прежде чем делиться своими генетическими результатами с кем-либо, поскольку они могут быть использованы против моих интересов. Однако, несмотря на мою первоначальную тревогу, я был благодарен за то, что узнал об этом.

Прочитав и приняв эти условия, я смог ввести данные своей карты и произвести оплату через Stripe. В предупреждении в самом низу страницы говорилось, что мне не следует брать образец в течение трех месяцев после прохождения курса антибиотиков.Я был удивлен, что нигде не упоминал об этом раньше, и он был достаточно маленьким, чтобы я мог легко пропустить его даже в этом месте.

Комплект прибыл в расчетное время и выглядел точно так же, как на сайте. Регистрация была простой, и хотя взятие образца стула показалось немного запутанным, процесс оказался не таким уж плохим, как я ожидал (хотя это все равно не было особенно весело!). Обратные почтовые расходы были включены, что упростило отправку обратно в лабораторию.

Результаты

Я ничего не слышал около месяца, поэтому был немного обеспокоен тем, что мой образец потерялся в почте. Однако затем я получил электронное письмо, в котором сообщалось, что мои результаты будут немного задержаны из-за технических проблем в лаборатории. Хотя я был разочарован тем, что мне пришлось немного подождать результатов, я был признателен за то, что меня проинформировали о причинах.

Я наконец получил свои результаты примерно через шесть недель после отправки моего образца, который, учитывая время, которое потребовалось, чтобы добраться до лаборатории, все еще находился примерно в пределах пяти недель, которые были оценены на веб-сайте.

Результаты были доступны через учетную запись, которую я создал при регистрации своего комплекта. После входа в систему меня приветствовала домашняя страница с названием «Профиль вашего здоровья» (см. Ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Домашняя страница моего профиля здоровья.

При наведении курсора на значки слева открывается меню разделов, включенных в отчет: «Рекомендации», «Здоровье», «Питание» и «Происхождение».

Раздел результатов: Здоровье

Так как параметр «Здоровье» был первым на панели мониторинга вашего профиля здоровья, я сначала щелкнул, чтобы увидеть эти результаты. Это привело меня к странице, которая началась с краткого введения. Я прочитал, что в этом разделе будет представлена ​​информация о моем профиле риска для пяти состояний, которые будут обозначены разными цветами.

Под ним был контур человеческого тела с органами, представляющими различные системы внутри него. Рядом с диаграммой был список из пяти состояний, которые могли повлиять на них: «диабет 2 типа», «ожирение», «язвенный колит», «болезнь Крона» и «атеросклероз».

Нажмите, чтобы увидеть больше

Пять состояний здоровья с диаграммой человеческого тела.

Органы были аккуратно закодированы цветом, что позволяло легко увидеть, какие именно области моего тела связаны с высоким или низким риском перечисленных заболеваний.

Я щелкнул верхний результат, диабет 2 типа, чтобы узнать больше. Это привело меня на новую страницу, на которой было много дополнительной информации о результате.Шкала показывала пять цветов, два оттенка зеленого, желтого, оранжевого и красного. Я нашел полезные объяснения того, что означает каждый цвет на отдельной странице «Риск заболевания», хотя на самой шкале не было ссылки на это. Я с облегчением обнаружил, что мой результат был желтым (прямо в середине шкалы), что означало, что я подвергался среднему риску.

Остальная информация о результатах была разделена на четыре раздела: «Распространенность заболеваний», «Генетическое влияние», «Влияние на образ жизни» и «Защита микробиома».К сожалению, поскольку я не проходил ДНК-тест или анкету по образу жизни (которую я позже нашел ниже), мой результат был основан только на распространенности болезни и результатах моего микробиома. Распространенность заболевания определялась только среди мужчин, что не имело значения для меня, поскольку я женщина.

Остальная часть результата включала описание разницы между подверженностью риску и действительным заболеванием. Я думал, что это действительно хорошо объяснено, и это очень помогло мне понять мой результат.Далее был дан краткий обзор его характеристик и перечислены факторы риска, связанные с диабетом. Помимо состава микробиома, они включали генетику, вес, отсутствие физических упражнений и диету.

Заключительная часть отчета включала информацию, которая была слишком сложной для меня, чтобы полностью понять, включая график с такими метками, как «Возможный синтез» и «Высокая производительность», объяснения которым я не мог найти. Был раздел «Необработанные данные», в котором перечислялись бактерии, их относительное количество и уровни защиты.

Несмотря на трудности, с которыми я временами сталкивался с установлением связи между моим результатом и научными деталями, общий результат был ясен, и я ценил тот факт, что было предоставлено так много дополнительной информации.

Остальные результаты в этом разделе были отформатированы таким же образом. Я обнаружил, что у меня также был средний риск ожирения, язвенного колита и болезни Крона, но только с умеренным (ниже среднего) риском развития атеросклероза, согласно моему микробиому.

Раздел результатов: Рейтинг микробиома

Вернувшись на страницу «Здоровье», я смог просмотреть еще один раздел под названием «Рейтинг микробиома», который был показан как четыре из 10 и красный на шкале.

Перейдя на полную страницу, я смог увидеть несколько других оценок, которые повлияли на общий рейтинг микробиома: «Защита от болезней», «Потребление пищевых волокон», «Синтез витаминов» и «Разнообразие микробиома». Я получил семь баллов из 10 по всем критериям, кроме разнообразия микробиома, что составляет четыре из 10 возможных.

Прокрутив страницу вниз, я увидел, что для каждого есть дальнейшее описание. Я уже знал о моих результатах защиты от болезней, но другие были для меня в новинку.

Результатам «Диетическая клетчатка и бутират» предшествовало вступительное заявление, в котором объяснялось, что при расщеплении клетчатки микробиом производит бутират, который защищает от болезней. Поэтому мне было приятно видеть, что потенциал моего микробиома для метаболизма клетчатки и синтеза бутирата в норме.Я смог щелкнуть эти результаты, чтобы увидеть больше информации, но, как и результаты по болезни, большая часть информации была слишком сложной для меня, чтобы я мог ее понять.

Мне рекомендовали есть продукты, которые увеличивают метаболизм клетчатки в моем микробиоме. Сначала это казалось расплывчатым, но я снова смог перейти на другую страницу со списком рекомендуемых продуктов. Ссылки на научные статьи, поддерживающие эти рекомендации, увеличили мое доверие к их положительному эффекту и предоставили возможность для дальнейшего изучения науки, на которой они были основаны.

Результаты «Мои витамины» были одинаково обнадеживающими, поскольку все они (всего восемь) показали, что мой микробиом обладал средней или выше средней способностью производить ряд включенных витаминов.

К сожалению, моя оценка разнообразия микробиома показала, что мой микробиом был менее разнообразен, чем в среднем. Видимо, это могло быть из-за недавнего курса антибиотиков, неправильного питания или кишечного расстройства. В последнее время я не принимала антибиотики и внимательно отношусь к тому, что ем, поэтому надеялась, что у меня нет кишечного расстройства, о котором я не знала.Я был рад увидеть, что были включены конкретные рекомендации по питанию в отношении результата по клетчатке (показано ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Предлагаемые продукты для улучшения моего результата по разнообразию микробиома.

Подробное описание этого результата было лучшим из тех, с которыми мне приходилось сталкиваться, поскольку в нем просто и ясно объяснялось, что большее разнообразие, как правило, является показателем лучшего здоровья, тогда как менее разнообразное вызывает то, что называется дисбактериозом, который часто является предвестником болезни. .

Это было немного тревожно, и я не был уверен, почему моему микробиому не хватало разнообразия — я ем здоровую пищу, в том числе многие из рекомендованных продуктов в моем рационе, и регулярно занимаюсь спортом, даже провожу собственные занятия йогой.

В целом, этот раздел предоставил много деталей о различных аспектах моего микробиома, и было много чего исследовать. Как и в случае с предыдущим разделом, я не совсем понял все это, но чувствовал, что большинство основных результатов ясны, и я был признателен за включение рекомендаций по питанию.

Раздел результатов: Предки

Раздел отчета, который мне показался наиболее интересным, был «Наследие». В кратком введении объяснялось, что, сравнивая мои кишечные бактерии с бактериями людей во всем мире, можно было оценить «гражданство» моего микробиома. Я был заинтригован, прочитав, что мой микробиом наиболее точно соответствовал микробиому людей, живущих в датских городах (показано ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Национальность моего микробиома.

Это было дополнительно разбито, чтобы показать, что мой микробиом также имеет общие характеристики с людьми из Китая, США, России, Малави и Венесуэлы. Я подумал, что это действительно интересная и уникальная особенность. Хотя советов было не так уж и много, они стали отличным беззаботным дополнением ко всей информации о здоровье.

Раздел результатов: Тип микробиома

Не менее беззаботный раздел был «Тип микробиома». Это показало, к какому из трех типов (также известных как «энтеротипы») мой микробиом был ближе всего.Оказалось, что мой микробиом вписывался в тип под названием «Городская система», а не какой-либо из двух других вариантов, «Индиген» и «Сельский крестьянин». Полезная диаграмма показывает, как эти разные типы перекрываются, и где находится мой «Текущий индикатор» (показан ниже).

Нажмите, чтобы увидеть больше

Тип моего микробиома.

Под ним были объяснены характеристики каждого типа, а также краткие сведения о них с другими мультяшными микробами.Я узнал, что в моем типе городского гражданина преобладают Bacteroides, что означает, что ему не хватает разнообразия и он ассоциируется с западной диетой. Похоже, это хорошо соответствовало тому, что я уже знал о своем микробиоме, и дополнительные факты были бонусом.

Сводка

«Тест на микробиом» от Atlas Biomed предоставил массу информации о моих кишечных бактериях. Мне особенно понравились необычные функции, такие как определение национальности моего микробиома, и я подумал, что рекомендации по питанию дают полезный способ действовать в соответствии с информацией.

Было предоставлено много довольно сложной дополнительной информации, и одни и те же результаты часто фигурировали в нескольких разных разделах отчета, что несколько затрудняло навигацию. Однако изобилие информации, которую нужно было изучить, и ее разная сложность означали, что тест мог предоставить понимание для широкого круга клиентов с разным уровнем знаний и опыта в области микробиома. Поэтому я бы порекомендовал этот тест всем, кто заинтересован в детальном изучении собственных кишечных бактерий.

См. Описание этого ДНК-теста
из Атлас Биомед
>

Atlas Biomed Review 2021 — Измените свое здоровье навсегда?

Ваш персональный менеджер по здоровью

Atlas Biomed — это компания, занимающаяся тестированием здоровья, базирующаяся в Великобритании. Он обещает предоставить уникальную информацию о вашем здоровье и благополучии, , включая вашу генетическую предрасположенность к заболеваниям, статус риска носительства и профиль питания.Все это доступно из вашей личной панели управления здоровьем.

Итак, не так ли?

Предоставляет ли Atlas Biomed уникальную информацию о состоянии здоровья , которую вы не сможете получить больше нигде? Получаете ли вы действенные советы по изменению своего здоровья? Отчет соответствует вашим ожиданиям. и другие?

Один из наших экспертов по ДНК провел ДНК-тест компании Atlas Biomed, чтобы узнать, что на самом деле предлагается. Мы изучили все возможности отчета о результатах, а также рассмотрели такие факторы, как поддержка и соотношение цены и качества.

В целом, это отличный тест. Ваш отчет охватывает множество аспектов здоровья и предлагает интересную информацию о здоровье, но вы, , можете задать вопрос, что дальше. Чтобы получить более полезные практические советы, которые помогут вам улучшить здоровье, попробуйте LetsGetChecked вместо .

НАЧАТЬ РАБОТУ С ATLAS BIOMED!

Два комплекта, выбор за вами…

Atlas Biomed предлагает на выбор два различных теста — тест ДНК и тест микробиома. Для этого обзора Я сдал тест ДНК.

Помимо Великобритании, Atlas Biomed доставляется в 13 стран, включая Германию, Нидерланды, Италию, Турцию, Россию и Японию. Однако не доставляется в США, что вызывает разочарование.

Тест ДНК

С помощью теста ДНК вы можете узнать все о вашей генетической предрасположенности к определенным состояниям здоровья , ваших физических чертах и ​​поведении, потребностях в питании и происхождении.Вы также получите полный скрининг риска носительства , чтобы определить, носите ли вы генетические варианты заболеваний.

Что входит в тест ДНК:

  • Генетическая предрасположенность к 20 болезням и состояниям, таким как ожирение, высокое кровяное давление и болезнь Паркинсона
  • Статус носителя 317 заболеваний, включая наследственный рак груди, панкреатит, синдром ГРАЦИЛИИ и др.
  • Скрининг 16 признаков, связанных со здоровьем , от репродуктивного здоровья до уровня в крови
  • Оценка физических характеристик и поведения, включая пищевые привычки, обоняние и внешний вид
  • Оценка риска трех спортивных травм и обзор вашей физиологии
  • Профиль предков с процентами этнической принадлежности и гаплогруппами

Тест на микробиом

Микробиомный тест уделяет больше внимания здоровью кишечника с более подробной информацией о питании, включая советы о том, какие продукты есть.Он также оценивает риск для здоровья, связанный с вашим микробиомом и вашим бактериальным разнообразием.

Что входит в тест на микробиом:

  • Защита от болезней от пяти проблем со здоровьем, связанных с кишечником, таких как болезнь Крона и диабет 2 типа
  • Состав микробиома бактерий и разнообразие вашего микробиома
  • Полный список рекомендаций по питанию в зависимости от состояния вашего кишечника
  • Оценка какой национальности ваша диета больше всего похожа на
  • Ваш метаболизм клетчатки и влияние на ваш микробиом
  • Как ваше тело усваивает восемь различных витаминов
  • Сравнение уровней ваших пробиотиков и полезных бактерий с популяцией
  • Потенциал производства бутирата бактериями по сравнению с популяцией

Выберите свой биомедицинский тест Atlas сегодня!

Все, что вам нужно — это образец слюны

После заказа теста через Интернет, мой набор прибыл ко мне на следующий день , так что я совсем не ждал.

Тест поставляется со всеми обычными вещами, которые вы ожидаете, такими как инструкция , пробирка для образца и конверт с возвратом. Чтобы сдать образец, нужно плюнуть в пробирку , пока она не достигнет линии.

К счастью, инструкции действительно ясны и просты в использовании, с небольшими диаграммами для дальнейшего объяснения каждого шага, чтобы вы точно знали, что делать. Он говорит вам не есть, не пить и не жевать жевательную резинку перед прохождением теста, поэтому обратите на это особое внимание.

Сдать образец слюны было достаточно просто. мне потребовалось время , чтобы заполнить трубку до линии. И если заранее не есть и не пить, у вас, вероятно, будет сухость во рту! Но всего на это у меня ушло около пяти минут.

Однако, если вы проходите тест на микробиом, вам необходимо предоставить образец стула, так что будьте готовы!

После заполнения пробирки все, что мне нужно было сделать, это зарегистрировать образец , используя уникальный штрих-код на пробирке.Это действительно важный шаг, так как , иначе лаборатория тестирования не сможет определить, кому принадлежит образец , и вы не сможете просмотреть свои результаты.

Вы также можете создать онлайн-профиль при регистрации теста. Здесь вы можете получить доступ к своему отчету, когда он будет готов. И вы можете отслеживать статус вашего образца здесь . Он показывает вам, когда он поступает в лабораторию, когда он обрабатывается и, конечно же, когда он завершен.

Я был рад увидеть, что конверт с возвратом оплачен заранее, , поэтому никаких дополнительных затрат не требуется.

Ваша следующая задача — взять анкету об образе жизни, так как она будет использоваться вместе с вашей ДНК для информирования ваших результатов. Это только заняло у меня максимум 15 минут и включает в себя действительно простые вопросы, в основном с несколькими вариантами ответов, так что ничего, что требует слишком много времени на обдумывание.

Он задает вам вопросы о вашем образе жизни , в том числе о том, курите ли вы, пьете ли, о своем питании и питании, вашей работе и ваших привычках к упражнениям. Вы также должны ввести всю типичную информацию, такую ​​как , ваш вес, рост, дату рождения и окружность талии.

Нет немедленных результатов после прохождения теста, но вы можете увидеть, как ваши ответы влияют на ваше здоровье, когда вы получите отчет.

5 выдающихся характеристик Atlas Biomed

Скрининг риска носителей и детский риск

Одной из лучших особенностей Atlas Biomed является то, что он проверяет вашу ДНК, чтобы мог сказать вам, несете ли вы генетические варианты для определенных состояний здоровья. Многие тесты проверяют вашу генетическую предрасположенность к развитию болезней, но не говорят вам, что вы можете быть здоровым носителем или как это может повлиять на вашу семью.Атлас Биомед отличается.

Atlas Biomed проверяет ваш статус носителя на предмет 317 заболеваний, из которых включает такие состояния, как муковисцидоз, наследственный рак груди и болезнь Тея-Сакса. Здесь на заболевание больше, чем я обнаружил с помощью любого другого теста, , поэтому я бы сказал, что это лучший вариант, если вы хотите провести скрининг на семейный риск для здоровья.

На своей онлайн-панели инструментов я мог видеть все проверенные состояния здоровья, а также статус оператора связи. В большинстве случаев это указывает на отсутствие генетического варианта с соответствующим состоянием здоровья.

Мне было очень интересно узнать, несу ли я гены BRCA-1 или BRCA-2, поскольку моя мать страдала от рака груди. К счастью, нет. Но мои результаты показали кое-что интересное.

Я здоровый носитель гена, вызывающего гемохроматоз типа 1, , о котором я совершенно не знал. Я даже не слышал об этом состоянии. Я был рад увидеть, что могу нажать на название условия, чтобы узнать о нем больше и о том, как оно влияет на здоровье.

Нажав на название условия , я попал на отдельную страницу, которая дала описание состояния, названия генетических вариантов, которые у меня есть, и, самое главное, что делать дальше. Мне посоветовали проконсультироваться с моим генетическим консультантом за дополнительными советами.

Еще одна замечательная особенность — , он говорит вам о возможности передачи этого гена моим детям.

Он охватывает все сценарии, даже говорит о вероятности того, что у ваших детей разовьется это заболевание, а не просто является носителем гена, как я, что отлично подходит для планирования семьи.

ПОЛУЧИТЕ ПРОВЕРКУ РИСКОВ ПЕРЕВОЗЧИКА С ATLAS BIOMED!

Генетическая предрасположенность к состояниям здоровья

Наряду со скринингом риска носителей, Atlas Biomed позволяет исследовать вероятность того, что у вас разовьется заболевание.

It проверяет 20 различных заболеваний , на которые влияет ваш образ жизни, например, болезнь Паркинсона, ожирение, болезнь Альцгеймера, болезнь Крона, и даже некоторые, которых вы не ожидаете, например, варикозное расширение вен и мигрень.

Atlas Biomed принимает во внимание ответы первоначального опроса о состоянии здоровья , чтобы сообщить ваши результаты, особенно такие факторы, как курение, частота тренировок и типы продуктов, которые вы едите. Он объединяет ваши баллы с результатами анализа ДНК , чтобы определить уровень вашего риска.

Мои результаты, например, показали, что Я имею средний риск развития болезни Паркинсона, возрастной дегенерации желтого пятна и язвенного колита. У меня также умеренный риск остеопороза и заболевания периферических артерий.

Что мне нравится, так это то, что все результаты имеют цветовую кодировку, поэтому можно легко определить свой уровень риска. Он также показывает, определяется ли ваш уровень риска вашей ДНК или вашими «другими факторами» — анкетой вашего образа жизни.

Здесь вы можете видеть, что моя ДНК повышает риск остеопороза, но ответы на анкету о состоянии здоровья несколько снизили мой риск. Затем вы можете щелкнуть любое из условий, чтобы узнать больше о них и своем уровне риска.

Он показывает распространенность заболевания в вашей гендерной категории, наряду с вашим генетическим воздействием и другими факторами, , чтобы дать вам общий профиль риска. Мне очень понравился такой уровень информации, который помог мне понять, что мои результаты на самом деле значили для моего здоровья.

Продолжая прокручивать страницу, я смог увидеть все различные генетические варианты, которые я несу, , а также подробный обзор самой болезни. Он также дает вам несколько небольших советов по образу жизни , чтобы вы могли сразу же внести изменения.

Мне сказали избегать курения и ограничивать потребление алкоголя. Нажав на каждый из них, я не получил много информации .

полезные советы довольно расплывчаты, , так что это определенно та область, в которой Atlas Biomed может улучшить. Например, сколько алкоголя это перебор? Я ожидал, что мои результаты мне скажут.

Полный обзор вашего благополучия

Atlas Biomed продвигает ваше здоровье на один шаг вперед, предлагая массу интересных и забавных фактов о вашем здоровье и особенностях вашего здоровья.Он исследует 11 факторов, таких как ваше восприятие вкуса, обоняния, внешний вид и особенности тела.

Для меня это показало, что у меня медленно появляются седые волосы (слава богу), что у меня слишком чувствительный запах кинзы и что у меня есть световой рефлекс чихания. Я не думал, что пострадал из-за последнего, так что это определенно интересное открытие.

Вы, , также получите информацию о питании, , особенно с точки зрения уровня витаминов и непереносимости.Вы можете увидеть, как ваше тело метаболизирует кофеин, алкоголь, глютен и лактозу , чтобы определить, есть ли у вас какая-либо чувствительность.

По-видимому, Я очень быстро усваиваю кофеин , поэтому у меня вряд ли возникнут головные боли, бессонница и другие связанные с этим симптомы. Я бы сказал, это очень точно.

Но я сомневался в результатах непереносимости глютена. Я знаю, что плохо реагирую на глютен, поэтому ожидал увидеть там непереносимость.

Одна вещь, в которой он мне помог, — это витаминные добавки. Он оценивает 17 основных питательных веществ, включая железо, витамин D, омега-3, кальций и другие, чтобы сказать вам, где у вас может быть дефицит.

Как видите, у меня более низкий уровень железа, омега-3, омега-6 и витамина Е, поэтому Я знал, что мне нужно купить витаминные добавки для этих питательных веществ или изменить свой рацион.

ОЦЕНИТЕ СВОЕ ЗДОРОВЬЕ С ATLAS BIOMED!

Следи за своей родословной

Ваш тест Atlas Biomed содержит дополнительную информацию о происхождении, дает гораздо больше, чем просто здоровье и хорошее самочувствие. Многие тесты ДНК заставляют вас доплачивать за отдельный набор наследников, , поэтому я был приятно удивлен, что он уже включен без дополнительной платы.

Он сравнивает вашу родословную со 153 географическими регионами , чтобы определить процент вашей этнической принадлежности, и показывает, какую часть вашей ДНК вы разделяете с неандертальцами.

Мои результаты показывают, что я на 100% европеец, но я также могу изучить точный состав своей родословной, глубже заглянув в Европу, откуда я родом. Как видите, большая часть моего наследия происходит из Западной и Центральной Европы.

Нажав на специальную страницу предков, я могу затем увидеть точные страны в каждом регионе, составляющие мою ДНК, с точными процентными значениями.

Интерактивная карта меняется, когда вы нажимаете на разные регионы, , что помогает точно определить, из какой части мира вы приехали.

Еще одна замечательная особенность предков — отображение гаплогрупп.Atlas Biomed предсказывает ваши материнские гаплогруппы , чтобы показать вам, как ваши предки перемещались по земному шару.

По моим результатам, я принадлежу к гаплогруппе U6a1a1, которая распространилась из Западной Азии в Африку тысячи лет назад.

Вы не получаете , что много информации о гаплогруппе. На самом деле, вы действительно понимаете только то, что находится перед вами — отдельной страницы для дальнейшего изучения нет.Мне бы хотелось, чтобы существовали настоящие карты предков и линии, по которым можно было бы отследить , как вы получаете с MyHeritage .

Однако, учитывая, что многие специальные тесты ДНК предков даже не предлагают эту функцию, и вы получаете ее бесплатно в рамках теста на здоровье с помощью Atlas Biomed, у меня нет серьезных жалоб.

Рекомендации по активному образу жизни

Используя результаты анализа ДНК и ответы на анкету об образе жизни, Atlas Biomed создает для вас действенную рекомендацию по улучшению вашего здоровья.

Вы можете увидеть все рекомендации, доступные на вашей панели инструментов, вместе с теми, которые вы уже выполнили, и теми, которые требуют действий, , который отлично подходит для отслеживания.

Например, в анкете, посвященной образу жизни, я выбрал, что уже пью кофеин каждый день и съедаю не менее 375 г овощей в день, так что это было в пределах моих выполненных рекомендаций.

Поскольку я подвержен риску грыжи, мне посоветовали избегать подъема тяжестей, а также проконсультироваться с генетическим консультантом или терапевтом по поводу того, что я являюсь носителем гемохроматоза.

Он также показывает, как каждая рекомендация по образу жизни соотносится с результатами анализа ДНК и анкетой о состоянии здоровья, что помогло мне понять , почему мне нужно было внести эти изменения.

ПОЛУЧИТЕ СОВЕТЫ ПО ЗДОРОВЬЮ С ATLAS BIOMED!

Чтение результатов

В брошюре с инструкциями сказано, что результаты могут занять от 4 до 8 недель. Я получил уведомление на своей онлайн-панели инструментов, что мой образец был в лаборатории для обработки через три недели после его возврата, а к четвертой неделе он был готов. Впечатляет.

Сама по себе онлайн-панель управления — отличная функция. На легко ориентироваться и он визуально привлекателен. При входе в систему вы получаете снимок наиболее важных сведений о вашем здоровье, вместе с вашими персональными рекомендациями и советами по образу жизни.

Вы можете щелкнуть любую обзорную информацию, чтобы узнать больше о своих результатах. Или используйте панель инструментов слева, чтобы перейти на страницу определенной тематической области и увидеть все протестированные биомаркеры.

Например, щелкнув панель спортивных состязаний, я попадаю на специальную страницу спортивных результатов, где я могу увидеть результаты своей физиологии и метаболизма, а также уровень риска трех травм, связанных с фитнесом.

Вам дается краткий обзор ваших результатов с точки зрения того, протестировали ли вы высокий, низкий или средний уровень для различных факторов. Затем вы можете щелкнуть любой из них, чтобы узнать больше о том, что это означает. Но я был очень разочарован, когда сделал это.

Например, переключение на результаты по моим характеристикам, связанным со здоровьем, показало, что у меня высокий уровень глобулина, связывающего половые гормоны.

Как видите, есть описание самого гормона, довольно простое для понимания.

Но мои результаты на самом деле не показывают мне, что это означает, , и я понятия не имею, хорош ли высокий уровень этого гормона или нет. Я чувствовал себя , мне нужно было провести много собственного исследования , чтобы действительно понять мои результаты и то, что они значили для меня.

Это был случай с большей частью моего отчета, тоже. Некоторые факторы, такие как обоняние, бессонница и мигрень, легко понять, и мне не нужно было больше информации. Но я думаю, что большая часть отчета слишком научна и оставляет вас в некотором замешательстве.

Вернувшись на панель инструментов, вы можете увидеть свои практические рекомендации по анализу, что является хорошей функцией. Они сообщают вам, какие изменения вам необходимо внести в свой образ жизни, будь то добавление орехов в свой рацион, какой тип диеты следует придерживаться, улучшение сна или что-то еще.

Мне сказали добавить в свой рацион больше жирной рыбы, , и я мог щелкнуть по этой рекомендации, чтобы получить дополнительную информацию. Он дал мне совет по типам рыб, которые нужно включать, , что сэкономило мне время на исследования, так что я мог сразу начать.

Однако сравните это с другой рекомендацией, и я почти ничего не получил. Он сказал мне следовать средиземноморской диете, , но не дал мне советов, какие продукты добавлять. Было очень краткое изложение самой диеты, но без особого понимания я понятия не имею, с чего начать.

И действительно, кто будет проверять научные публикации? Это слишком много информации ни для кого. Я был бы признателен за ссылку на несколько сообщений в блоге, которые могли бы рассказать мне больше о диете, поскольку Atlas Biomed не может предоставить мне эту информацию.

Однако для быстрого понимания это больше, чем просто работа. И вы можете загрузить свои необработанные данные, чтобы передать их своему врачу, , что будет полезно.

Дополнительная генетическая консультация

В рамках моего теста я получил бесплатный 30-минутный звонок генетическому консультанту , чтобы обсудить мои результаты.Стоит отметить, что за эту услугу обычно взимается плата, а стоит около 50 фунтов стерлингов.

Хотя из-за технических трудностей мы не могли участвовать в видеозвонке, мой телефонный разговор с генетическим консультантом был очень полезным и полезным.

Она рассказала мне обо всем, что выделялось в моем отчете, например, о том, что я являюсь носителем гемохроматоза. Она также спросила , есть ли что-то конкретное, что меня беспокоит или что я хотел бы обсудить.Например, она посоветовала мне пойти и сдать анализ на ген BRCA 1 отдельно, поскольку я сказал, что беспокоюсь о своем риске.

Мой консультант по генетическим вопросам не смогла подробно рассказать о питании или спорте. успокоил и успокоил.

То, что видишь, то и получаешь

Оба теста Atlas Biomed стоят одинаково по цене 149 фунтов стерлингов, фунтов стерлингов, и я бы сказал, что они предлагают хорошее соотношение цены и качества.

С помощью любого теста вы получите массу интересных идей, от черт характера и поведения до ваших предпочтений в еде и риска заболеваний.

Проверка риска носительства для 317 состояний здоровья с тестом ДНК — одна из лучших функций Atlas Biomed, и вы редко встретите ее где-либо еще по такой выгодной цене.

Просто сначала убедитесь, что вы действительно знаете, что получаете от любого теста. Я ожидал более подробных советов по питанию от теста ДНК, , но оказалось, что рекомендации по питанию можно получить только с набором микробиома.

Тем не менее, мне было достаточно скрининга питания с отчетами о витаминах. И он стоит всего на 20 фунтов больше, чем набор для благополучия Living DNA , который не содержит никакой информации о микробиоме наряду с советами по питанию и упражнениям.

За доставку комплекта к вам домой взимается дополнительная плата в размере , что составляет фиксированную плату в размере 9,99 фунтов стерлингов в Великобритании, но отличается от страны к стране. Вы можете получить бесплатную доставку, если купите более одного комплекта. Вам не нужно платить за возврат, так как предоплаченный конверт входит в ваш комплект.

ОЦЕНИТЕ ЗДОРОВЬЕ С ATLAS BIOMED!

Есть там кто-нибудь?

Atlas Biomed выполняет хорошую работу по постоянному обновлению вашего комплекта, особенно , онлайн-систему отслеживания, доступную с вашей приборной панели.

Вы также получаете электронное письмо, чтобы сообщить, когда ваш образец прибыл в лабораторию и когда будет готов ваш отчет. Но дальше этого поддержка не идет.

Atlas Biomed не предлагает ни службы чата, ни онлайн-формы. Вы даже не видите, как с ними связаться с панели инструментов, что необычно. Обычно это хотя бы адрес электронной почты.

Копаем глубже, Я нашел на веб-сайте адрес электронной почты службы поддержки клиентов , поэтому решил обратиться и спросить об оплате теста страховкой или картами HSA / FSA. Они ответили мне в течение четырех часов, , что является как минимум одним положительным результатом.

На сайте есть несколько часто задаваемых вопросов, касающихся доставки, чего ожидать от вашего теста и науки, лежащей в основе их, которые полезны для общих запросов. Что касается вопросов по вашему отчету или конкретных вопросов, то здесь очень мало информации.

Понимание вашего здоровья с небольшой помощью от себя

Когда дело доходит до оценки вашего здоровья и благополучия, Atlas Biomed предлагает все это.

Он оценивает ваш риск носительства более чем 300 состояний, он сообщает вам, ли вы подвержены риску развития проблем со здоровьем, и анализирует уникальные черты характера и поведения. Он даже дает вам бонусную информацию о происхождении без каких-либо дополнительных затрат.

Результаты пришли быстро, и онлайн-панель инструментов — одна из лучших, которые я когда-либо видел. Это также один из немногих тестов, в котором объединяет информацию о питании и физических упражнениях в скрининг заболеваний.

Но в некоторых областях он не оправдывает ожиданий. Хотя на панель инструментов приятно смотреть и она отлично подходит для общего обзора, она дает очень мало подробностей о том, что все означает для вашего здоровья. Это слишком научно и требует более действенных идей, поэтому вам не придется гадать, к чему обратиться дальше.

Также не поддерживает вообще. Я ожидал большего от ведущей компании по тестированию здоровья и хорошего самочувствия.

При этом Atlas Biomed действительно выполняет свое обещание предложить уникальные идеи для здоровья. Если вы просто хотите, чтобы получил некоторую общую информацию о своем здоровье и своем прекрасном состоянии, позаботившись о собственном исследовании, продолжайте.

Часто задаваемые вопросы

Принимает ли Atlas Biomed страховку?

Нет, Atlas Biomed не принимает страховку. После обращения в службу поддержки выяснилось, что она также не принимает карты HSA / FSA.

Как пройти тест Atlas Biomed?

Примеры методов для наборов Atlas Biomed различаются в зависимости от того, какой тест вы покупаете.

Для теста ДНК требуется образец слюны, , поэтому вам нужно плюнуть в пробирку и отправить ее обратно. Однако для теста микробиома требуется образец стула.

Все, что вам нужно для прохождения теста, входит в комплект вашего набора, включая подробные инструкции, оборудование и конверт с предоплаченным возвратом.

Насколько точен Атлас Биомед?

Atlas Biomed обеспечивает точность 99,9%. Ваша ДНК анализируется с использованием технологии микрочипов ДНК для получения наиболее точных результатов. Ни один тест не может обеспечить 100% точность, но Atlas Biomed очень близок к этому.

Куда отправляется Atlas Biomed?

Atlas Biomed доставляется по всему миру. — это Великобритания, Бельгия, Канада, Австрия, Германия, Дания, Финляндия, Венгрия, Ирландия, Италия, Люксембург, Норвегия, Польша, Швеция, Турция и Нидерланды.К сожалению, не доставляется в США.

Что я могу узнать из теста Atlas Biomed?

Оба теста Atlas Biomed могут рассказать вам много интересного и важного о вашем здоровье, в том числе:

  • Ваша генетическая предрасположенность к развитию определенных заболеваний
  • Являетесь ли вы носителем генетических вариантов проблем со здоровьем
  • Какова вероятность того, что вы передадите своим детям гены проблем со здоровьем
  • Ваши потребности в питании и идеальные типы продуктов
  • Ваша реакция на упражнения и риск травм
  • Анализ уровня и гормонов в крови
  • Подробно о ваших физических чертах, поведении и характеристиках
  • Функция вашего микробиома и кишечных бактерий

Обзор Atlas Biomed: что могут вам сказать ваша ДНК и микробиом?

Обзор

  1. Продукты : Тест ДНК слюны и тест микробиома кишечника.
  2. Стоимость : Компания оценивает тесты по 180 долларов за штуку.
  3. Отчеты : Отчеты о здоровье, питании и фитнесе.
  4. Доступ к необработанным данным : Да.
  5. Конфиденциальность : Atlas Biomed может передавать личную информацию третьим сторонам, которые предоставляют услуги от их имени.
  6. Альтернативы : SelfDecode предлагает персонализированные рекомендации по питанию, образу жизни и добавкам на основе ДНК.

Pros

  • Предлагает генетические тесты и тесты кишечного микробиома.
  • Пользователи могут получить доступ к своим необработанным данным ДНК.

Минусы

  • Компания не разрешает загрузку сырых данных.
  • По словам клиентов, некоторые разделы отчетов трудны для понимания.

Об Atlas Biomed

Atlas Biomed была основана в 2016 году эндокринологом Андреем Перфильевым и нынешним генеральным директором Сергеем Мусиенко, выпускником Московского физико-технического института и Университета сингулярности.

Их тесты были разработаны командой биоинформатиков, врачей, ученых и ИТ-специалистов.Их научный совет консультантов состоит из международных ученых в области медицинских и биологических наук.

Штаб-квартира находится в Соединенном Королевстве, их услуги в настоящее время доступны в 16 странах Европы и Канаде.

Обзор продуктов и функций Atlas Biomed

Atlas Biomed предлагает тест ДНК и тест микробиома. Хотя компания заявляет, что человеку нужно сдать ДНК только один раз, они рекомендуют своим клиентам повторно проверять биом кишечника каждые три месяца.

Чтобы облегчить периодическое тестирование, они предлагают как автономный тест микробиома, так и план подписки. Генетический тест доступен только в виде разовой покупки.

Атлас Биомед ДНК Тест требует образца слюны. Компания предлагает информацию об общем состоянии здоровья, питании, физической активности и происхождении. В общей сложности они анализируют более 400 признаков, разделенных на следующие категории:

  • Здоровье : информирует пользователя о риске 20 заболеваний, их статусе носителя более 300 наследственных состояний и 16 других характеристиках, связанных со здоровьем.
  • Питание : исследует метаболизм питательных веществ и дает рекомендации по питанию.
  • Sports : Предлагает оценку риска спортивных травм.
  • Другие черты : анализирует влияние генетики на такие черты, как чувствительность к запаху и структура радужки.
  • Родословная : Предоставляет информацию о составе предков, отцовских и материнских гаплогруппах и соотношении генов неандертальцев.

Микробиомный тест использует образец стула для анализа ДНК бактерий, присутствующих в кишечнике.Он дает информацию о присутствующих микробах и их доле в микробиоме. Тест анализирует следующие темы:

  • Здоровье : дает оценку микробиома и анализирует защиту пользователя от 5 заболеваний.
  • Витамины и питание : Предоставляет информацию о синтезе витаминов и способности микробиома расщеплять пищевые волокна и производить бутират.
  • Бактерии : анализирует тип микробиома и разнообразие бактерий.

Компания заявляет, что оба результата тестов будут доступны заказчику через 4-8 недель. Говорят, что о любых изменениях сроков уведомят клиента лично.

Atlas Biomed имеет приложение для iOS и Android. Пользователи могут просматривать свои рекомендации и оценивать свои блюда с помощью функции дневника питания, а также иметь доступ к своим полным отчетам.

Пользователи могут ответить на ряд личных вопросов, чтобы получить более точные рекомендации по здоровью.Компания предлагает платные консультации для тех, кто сдал анализы, чтобы помочь им лучше понять свои результаты.

Обзор отчетов Atlas Biomed

Как только результаты будут готовы, пользователи смогут просматривать их в своей защищенной онлайн-учетной записи. Там они также могут получить доступ к своим необработанным данным ДНК. Atlas Biomed отправляет клиентам уведомление по электронной почте, как только становятся доступны результаты.

Компания предлагает обзор результатов тестов ДНК и микробиома. Пользователи могут быстро получить доступ к любому разделу отчета со своей панели управления.Как видно ниже, в отчете представлены еженедельные рекомендации по питанию, направленные на улучшение определенного качества, например, уровня витаминов.

Снимок экрана ниже является примером отчета о статусе оператора связи. В Atlas Biomed четко указано, был ли обнаружен генетический вариант, связанный с этим заболеванием, и дано описание заболевания.

Приложение предлагает пользователям удобный способ проверки своих отчетов и рекомендаций. Как показано ниже, компания классифицирует результаты в соответствии с уровнем риска, который они представляют для человека.

В отчете объясняется, делается ли рекомендация на основе ДНК, результатов кишечного микробиома или информации, предоставленной пользователем в анкете.

Еще одна полезная функция приложения — дневник питания. Клиенты могут сфотографировать свою еду, и компания оценивает ее в зависимости от того, насколько она полезна для микробиома, как показано ниже.

Стоимость Atlas Biomed

Тесты ДНК и микробиома стоят 180 долларов каждый. Клиенты могут выбрать подписку на получение теста на микробиом каждые три месяца за 120 долларов США, которые взимаются каждый раз, когда пользователь получает набор.

Рекомендации по здоровью от Atlas Biomed

Atlas Biomed предлагает рекомендации по образу жизни и диете, основанные на нескольких факторах. Чтобы сделать свои предложения, они учитывают генетику, биом кишечника и собственные данные.

Компания еженедельно дает рекомендации по питанию, чтобы помочь пользователям улучшить определенные характеристики, такие как уровень витаминов.

Помимо информации, доступной в отчетах, клиенты могут использовать приложение для оценки своего питания в отношении здоровья кишечника.

Проверка конфиденциальности и безопасности данных Atlas Biomed

Atlas Biomed заявляет, что они соответствуют Закону о защите личной информации и электронных документов (PIPEDA) и Общему регламенту защиты данных (GDPR).Компания зарегистрирована в Управлении уполномоченного по информации.

Они утверждают, что данные пользователей надежно хранятся на сертифицированных серверах, расположенных в Европейском Союзе. Данные хранятся в анонимной форме на их серверах, и только программное обеспечение Atlas может их прочитать.

образцов ДНК хранятся в их партнерской лаборатории, аккредитованной ISO в течение одного года, но Атлас утверждает, что они могут хранить образцы в течение неопределенного периода времени. В любой момент клиенты могут потребовать, чтобы их образец был удален, а их информация была удалена.

SelfDecode vs Atlas Biomed

  1. SelfDecode предлагает натуральные добавки, диету и рекомендации по образу жизни на основе ваших генов, которые вы можете сразу же реализовать. Атлас Биомед предлагает рекомендации по образу жизни и диете.
  2. SelfDecode расскажет вам, почему они делают каждую рекомендацию , чтобы вы могли понять науку, стоящую за предложением. Atlas Biomed сообщает пользователям, были ли рекомендации сделаны на основе генетики, микробиома или информации, предоставленной самими пользователями.
  3. SelfDecode отдает приоритет рекомендациям на основе их анализа всех соответствующих генов вместо одного гена за раз (через отчеты). Atlas Biomed классифицирует состояния здоровья по уровням риска.
  4. SelfDecode использует целостный подход , чтобы дать рекомендации, которые лучше всего подходят для ваших генов И темы здоровья. Atlas Biomed дает рекомендации, основанные на нескольких состояниях здоровья.
  5. SelfDecode имеет первый в мире и единственный в мире персонализированный блог по генетике , который позволяет вам ежедневно получать новые генные рекомендации.Atlas Biomed дает еженедельные рекомендации по питанию для улучшения здоровья кишечника.
  6. SelfDecode — это самый полный , который рассматривает больше генов и SNP (более 150 000), чтобы обеспечить лучший анализ генетических рисков. Atlas Biomed анализирует как ДНК человека, так и микробиом кишечника, чтобы сделать предположения.
  7. SelfDecode поддерживает все с помощью рецензируемых научных исследований в своих исследованиях и проверяет наличие противоречивой информации. Атлас Биомед не включает в отчеты научные ссылки.
  8. SelfDecode никогда не продает ваши данные или не передает их. Atlas Biomed может передавать личную информацию третьим лицам, которые предоставляют услуги от их имени.

Сравнения

9119 9119

9119 9119 9119

Персонализированный блог

Тест микробиома и тест ДНК слюны

SelfDecode

Atlas Biomed Viome

Нет

Персонализированные сообщения в блоге

Да Нет Нет Нет
Продукты Тестирование ДНК, отчеты о здоровье, сообщения о здоровье на основе исследований Отчеты о кишечнике и здоровье, рекомендации по питанию и добавкам

Тест биома кишечника и тест ДНК слюны

Доступ к необработанным данным

Да Да Нет Есть
Стоимость (долл. США) 97–389 долл. США 180 долл. США или 120 долл. США каждые три месяца 0 долл. США (ограничено) — 700 долл. США

долл. США 129–149 долл. США

Atlas Biomed Reviews 21

клиентов оценил Атлас в среднем на 4.4 из 5 звезд. Пользователи в основном довольны результатами, полученными компанией. В качестве нескольких предложений они хотят, чтобы компания предоставила больше рекомендаций по пищевой непереносимости и более конкретно указала количество каждой пищи, которую они должны потреблять.

Эксперт в Top10DNATests ценит, что компания предлагает тест ДНК слюны и тест микробиома, и что у них есть отчеты о здоровье и происхождении.

Люди на Facebook неоднозначно относятся к компании.Клиенты говорят, что тест на микробиом прост, и им нравится, что тест ДНК охватывает как родословную, так и здоровье. С другой стороны, некоторые говорят, что некоторые разделы отчетов носят слишком технический характер. Некоторые пользователи жалуются, что результаты их тестов не были доставлены в установленное время.

Блог Медицинский футурист рассмотрел тест ДНК и тест микробиома. Они говорят, что онлайн-панель удобна для пользователя и ценят еженедельные рекомендации по питанию. И наоборот, рецензент заявляет, что результаты могут быть ошеломляющими и что некоторые разделы отчетов нелегко интерпретировать.Они сообщают, что Atlas Biomed предоставила им оба теста бесплатно.

Альтернативы Atlas Biomed

SelfDecode: лучший тест ДНК, ориентированный на здоровье, который предоставляет персонализированные рекомендации в виде подробных отчетов и блога по генетике. SelfDecode предлагает более 30 отчетов о состоянии здоровья, охватывающих множество вопросов, касающихся здоровья, и все они основаны на научных исследованиях.

Обзор обзора Atlas Biomed

Тесты ДНК и микробиома Atlas Biomed дают людям знания, необходимые для принятия обоснованных решений в отношении своего здоровья.Предлагая еженедельные рекомендации по питанию, компания предлагает ценный инструмент для тех, кто хочет жить лучше.

Несмотря на то, что в настоящее время Atlas Biomed доступен в некоторых европейских странах и Канаде, он не является широко доступным по всему миру. Поскольку компания не позволяет клиентам загружать уже существующий файл ДНК, количество людей, с которыми они могут связаться, ограничено.

Альтернатива, такая как SelfDecode, принимает файлы необработанных данных от других крупных компаний, занимающихся тестированием ДНК. Если вы все еще не проходили тестирование ДНК, SelfDecode предлагает доставку по всему миру для тестирования ДНК.С SelfDecode вы получите индивидуальные рекомендации по питанию, образу жизни и добавкам, направленные на оптимизацию общего состояния здоровья.

Статьи по теме

Приложение Atlas Health на базе искусственного интеллекта может помочь справиться с ожирением, снизить риск заболеваний и улучшить здоровье кишечника

Узнать, что происходит внутри вашего кишечника, практически невозможно, поскольку мы не можем просто подсчитать различные бактерии, составляющие наш микробиом кишечника. Было бы здорово, если бы мы это сделали, поскольку наш кишечник играет жизненно важную роль в регулировании настроения, аппетита и многого другого.

Благодаря тесту микробиома Atlas Biomed и приложению Atlas Health вы можете получить обзор этой скрытой области тела и получить рекомендации о том, как улучшить его здоровье, не посещая врача или не прибегая к каким-либо инвазивным процедурам.

• Закажите набор для тестирования микробиома Atlas Health непосредственно в Atlas Biomed за 149 фунтов стерлингов.

Почему важно здоровье кишечника? Здоровый микробиом может снизить риск заболеваний и состояний, таких как язвенный колит, диабет 2 типа, ишемическая болезнь сердца и болезнь Крона.Кроме того, знание того, какую пищу предпочитает микробиом кишечника, может помочь вам облегчить неприятные симптомы, такие как вздутие живота или спазмы желудка.

(Изображение предоставлено Atlas Biomed)

После того, как ваши образцы будут проанализированы в лаборатории Atlas Biomed, вам будет предоставлен отчет, содержащий полезную информацию о вашем микробиоме. Это включает в себя уровни защиты от болезней, разнообразие микробиома, тип микробиома, уровни пробиотиков и полезных бактерий, количество пищевых волокон и бутирата, отчет о синтезе витаминов и национальность микробиома, последний, который в основном представляет собой тест ДНК для кишечника, рассказывающий вам об основных характеристиках вашего микробиом.

Например, мой микробиом характеризуется обилием бактерий, продуцирующих бутират, что, по-видимому, хорошо. Я также обнаружил, что у меня низкий риск ишемической болезни сердца, болезни Крона и ожирения, плюс большое разнообразие микробиома, что делает мой кишечник более устойчивым к внешним факторам.

На основе ваших результатов и характеристик микробиома приложение Atlas Health предоставляет персонализированные рекомендации и советы по питанию с использованием последних научных исследований и рекомендаций по питанию.Приложение работает как дневник питания, но вместо того, чтобы добавлять продукты вручную, вы также можете фотографировать еду, которую вы едите, и ИИ автоматически добавляет ингредиенты в дневник. Это делает процесс регистрации еды менее болезненным и определенно более увлекательным. И, как обычно, когда дело доходит до тренировки ИИ, чем больше еды вы регистрируете, тем лучше он распознает ингредиенты.

(Изображение предоставлено Atlas Biomed)

Тест Atlas Biomed не является медицинским тестом и просто дает вам «снимок» текущего состояния разнообразия вашего микробиома.Таким образом, даже если вы испытываете какие-либо негативные последствия слабого микробиома (например, вздутие живота, судороги), следуя правильной диете и рекомендациям по питанию через приложение Atlas Health, вы можете значительно улучшить здоровье кишечника.

Также стоит упомянуть, что микробиомный тест Atlas Biomed смотрит только на то, что происходит в вашем кишечнике, а не на остальном теле. В отчете может быть сказано, что ваш кишечник обладает средней способностью к синтезу витамина B2, но это не означает, что в вашем организме недостаточно B2.Это похоже на тест NGX DNA , поскольку этот тест «только» смотрит на то, насколько вы генетически предрасположены к реакции и производству определенных питательных веществ, а не на уровни в вашей системе.

• Закажите набор для тестирования микробиома Atlas Health непосредственно в Atlas за 149 фунтов стерлингов

Если вас интересует здоровье кишечника — вам действительно должно быть интересно — и / или вы испытываете неприятные симптомы, такие как вздутие живота, и не знаете, в чем причина, Вам обязательно стоит попробовать выполнить тест Atlas Microbiome.Не говоря уже о том, что вы также можете узнать, кто вам нравится: «любитель зерна», «западный гурман» или «вегетарианец». И кто бы не хотел это знать?

Лучшие предложения тренажерного зала и фитнеса на сегодняшний день

Atlas Biomed запускает услугу персонализированного питания в Японии

Пользователи могут покупать тестовые наборы в Интернете, а затем отправлять свои табуреты на анализ. Через четыре-восемь недель им будет отправлен отчет об их разнообразии кишечного микробиома, уровне производства бутирата короткоцепочечных жирных кислот и количестве конкретных видов бактерий в кишечнике и т. Д.

Измерение этих параметров дает представление о том, насколько здоров человек. Например, чем разнообразнее микробиом кишечника, тем здоровее человек; увеличение производства бутирата также способствует здоровью пищеварительной системы и профилактике заболеваний.

На основании результатов компания дает рекомендации по питанию, включая определенные типы клетчатки или штаммов пробиотиков, которые можно употреблять для улучшения уровня разнообразия кишечника.

Однако компания не дает рекомендаций по каким-либо конкретным продуктам или брендам, и пользователям придется покупать добавки самостоятельно.

Такая услуга уже доступна в 13 европейских странах, за исключением Великобритании, и Япония — первый рынок Азиатско-Тихоокеанского региона, запустивший эту услугу.

Помимо теста на микробиом кишечника, британская компания также предлагает анализ ДНК мазка слюны. Пользователи могут выбрать один или оба теста для наблюдения за своим здоровьем.

Генеральный директор и соучредитель Сергей Мусиенко рассказал NutraIngredients-Asia , что тест на микробиом кишечника дает более целостное представление, которое позволяет составить более действенный план здравоохранения.

«Тело — сложная система. Речь идет не только о ДНК, необходимо принимать во внимание многие вещи, например, метаболиты кишечника.

«Мы пытаемся сделать это более целостным подходом к мониторингу здоровья и разработать более действенный план с тестами на микробиом кишечника и ДНК», — сказал Мусиенко.

Он добавил, что микробиом кишечника привлек больше внимания потребителей из-за своей новизны, кроме того, конкуренция на рынке как в Европе, так и в Японии меньше.

«Японский рынок профилактики заболеваний огромен, спрос на меры профилактики заболеваний увеличился. В условиях старения населения страховые и медицинские компании, а также правительство работают над профилактикой заболеваний.

«В Японии уже есть сильные конкуренты по тестированию ДНК, но не в тесте на микробиом кишечника, и, таким образом, тест на микробиом кишечника представляет огромный потенциал в стране», сказал он, объясняя причины въезда в Японию.

Основные услуги по персонализированному питанию, основанные на тестировании ДНК, включают Nestle, DSM и Genesis Healthcare.

Хотя фирма не может предоставить разбивку продаж ни по своему микробиому кишечника, ни по тестам ДНК, Мусиенко сказал, что с момента создания фирмы в 2017 году продажи в Европе увеличиваются вдвое почти каждый год.

Он отметил, что клиентскую базу составляют люди в возрасте от 30 до 60 лет, заботящиеся о своем здоровье.

Тесты на микробиом кишечника и ДНК доступны в Японии по цене 29 800 японских йен (282 доллара США) каждый.

Результаты мониторинга

Компания рекомендует пользователю проходить микробиомный тест каждые три месяца, чтобы оценить влияние своего вмешательства в питание. В противном случае человек, который не принимает новые меры по питанию, может проходить тест на микробиом дважды в год.

Человеку рекомендуется пройти тест до и после внесения изменений в свой рацион или начала / окончания курса лечения антибиотиками. Это позволит им наблюдать изменения в микробиоме кишечника.

Чтобы помочь пользователям отслеживать, может ли их выбор продуктов питания улучшить микробиом кишечника, компания также предоставляет приложение для отслеживания пищевых продуктов. Приложение для отслеживания еды также будет доступно японским покупателям в конце этого года.

После того, как приложение сфотографировало еду, технология искусственного интеллекта проведет анализ ингредиентов и ранжирует их в зависимости от того, полезны ли они для микробиома.

Первая в мире платформа ДНК и микробиома выходит на канадский рынок

ТОРОНТО, 18 июня 2019 г. / PRNewswire / — Atlas Biomed, компания, специализирующаяся на технологиях в области здравоохранения, объявила о запуске своего теста ДНК и теста на микробиом в Канаде после большого успеха в Великобритании.В тестах используется наука, основанная на ДНК, чтобы предоставить пользователям глубокое понимание рисков для здоровья и болезней, происхождения и предоставить конкретные рекомендации о том, как снизить эти риски за счет изменения диеты и образа жизни. Atlas Biomed в настоящее время является единственной компанией в мире, предлагающей оба теста напрямую потребителям.

«Повышение осведомленности потребителей о генетических тестах и ​​профилактических исследованиях в области здоровья, которые они могут предоставить, является движущей силой роста рынка прямых тестов для потребителей», — сказал генеральный директор Atlas Biomed Сергей Мусиенко.«Наша миссия — доставлять знания напрямую потребителям, чтобы помочь им жить более долгой и здоровой жизнью, и мы очень рады возможности предлагать наши продукты заботящимся о своем здоровье канадцам».

Разработанный группой генетиков, врачей, экспертов по микробиому и биоинформатиков, оба теста используют новейшую технологию секвенирования ДНК от компании Illumina, мирового лидера в области молекулярного анализа. Генетические данные пользователей анализируются в сертифицированной лаборатории ЕС в Нидерландах, аккредитованной по ISO 15189.Тесты Atlas Biomed ДНК и микробиома, уже доступные в Великобритании, Германии, Швеции, Нидерландах, Бельгии и других странах Европы, в настоящее время зарегистрированы в MHRA (Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов здравоохранения).

Испытания прошли все нормативные требования для продажи в Канаде. Atlas Biomed также запустила свой канадский веб-сайт https://atlasbiomed.com/ca для поддержки новой доступности тестов в Канаде.

«С помощью тестов микробиома и ДНК Atlas Biomed результаты переводятся на простой английский язык, что делает их легкими для понимания даже для людей с небольшими научными знаниями.Рекомендации, которые дают тесты, также просты для понимания и выполнения, что позволяет людям из всех слоев общества вносить практические изменения в еду и образ жизни, которые могут оказать значительное положительное влияние на их здоровье », — сказал Мигель Торибио-Матеас, исследователь нейробиологии и питания в Лондоне. Университет Саут-Бэнк, Англия.

Компания продвигала планы по расширению после того, как увидела высокие продажи в Великобритании и Европе и была поддержана растущим интересом к здоровью кишечника со стороны потребителей, заботящихся о своем здоровье, и уже быстро растущим глобальным рынком геномики.Согласно исследованию BIS, глобальный рынок генетического тестирования напрямую к потребителю оценивался в 684,7 миллиона долларов в 2017 году и, по прогнозам, вырастет до 6,36 миллиарда долларов к 2028 году при среднегодовом темпе роста 22,84%.

Тесты

доступны для покупки на сайте www.atlasbiomed.com/ca за 249 канадских долларов или 498 канадских долларов за комплект из двух тестов.

Об Atlas Biomed

Atlas Biomed — это персонализированная медицинская компания, применяющая новейшие генетические технологии, которые помогут вам раскрыть свой потенциал.Для этого Atlas Biomed предлагает два теста, доступные в Великобритании и других странах, включая Канаду: Atlas Biomed DNA Test и Atlas Biomed Microbiome Test. Оба теста используются на платформе Atlas Biomed, которая позволяет вам контролировать свое здоровье с помощью действенных, персонализированных рекомендаций.

ИСТОЧНИК Atlas Biomed

Ссылки по теме

https://atlasbiomed.com/ca

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.